陜西、內(nèi)蒙古、湖南、廣東等多個省區(qū)發(fā)文，執(zhí)業(yè)藥師評高級職稱開始了。

執(zhí)業(yè)藥師，開始評高級職稱了

9月16日，陜西省藥監(jiān)局接連發(fā)布兩個通知（以下簡稱“陜西省通知”），明確開展2021年度藥學專業(yè)、涉藥工程系列中初級職和高級職稱評審工作。

根據(jù)陜西省通知，全省從事藥品、化妝品、醫(yī)療器械的監(jiān)管、檢查、研發(fā)、生產(chǎn)、經(jīng)營、檢驗檢測工作的專業(yè)技術人員和全省藥品、化妝品、醫(yī)療器械生產(chǎn)、流通企業(yè)和檢驗檢測機構(gòu)中從事工程技術工作（研發(fā)、生產(chǎn)、檢驗檢測）的專業(yè)技術人員都可以參加評審。

陜西省通知指出，根據(jù)該省人社廳有關要求，取得執(zhí)業(yè)藥師資格即認定具備主管藥師（中藥師）職稱資格，并可作為申報副主任藥師的條件。

據(jù)了解，藥學專業(yè)高級職稱分設正高級和副高級，主任藥師（主任中藥師）為正高級，副主任藥師（副主任中藥師）為副高級。按照要求，執(zhí)業(yè)藥師要申報評為副主任藥師，在學歷、資歷、業(yè)績、成果等方面，必須滿足以下要求：

晉升副高級職稱資格，學歷和資歷必須具備下列條件之一：

①博士后人員在完成博士后研究工作，出博士后流動站前；

②博士學位，取得中級職稱資格后，并從事本專業(yè)工作滿2年；

③碩士學位，取得中級職稱資格后，并從事本專業(yè)工作滿4年（工程系列從事本專業(yè)工作滿5年）；

④取得全國執(zhí)業(yè)藥師資格證書后，并連續(xù)從事本專業(yè)工作滿5年；

（以下5-9條，須在取得中級職稱資格后，并至少從事本專業(yè)工作滿5年）

⑤全日制統(tǒng)招大學本科畢業(yè)；

⑥取得國家認可的后取本科學歷，并從事本專業(yè)工作滿15年；

⑦全日制統(tǒng)招大學?？飘厴I(yè)，連續(xù)從事本專業(yè)技術工作滿20年；后取大專學歷，并累計從事本專業(yè)技術工作滿25年；

⑧中專畢業(yè)后直接從事本專業(yè)技術工作28年以上（含28年），后取中專學歷并累計從事本專業(yè)技術工作30年以上（含30年）；（本條僅限于縣及縣以下基層單位，不含省市轄區(qū)內(nèi)單位）

⑨中專畢業(yè)連續(xù)從事本專業(yè)技術工作滿25年（本條僅適用于山區(qū)縣單位）。

評審條件中所稱學歷，是指經(jīng)國家教育行政主管部門認可的藥學專業(yè)或醫(yī)藥相關類專業(yè)（醫(yī)學、護理學、生物學、化學、化工等）畢業(yè)學歷；所稱工作年限，是指取得學歷前后從事本專業(yè)工作時間的總和（屬全脫產(chǎn)學習的應扣除學習時間）。

同時，在業(yè)績與成果方面，聘任中級職稱資格期間必須具備下列條件之一：

1、著作1本，參與編寫（其中本人執(zhí)筆4萬字以上）；

2、在省級及以上科技類期刊發(fā)表論文2篇，限前2名作者（專利成果、技術規(guī)范限前2名作者可以替代論文一篇），其中至少1篇作為第一作者發(fā)表在中國科技論文統(tǒng)計源期刊上；

3、省部級以上科技成果獎1項，并具有獲獎證書；

4、完成省級以上科研項目1項，為第一完成人，并通過有關部門鑒定或評審；主持完成市級科研項目2項，其中一項為第一完成人，并2項通過有關部門鑒定或評審。

另外，申報人從2017年開始，每年參加繼續(xù)教育公需課不少于24小時，專業(yè)科不少于56小時。以執(zhí)業(yè)藥師作為申報副高級職稱條件的，按照相關規(guī)定，從2020年開始需參加省人社廳公布的公需課科目學習。

多省發(fā)文，認定執(zhí)業(yè)藥師具備主管藥師職稱

按照最新版《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格制度規(guī)定》，專業(yè)技術人員取得執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格，可認定其具備主管藥師或主管中藥師職稱，并可作為申報高一級職稱的條件。

從目前形勢來看，各地也正在落實這一政策。除陜西省外，內(nèi)蒙古、湖南、廣東等省區(qū)也進行了明確，取得執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格后，即可作為評選高級職稱的條件。

9月14日，內(nèi)蒙古藥監(jiān)局發(fā)布的《關于開展2021年藥學系列高級專業(yè)技術資格評審申報工作的通知》明確，取得執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格的，可認定為具備主管藥師或主管中藥師職稱。

同年7月底，湖南省藥監(jiān)局印發(fā)的《湖南省藥學專業(yè)(非臨床單位)職稱申報評價辦法》指出，取得執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格，直接認可其具備主管藥師或主管中藥師職稱，作為申報副主任藥師（副主任中藥師）的條件。

此前，廣東省藥監(jiān)局也發(fā)文談到，與國家執(zhí)業(yè)藥師考試職業(yè)資格制度有效銜接。醫(yī)藥行業(yè)專業(yè)技術人才取得執(zhí)業(yè)藥師（執(zhí)業(yè)中藥師）資格的，可認定其具備主管藥師（主管中藥師）職稱，作為申報高一級職稱的條件。

63萬執(zhí)業(yè)藥師，或與醫(yī)院藥師合并管理

根據(jù)國家藥監(jiān)局執(zhí)業(yè)藥師認證中心最新消息，截至2021年8月底，全國執(zhí)業(yè)藥師累計在有效期內(nèi)注冊人數(shù)為634122人，每萬人口執(zhí)業(yè)藥師人數(shù)為4.5人。

早前，國家醫(yī)保局在“關于加快藥師立法步伐，建立藥師管理制度”內(nèi)容中提到，根據(jù)各方意見，今年6月完善的《中華人民共和國藥師法（草案第二次征求意見稿）》進一步加強我國執(zhí)業(yè)藥師和醫(yī)療機構(gòu)藥師的統(tǒng)一管理，有關制度設計和具體內(nèi)容正在進一步征求意見和論證中。

按照該意見稿，我國醫(yī)療機構(gòu)藥師和執(zhí)業(yè)藥師將統(tǒng)一管理，采取“統(tǒng)一考試、分類注冊、分類管理”的做法。

該消息指出，藥師資格考試成績合格的，資格證書由國務院衛(wèi)生健康主管部門統(tǒng)一印制，省級衛(wèi)生健康主管部門發(fā)放。但是，非注冊在醫(yī)療機構(gòu)的藥師，全由藥監(jiān)部門管理。同時，變更到醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)的藥師須經(jīng)六個月以上培訓并考核合格，方可辦理變更注冊手續(xù)。

如果按照該草案執(zhí)行，這樣執(zhí)業(yè)藥師的地位就會提高，收入也會有很大的變化。

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