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醫(yī)學教育網(wǎng)主管中藥師:《答疑周刊》2024年第13期

2023-09-07 14:26 來源:醫(yī)學教育網(wǎng)
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問題索引:

1.【問題】醫(yī)療性毒性藥品的分類?

2.【問題】國家藥品監(jiān)督管理局的職責是什么?

3.【問題】中藥材、中藥飲片、中成藥的定義?

4.【問題】中藥湯劑和中成藥制藥工業(yè)的起始原料藥是?

具體解答:

1.【問題】醫(yī)療性毒性藥品的分類?

醫(yī)療性毒性藥品(簡稱毒性藥品)管理品種分為兩類:毒性中藥品種和毒性西藥品種。

西藥品種中藥品種
去乙酰毛花苷丙、阿托品、洋地黃毒苷、氫溴酸后馬托品、三氧化二砷、毛果蕓香堿、升汞、水楊酸毒扁豆堿、亞砷酸鉀、氫溴酸東莨菪堿、士的寧、亞砷酸注射液、A型肉毒毒素砒石(紅砒、白砒)、砒霜、水銀、生馬錢子、生川烏、生草烏、生白附子、生附子、生半夏、生南星、生巴豆、斑蝥、青娘蟲、紅娘蟲、生甘遂、生狼毒、生藤黃、生千金子、生天仙子、鬧羊花、雪上一枝蒿、白降丹、蟾酥、洋金花、紅粉、輕粉、雄黃

[醫(yī)學教育網(wǎng)原創(chuàng)]

2.【問題】國家藥品監(jiān)督管理局的職責是什么?

國家藥品監(jiān)督管理局的職責

(1)負責藥品(含中藥、民族藥,下同)、醫(yī)療器械和化妝品安全監(jiān)督管理。擬訂監(jiān)督管理政策規(guī)劃,組織起草法律法規(guī)草案,擬訂部門規(guī)章,并監(jiān)督實施。研究擬訂鼓勵藥品、醫(yī)療器械和化妝品新技術新產(chǎn)品的管理與服務政策。

(2)負責藥品、醫(yī)療器械和化妝品標準管理。組織制定、公布國家藥典等藥品、醫(yī)療器械標準,組織擬訂化妝品標準,組織制定分類管理制度,并監(jiān)督實施。參與制定國家基本藥物目錄,配合實施國家基本藥物制度。

(3)負責藥品、醫(yī)療器械和化妝品注冊管理。制定注冊管理制度,嚴格上市審評審批,完善審評審批服務便利化措施,并組織實施。

(4)負責藥品、醫(yī)療器械和化妝品質量管理。制定研制質量管理規(guī)范并監(jiān)督實施。制定生產(chǎn)質量管理規(guī)范并依職責監(jiān)督實施。制定經(jīng)營、使用質量管理規(guī)范并指導實施。

(5)負責藥品、醫(yī)療器械和化妝品上市后風險管理。組織開展藥品不良反應、醫(yī)療器械不良事件和化妝品不良反應的監(jiān)測、評價和處置工作依法承擔藥品、醫(yī)療器械和化妝品全應急管理工作。

(6)負責執(zhí)業(yè)藥師資格準入管理。制定執(zhí)業(yè)藥師資格準入制度,指導監(jiān)督執(zhí)業(yè)藥師注冊工作。

(7)負責組織指導藥品、醫(yī)療器械和化妝品監(jiān)督檢查。制定檢查制度,依法查處藥品、醫(yī)療器械和化妝品注冊環(huán)節(jié)的違法行為,依職責組織指導查處生產(chǎn)環(huán)節(jié)的違法行為。

(8)負責藥品、醫(yī)療器械和化妝品監(jiān)督管理領域對外交流與合作,參與相關國際監(jiān)管規(guī)則和標準的制定。

(9)負責指導省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門工作。

(10)完成黨中央、國務院交辦的其他任務。 [醫(yī)學教育網(wǎng)原創(chuàng)]

3.【問題】中藥材、中藥飲片、中成藥的定義?

中藥材、中藥飲片、中成藥是中藥的組成部分

(1)中藥材

藥用植物、動物、礦物的藥用部分采收后經(jīng)產(chǎn)地初加工形成的原料藥材和部分人工制成品,大多是來自自然界的天然藥用物質。

(2)中藥飲片

藥材經(jīng)過炮制后可直接用于中醫(yī)臨床或制劑生產(chǎn)使用的處方藥品。

(3)中成藥

在中醫(yī)藥理論指導下,根據(jù)臨床療效確切、應用范圍廣泛的處方、驗方或秘方組織方劑,具備一定質量、規(guī)格、劑型,經(jīng)國務院藥品監(jiān)督管理部門批準,發(fā)給批準文號,可以批量生產(chǎn)供應的藥物。

中藥材是中藥飲片的原料,中藥飲片是中成藥的原料。

4.【問題】中藥湯劑和中成藥制藥工業(yè)的起始原料藥是?

臨床應用的中藥湯劑和中成藥制藥工業(yè)的起始原料藥是

A.中藥材

B.中成藥

C.中藥飲片

D.中藥制劑

E.中草藥

【答案】A

【解析】中藥材是臨床應用的中藥湯劑和中成藥制藥工業(yè)的起始原料藥。

醫(yī)學教育網(wǎng)主管中藥師《答疑周刊》2024年第13期

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