在使用毒性藥品時，需要嚴(yán)格遵守相關(guān)規(guī)定以確保安全和有效。首先，必須依據(jù)國家相關(guān)法律法規(guī)進(jìn)行管理和使用，比如《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》等。這些法規(guī)對毒性藥品的采購、儲存、調(diào)配、使用及廢棄處理等方面都有明確要求。
1. 采購與驗(yàn)收：醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)從具有合法資質(zhì)的企業(yè)購進(jìn)毒性藥品，并由專人負(fù)責(zé)驗(yàn)收，確保品名、規(guī)格、數(shù)量準(zhǔn)確無誤，質(zhì)量符合標(biāo)準(zhǔn)。
2. 儲存保管：應(yīng)設(shè)立專用庫房或?qū)９翊娣哦拘运幤?，?shí)行雙人雙鎖制度。儲存環(huán)境需滿足藥品說明書上的要求，避免光照直射和溫度過高過低等情況發(fā)生。
3. 調(diào)配與使用：調(diào)配毒性藥品時必須由具有相應(yīng)資格的藥師操作，并嚴(yán)格執(zhí)行“四查十對”原則（即檢查處方、查藥物、查用法用量、查配伍禁忌；核對患者姓名、性別、年齡、床號、住院號、藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、標(biāo)簽、有效期）。使用過程中要嚴(yán)格遵守醫(yī)囑，注意觀察患者的反應(yīng)。
4. 記錄與報(bào)告：每次調(diào)配和使用毒性藥品都應(yīng)詳細(xì)記錄于專用賬冊中，包括日期、時間、藥品信息、患者資料等。一旦發(fā)現(xiàn)異常情況或不良反應(yīng)，應(yīng)及時向上級部門匯報(bào)并采取相應(yīng)措施。
5. 廢棄處理：對于過期失效或者不再使用的毒性藥品，應(yīng)當(dāng)按照環(huán)保要求進(jìn)行無害化處置，不得隨意丟棄。

總之，在實(shí)際工作中必須時刻保持高度警惕，嚴(yán)格按照規(guī)章制度操作，以保障患者安全和醫(yī)療質(zhì)量。