【原創(chuàng)】2023年執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)專業(yè)知識(一)》考情分析!
2023年執(zhí)業(yè)藥師考試已經(jīng)結(jié)束了,執(zhí)業(yè)藥師考生們考的如何呢?為了幫助大家了解考情,網(wǎng)校整理出2023年執(zhí)業(yè)藥師考試中的分值占比以及網(wǎng)校課程、網(wǎng)校題庫與考試題目的匹配程度,供未來執(zhí)業(yè)藥師考生參考使用,具體如下:
一、難度分析
2023年《藥學(xué)專業(yè)知識(一)》考試難度屬于中等偏簡單,雖然有些細(xì)節(jié)題目,但大部分題目還是考查核心內(nèi)容,比如常見母核結(jié)構(gòu)、藥物的生物轉(zhuǎn)化、片劑的崩解時限、輔料的作用、藥物的跨膜轉(zhuǎn)運的特點、藥效學(xué)相互作用、受體的分類、一些參數(shù)含義符號表示、結(jié)構(gòu)特征等等。還有重要考點重復(fù)考,比如潛溶劑、助溶劑、藥物的跨膜轉(zhuǎn)運、生物藥劑學(xué)分類、表觀分布容積等等。以上這些都是課程中老師多次強(qiáng)調(diào)的,相信認(rèn)真復(fù)習(xí)備考的考生通過考試不是問題!
二、各章節(jié)分值比例分析
執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)專業(yè)知識(一)》分為三大塊:藥劑學(xué)、藥物化學(xué)、其他(藥分和藥效學(xué))。各部分分值沒有很大的變化,藥劑學(xué)部分57分,較去年稍有增加,藥物化學(xué)部分35分,有所下降,藥分和藥效學(xué)部分28分,占比稍有增加。具體各部分分值比例如下圖:
下面通過表格來直觀分析一下《藥學(xué)專業(yè)知識(一)》中這三部分(藥物化學(xué)、藥劑學(xué)和其他)的分值比例情況。
從表格可以看出,藥物化學(xué)整體占比雖有所下降,但分值依然較高,這部分內(nèi)容雖然學(xué)起來比較難,但大部分題目難度不大,要抱著“學(xué)一分就賺一分”的心態(tài)學(xué)這部分內(nèi)容。藥化不是單純考結(jié)構(gòu)式,有些題目考查的是藥理內(nèi)容,比如藥物的分類、作用機(jī)制,具體到藥物結(jié)構(gòu)的題目也都會有結(jié)構(gòu)提示,今年涉及結(jié)構(gòu)的題目有18題,大部分較簡單,都是常見結(jié)構(gòu),能夠拿大部分分?jǐn)?shù)。和往年一樣藥效學(xué)整體難度不大,仍然是我們重點拿分部分。第一章藥分部分整體沒有太偏的,藥分也一直是盡可能撈分的內(nèi)容。藥劑學(xué)部分,今年第四章常規(guī)劑型題目考查增加不少,大部分題目比較基礎(chǔ),所以整體考下來比較簡單。
三、2023年網(wǎng)校輔導(dǎo)與考題的相似度分析
2023年《藥學(xué)專業(yè)知識一》課程涵蓋了大部分試題,以下列舉幾個老師講解考題相關(guān)內(nèi)容的截圖:
藥物劑型形態(tài)學(xué)分類中,除固體劑型、液體劑型、氣體劑型,還包括的是:半固體劑型
己烯雌酚的反式異構(gòu)體具有與雌二醇相同的藥理活性,而己烯雌酚的順式異構(gòu)體則沒有該活性,這一現(xiàn)象屬于:藥物的幾何異構(gòu)對藥理活性的影響
臨床上生物技術(shù)藥物使用最廣泛的劑型是:注射劑
卡馬西平在生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)中屬于第Ⅱ類,是低溶解度、高滲透性的親脂性藥物。關(guān)于卡馬西平口服吸收的說法,正確的是:其吸收量取決于藥物的溶解度
通過抑制芳構(gòu)化酶,顯著降低體內(nèi)雌激素水平,用于治療雌激素依賴型乳腺癌的藥物是:阿那曲唑
魚精蛋白帶陽電荷,與帶陰電荷的肝素形成穩(wěn)定的復(fù)合物,從而抑制肝素過量引起的自發(fā)性出血,該相互作用屬于:化學(xué)性拮抗
屬于非羧酸類非甾體抗炎藥的是:美洛昔康
混懸劑是難溶性固體藥物以微粒狀態(tài)分散于分散介質(zhì)中形成的非均相的液體制劑。關(guān)于混懸劑穩(wěn)定性的說法,正確的是:熱力學(xué)與動力學(xué)均不穩(wěn)定體系
下列表面活性劑中,安全性最好的是:吐溫80
因在體內(nèi)代謝產(chǎn)生對乙酰氨基酚,并進(jìn)一步代謝形成毒性產(chǎn)物,被撤市的β受體拮抗藥是:普拉洛爾
如不含顯著影響藥物吸收或生物利用度的輔料,則可豁免人體生物等效性試驗的是:口服溶液劑
含有背襯層和保護(hù)層的皮膚外用制劑是:貼劑
……
網(wǎng)校2023年題庫中很多與考題類似,下面列舉幾例。
考題:A.45分鐘
B.5分鐘
C.15分鐘
D.3分鐘
E.30分鐘
54.薄膜衣片的崩解時限是
55.泡騰片的崩解時限是
