藥事管理組織的主要職責(zé)包括以下幾個方面：
1. 制定和修訂藥品相關(guān)的法律法規(guī)、政策和技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)，確保藥品的研發(fā)、生產(chǎn)、流通和使用等各個環(huán)節(jié)符合國家的法規(guī)要求。
2. 負(fù)責(zé)藥品注冊審批工作，對新藥申請進(jìn)行技術(shù)審評，保證上市藥品的安全性、有效性和質(zhì)量可控性。
3. 對已批準(zhǔn)上市的藥品實(shí)施監(jiān)督管理，定期組織對市場上銷售的藥品進(jìn)行抽樣檢查，及時發(fā)現(xiàn)并處理不合格產(chǎn)品。
4. 組織開展藥品不良反應(yīng)監(jiān)測和報告工作，收集分析藥品在臨床使用中的安全性信息，為藥品再評價提供依據(jù)。
5. 指導(dǎo)和規(guī)范醫(yī)療機(jī)構(gòu)、零售藥店等單位合理用藥行為，提高醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量和患者安全水平。
6. 開展藥學(xué)教育與培訓(xùn)活動，提升從業(yè)人員的專業(yè)素質(zhì)和技術(shù)能力。
7. 推動國際交流與合作，參與制定國際標(biāo)準(zhǔn)，促進(jìn)國內(nèi)外藥品監(jiān)管工作的相互理解和協(xié)調(diào)一致。