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301.在鹽酸異丙腎上腺氣霧劑處方中，可作為抗氧劑的輔料是維生素C

302.在莫米松噴霧劑處方中，可作為潤(rùn)濕劑的輔料的是吐溫80

303.屬于均相液體制劑的有低分子溶液;高分子溶液

304.緩、控釋制劑的釋藥原理包括溶出原理;擴(kuò)散原理;溶蝕于溶出擴(kuò)散相結(jié)合;滲透泵;藥樹(shù)脂原理

305.碘在水中幾乎不溶，加入碘化鉀使碘在水中的溶解度增大，碘化鉀作為助溶劑

306.對(duì)于易溶于水但在水溶液中部穩(wěn)定的藥物，可制成注射用無(wú)菌粉末，臨用前用適當(dāng)?shù)娜軇┤芙狻?/p>

307.PEG修飾可增加脂質(zhì)體的柔順性和親水性，從而降低與單核巨噬細(xì)胞的親和力，延長(zhǎng)循環(huán)時(shí)間，稱(chēng)為長(zhǎng)循環(huán)脂質(zhì)體

308.口服劑型在胃腸道中吸收快慢的順序一般認(rèn)為是溶液劑〉混懸劑〉膠囊劑〉片劑〉包衣片

309.《中國(guó)藥典》的縮寫(xiě)是Ch.P

310.美國(guó)藥典的縮寫(xiě)是USP

311.歐洲藥典的縮寫(xiě)是EP

312.《日本藥局方》的縮寫(xiě)是JP

313.《英國(guó)藥典》的縮寫(xiě)是BP

314.單室模型靜脈滴注給藥，穩(wěn)態(tài)血藥濃度的公式為CSS=K0/KV

315.屬于氧化還原滴定法的有鈰量法;碘量法;溴量法;重鉻酸鉀法;亞硝酸鈉法;高錳酸鉀法;溴酸鉀法

316.用于治療藥物檢測(cè)的體內(nèi)樣品中，制備過(guò)程需要使用抗凝劑的有血漿。藥物臨床前動(dòng)物體內(nèi)組織分布研究的主要樣品是活體組織

317.影響藥物吸收的生理因素有胃腸液的成分和性質(zhì);胃腸道運(yùn)動(dòng);循環(huán)系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn);食物、胃腸道代謝作用;疾病因素

318.低分子溶液劑包括溶液劑;糖漿劑;芳香劑;涂劑;醑劑

319.發(fā)生爆炸大多由強(qiáng)氧化劑和強(qiáng)還原劑配伍而起，如氯化鉀與硫;高錳酸鉀與甘油;強(qiáng)氧化劑與蔗糖或葡萄糖等

320.需要進(jìn)行溶化性檢查的是顆粒劑

321.需要進(jìn)行崩解時(shí)限檢查的是片劑;膠囊劑

322.乳劑的特點(diǎn)有乳劑中液滴的分散度很大，藥物吸收快、藥效發(fā)揮快及生物利用度高;O/W型乳劑可掩蓋藥物的不良?xì)馕?，并可以加入矯味劑;減少藥物的刺激性及毒副作用;可增加難溶性藥物的溶解度;提高藥物的穩(wěn)定型;外用乳劑可改善藥物對(duì)皮膚、黏膜的滲透性;靜脈注射乳劑，可使藥物具有靶向作用，提高療效，但乳劑也存在一些不足，因?yàn)槠浯蟛糠謱贌崃W(xué)不穩(wěn)定系統(tǒng)，在貯藏過(guò)程中易受影響，出現(xiàn)分層;破乳;酸敗等現(xiàn)象。