56.分散片的崩解時限是
【正確答案】E、B、D
網(wǎng)校題庫題目:A.3min
B.5min
C.15min
D.30min
E.60min
1.普通片劑的崩解時限是
2.泡騰片的崩解時限是
3.薄膜包衣片的崩解時限是
【正確答案】C、B、D
考題:藥物在某一比例混合溶劑中的溶解度比在各單一溶劑中大,這種現(xiàn)象稱為
A.增溶
B.共沉淀
C.助溶
D.潛溶
E.共晶
【正確答案】D
網(wǎng)校題庫題目:藥物在一定比例混合溶劑中溶解度大于在單一溶劑中溶解度的現(xiàn)象稱為
A.絮凝
B.增溶
C.助溶
D.潛溶
E.鹽析
【正確答案】D
考題:兩個對映異構(gòu)體具有相反藥理活性的藥物是
A.依托唑啉
B.甲基多巴
C.氧氟沙星
D.氟卡尼
E.普羅帕酮
【正確答案】A
網(wǎng)校題庫題目:手性藥物有不同的對映異構(gòu)體,對映異構(gòu)體之間產(chǎn)生相反的生理活性的藥物是
A.苯巴比妥
B.米安色林
C.氯胺酮
D.依托唑啉
E.普魯卡因
【正確答案】D
考題:卡馬西平在生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)中屬于第Ⅱ類,是低溶解度、高滲透性的親脂性藥物。關(guān)于卡馬西平口服吸收的說法,正確的是
A.其吸收量取決于藥物的分子量
B.其吸收速率取決于藥物的滲誘率
C.其吸收量取決于藥物的溶解度
D.其吸收快而完全
E.其吸收速率取決于藥物的解離常數(shù)
【正確答案】C
網(wǎng)校題庫題目:A.馬來酸依那普利
B.卡馬西平
C.阿替洛爾
D.特非那定
E.葡萄糖注射液
1.體內(nèi)吸收取決于溶出度
2.體內(nèi)吸收取決于溶解度
3.體內(nèi)吸收取決于滲透率
4.體內(nèi)吸收比較困難
【正確答案】A、B、C、D
考題:A.濾過
B.主動轉(zhuǎn)運
C.膜動轉(zhuǎn)運
D.易化擴(kuò)散
E.簡單擴(kuò)散
98.具有一定膜流動性和部位特異性,是蛋白質(zhì)和多肽重要轉(zhuǎn)運方式的是
99.借助載體,由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運并且不消耗能量的轉(zhuǎn)運方式是
100.擴(kuò)散速度取決于膜兩側(cè)藥物的濃度梯度、脂水分配系數(shù)及在膜內(nèi)擴(kuò)散速度的轉(zhuǎn)運方式是
【正確答案】C、D、E
網(wǎng)校題庫題目:A.主動轉(zhuǎn)運
B.簡單擴(kuò)散
C.易化擴(kuò)散
D.膜動轉(zhuǎn)運
E.濾過
1.藥物借助載體或酶促系統(tǒng),消耗機(jī)體能量,從膜的低濃度向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運的藥物轉(zhuǎn)運方式是
2.在細(xì)胞膜載體的幫助下,由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運,不消耗能量的藥物轉(zhuǎn)運方式是
3.藥物擴(kuò)散速度取決于膜兩側(cè)藥物的濃度梯度、藥物的脂水分配系數(shù)及藥物在膜內(nèi)擴(kuò)散速度的藥物轉(zhuǎn)運方式是
【正確答案】A、C、B
考題:微囊是將固態(tài)或液態(tài)藥物包裹在高分子材料中形成的微小囊狀物,藥物經(jīng)微囊化后具備的特點有
A.提高藥物的穩(wěn)定性
B.控制藥物的釋放
C.促進(jìn)藥物的吸收
D.掩蓋藥物的不良味道
E.提高藥物的滲透性
【正確答案】ABD
網(wǎng)校題庫題目:微囊的特點不包括
A.防止藥物在胃腸道內(nèi)失活
B.可使某些藥物迅速達(dá)到作用部位
C.可使液態(tài)藥物固態(tài)化
D.可使某些藥物具有靶向作用
E.可使藥物具有緩控釋的功能
【正確答案】B
……
四、2024年復(fù)習(xí)建議
對于《藥學(xué)專業(yè)知識(一)》的復(fù)習(xí),建議各位考生不要偏科,尤其廣大考生比較排斥的藥物化學(xué)部分,這部分分值居高不下,不建議大家完全放棄,考試題目并沒有大家想象的那么難,跟著老師課程來,抓住基本的知識點在藥化上撈一些分?jǐn)?shù)還是不成問題的。每個章節(jié)分值都不太低,都可能會出現(xiàn)一些不太順手的題目,同樣也都會有基礎(chǔ)題目,所以不要輕易放棄任何一個章節(jié)的學(xué)習(xí),另外,在學(xué)習(xí)的時候盡可能的去理解,現(xiàn)在的考試題目形式越來越活,要求考生對知識要活學(xué)活用。
2023年執(zhí)業(yè)藥師考試已經(jīng)結(jié)束,希望參加2024年執(zhí)業(yè)藥師考試的考生認(rèn)真、努力、全力以赴,一定行!
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