重癥肌無(wú)力的臨床表現(xiàn)是什么呢？為了幫助更多考生了解，醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)為大家搜集整理如下：

兒童型重癥肌無(wú)力：最常見(jiàn)

新生兒一過(guò)性重癥肌無(wú)力：較少見(jiàn)

先天性重癥肌無(wú)力：剛出生或生后不久即發(fā)病

1.兒童型重癥肌無(wú)力

本病最常見(jiàn)的臨床類(lèi)型。發(fā)病年齡為2歲以后，多數(shù)于10歲左右起病。

眼睛

其他顱神經(jīng)支配的肌肉

四肢，軀干肌肉

2.新生兒一過(guò)性重癥肌無(wú)力

較少見(jiàn)。見(jiàn)于患重癥肌無(wú)力母親的子女

新生兒期發(fā)病。主要表現(xiàn)是哭聲低弱、喂養(yǎng)困難。多數(shù)有全身肌張力低下伴呼吸困難，若不及時(shí)治療可死于肺炎、肺不張等并發(fā)癥

少數(shù)患兒僅表現(xiàn)為眼瞼下垂及眼球運(yùn)動(dòng)障礙。癥狀一般持續(xù)3～4周，個(gè)別可延長(zhǎng)至12周

輕癥可自愈，不需治療。重者需應(yīng)用抗膽堿酯酶類(lèi)藥物治療，一般數(shù)周即可逐漸緩解

3.先天性重癥肌無(wú)力

剛出生或生后不久即發(fā)病。母親無(wú)重癥肌無(wú)力病史

以眼外肌無(wú)力為主，偶伴全身肌肉輕度無(wú)力。眼外肌無(wú)力程度多不重，一般為對(duì)稱(chēng)性，持續(xù)時(shí)間長(zhǎng)，很少自然緩解

有時(shí)可伴面肌或吞咽力弱

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