323.藥物服用后，皮膚受日光照射會(huì)產(chǎn)生紅疹的是氯丙嗪

324.選擇性的中樞5-HT重?cái)z取抑制劑是氟西汀

325.分子中有氨基酮結(jié)構(gòu)的，用于嗎啡，海洛因等成癮造成的或階段癥狀的治療是美沙酮

326.含有甲基三唑雜環(huán)，起效快催眠作用強(qiáng)的苯二氮類(lèi)鎮(zhèn)靜催眠藥為三唑侖

327.在苯二氮結(jié)構(gòu)中的3位引入羥基后，極性增加、毒性降低的鎮(zhèn)靜催眠藥是奧沙西泮

328.結(jié)持中有吡咯烷酮的非苯二氮主是鎮(zhèn)靜催眠藥為艾司佐匹克隆

329.分子中含有烯丙基結(jié)構(gòu)，具有阿片受體拮抗作用的藥物是納洛酮

330.分子中含有哌啶結(jié)構(gòu)，具有受體活動(dòng)作用的藥物是哌替啶

331.結(jié)構(gòu)中含有兩個(gè)手性中心的阿片μ受體弱激動(dòng)劑藥物是曲馬多

332.在體內(nèi)可發(fā)生脫甲基代謝，其代謝產(chǎn)生仍保持抗抑郁活性的藥物有氟西汀;文拉法辛;西酞普蘭;帕羅西汀

333.哌啶環(huán)4位引人苯基氨基，體內(nèi)作用時(shí)間短的是芬太尼

334.在體內(nèi)通過(guò)抑制黃嘌呤氧化酶，減少尿酸的生物合成，降低血中尿酸溶液的抗痛風(fēng)藥物是別嘌醇

335.來(lái)源于天然植物，長(zhǎng)期使用會(huì)產(chǎn)生骨髓抑制毒副作用的抗痛鳳藥物是秋水仙堿

336.本身無(wú)活性，需經(jīng)肝臟代謝轉(zhuǎn)化為活性產(chǎn)物發(fā)揮COX-2抑制作用的藥物是萘丁美酮

337.阿司匹林的性質(zhì)有分子中有羧基成弱酸性;不可逆抑制環(huán)氧化酶具有解熱鎮(zhèn)痛抗炎作用;小劑量預(yù)防血栓;易水解，水解藥物容易被氧化為有色物質(zhì)

338.分子構(gòu)中17β一羧酸酯基水解成17β-羧酸后，藥物活性更喪失,也避免了產(chǎn)生皮質(zhì)激素全身作用的平喘藥是丙酸氟替卡松

339.是白三烯類(lèi)抑制劑，含羧基的平喘藥是孟魯司特

340.半胱氨酸類(lèi)似物，不能用于對(duì)乙酰氨基酚解毒的是羧甲司坦

341.含有苯并吡喃的雙色酮結(jié)構(gòu)，在肺部的吸收為8%，常以氣霧劑使用的抗哮喘藥物是色甘氨酸

342.在體內(nèi)有部分藥物可代謝產(chǎn)生嗎啡，被列入我國(guó)麻醉藥品品種目錄的藥物是可待因

343.含有半胱氨酸結(jié)構(gòu)，可降低痰液黏滯性祛痰藥物是乙酰半胱氨酸

344.分子中含有氧橋，不含有托品酸，難以進(jìn)入中樞神經(jīng)的藥物是噻托溴銨

345.分子中不含有氧橋，難以進(jìn)入中樞神經(jīng)的是異丙托溴銨

346.為--S光學(xué)異構(gòu)體，體內(nèi)代謝慢，維持時(shí)間長(zhǎng)的抗?jié)兯幬锸前Ｋ髅览?/p>

347.中樞作用強(qiáng)的M膽堿受體拮抗劑藥物是東莨菪堿

348.為莨菪堿類(lèi)藥物，天然品為左旋體稱(chēng)654-1),合成品為(稱(chēng)654-2，臨床上用于解痙的藥物是山莨菪堿

349.分子中含有苯甲酰胺結(jié)構(gòu)，通過(guò)拮抗多巴胺D2受體，具有促胃動(dòng)力和止吐作用的藥物是甲氧氯普胺

350.天然植物來(lái)源的抗心律失常藥奎尼丁

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