【藥劑學(xué)】中藥藥劑學(xué)的常用術(shù)語
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1、制劑:根據(jù)藥典、部頒標(biāo)準(zhǔn)或其他規(guī)定的處方,將原料藥物加工制成具有一定規(guī)格,可直接用于臨床的藥品。
2、劑型:將原料藥加工制成適合于醫(yī)療或預(yù)防應(yīng)用的形式。
3、調(diào)劑:按醫(yī)師處方專為某一病人配制的,并注明其用法、用量的藥劑的調(diào)配操作,此過程一般都在藥房的調(diào)劑室中進(jìn)行。
4、中成藥(中藥成藥):以中藥飲片為原料,在中醫(yī)藥理論指導(dǎo)下,按規(guī)定的處方和制法大量生產(chǎn),有特有名稱,并標(biāo)明功能主治、用法用量和規(guī)格,實(shí)行批準(zhǔn)文號管理的藥品。
5、藥物與藥品
凡用于預(yù)防、治療和診斷疾病的物質(zhì)總稱為藥物,包括原料藥、藥品。
藥品:將原料藥加工制成的可直接應(yīng)用的成品。
6、處方藥與非處方藥——管理上的界定
處方藥:憑處方調(diào)配、購買,醫(yī)生指導(dǎo)用藥,不得在大眾傳媒發(fā)布廣告。
非處方藥(OTC):消費(fèi)者自行判斷、購買、使用,包裝上印有專有標(biāo)識。
特點(diǎn):應(yīng)用安全、療效確切、質(zhì)量穩(wěn)定、使用方便。
7、新藥:未曾在中國境內(nèi)上市銷售的藥品。
或已上市,改變劑型、改變用藥途徑,也按新藥處理。
8、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(GMP)
GMP(good manufacturering practice,簡稱GMP)系指在藥品生產(chǎn)過程中,運(yùn)用科學(xué)、 合理、規(guī)范化的條件和方法保證生產(chǎn)優(yōu)質(zhì)藥品的一整套規(guī)范化的管理方法。
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