必須做唐氏篩查，排除染色體異常

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“必須做唐氏篩查，排除染色體異常”相信是處于孕期的朋友比較關注的事情，為此，正保婦幼課堂小編整理內(nèi)容如下：

懷第一胎的時候做了唐氏篩查，第二胎還需要做嗎?

唐氏篩查，實際上在醫(yī)學上叫血清學篩查，它包括我們說的唐氏綜合征的篩查，21三體，也包括了18三體、13三體，這些都是嚴重的染色體異常，導致很多胎兒結構的畸形。在血清學篩查里面，除了這些以外還有一些其他的提示，因為它要做妊娠相關蛋白，做甲胎蛋白、做HCG等等這些生化的測量，這些東西的異常也會預示著可能也有其他染色體的異常，例如除了這三對染色體以外的其他染色體出現(xiàn)了易位，或者出現(xiàn)缺失等等這些異常，這些也有可能會導致孩子出現(xiàn)一些比較嚴重的畸形。

所以，不管她是年齡小，二十幾歲的懷孕還是三十多歲、四十歲以上的妊娠，都會建議做血清學篩查，也是大家說的唐氏篩查。

當然，唐氏綜合征的發(fā)生在三十五歲以上孕婦的發(fā)生率是高的，三十五歲以下的發(fā)生率是低，但是不代表年紀低的這一群女性中間就沒有這些疾病的發(fā)生。

所以，不管是第二胎還是第三胎妊娠，從醫(yī)學方面都會建議做唐氏篩查。