主管藥師在藥品管理中的職責(zé)主要包括以下幾個(gè)方面：
1. 藥品質(zhì)量控制：確保所用藥物的質(zhì)量符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，對(duì)入庫(kù)和出庫(kù)的藥品進(jìn)行嚴(yán)格檢查，防止不合格或過(guò)期變質(zhì)的藥品進(jìn)入臨床使用。
2. 合理用藥指導(dǎo)：為醫(yī)生、護(hù)士等醫(yī)療人員提供專(zhuān)業(yè)的藥學(xué)咨詢(xún)和支持，協(xié)助制定科學(xué)合理的治療方案，避免不合理用藥現(xiàn)象的發(fā)生。
3. 藥品儲(chǔ)存與保管：根據(jù)藥品特性合理安排存儲(chǔ)條件（如溫度、濕度），保證藥品安全有效；定期對(duì)庫(kù)存進(jìn)行盤(pán)點(diǎn)清查，及時(shí)處理接近效期或已過(guò)期的藥品。
4. 制度建設(shè)及培訓(xùn)教育：建立健全醫(yī)院內(nèi)部藥事管理制度，并組織相關(guān)工作人員學(xué)習(xí)和掌握最新的藥學(xué)知識(shí)和技術(shù)，提高整個(gè)團(tuán)隊(duì)的專(zhuān)業(yè)水平和服務(wù)質(zhì)量。
5. 藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)與報(bào)告：負(fù)責(zé)收集、整理藥物使用過(guò)程中的不良反應(yīng)信息，及時(shí)向有關(guān)部門(mén)上報(bào)，參與藥品安全性評(píng)價(jià)工作。
6. 法規(guī)遵守與執(zhí)行：熟悉并嚴(yán)格執(zhí)行國(guó)家關(guān)于藥品管理的各項(xiàng)法律法規(guī)和政策要求，確保醫(yī)院藥學(xué)工作的合法性和規(guī)范性。