收藏!2022年執(zhí)業(yè)藥師《藥一》第二周預(yù)習(xí)計(jì)劃表新鮮出爐!
2022年執(zhí)業(yè)藥師《藥一》備考已經(jīng)開始啦!準(zhǔn)備報(bào)考2022年執(zhí)業(yè)藥師《藥一》考試的考生們,不要再猶豫了!因?yàn)槟憬酉聛淼膸讉€(gè)月已經(jīng)被網(wǎng)校安排的明明白白了!
本計(jì)劃表預(yù)習(xí)時(shí)間為2021年12月13日——2022年2月,共計(jì)12周。目前,2022年執(zhí)業(yè)藥師《藥一》學(xué)習(xí)計(jì)劃表第2周已經(jīng)開始!你還想啥呢,快跟上!
[單選題]
1、第Ⅰ相中藥物產(chǎn)生的極性基團(tuán)與體內(nèi)的內(nèi)源物質(zhì)結(jié)合形式是
A、氫鍵
B、范德華力
C、靜電引力
D、共價(jià)鍵
E、偶極相互作用力
【正確答案】 D
【答案解析】 將第Ⅰ相中藥物產(chǎn)生的極性基團(tuán)與體內(nèi)的內(nèi)源性成分經(jīng)共價(jià)鍵結(jié)合,生成極性大、易溶于水和易排出體外的結(jié)合物。
[單選題]
2、以下哪種反應(yīng)會(huì)使親水性減小
A、與葡萄糖醛酸結(jié)合反應(yīng)
B、與硫酸的結(jié)合反應(yīng)
C、與氨基酸的結(jié)合反應(yīng)
D、與谷胱甘肽的結(jié)合反應(yīng)
E、乙?;Y(jié)合反應(yīng)
【正確答案】 E
【答案解析】 ABCD四個(gè)選項(xiàng)中的結(jié)合反應(yīng)都是使親水性增加,極性增加,而乙酰化反應(yīng)是將體內(nèi)親水性的氨基結(jié)合形成水溶性小的酰胺。
[單選題]
3、乙?;Y(jié)合反應(yīng)中不參與反應(yīng)的官能團(tuán)是
A、氨基酸
B、磺酰胺
C、硝基
D、酰肼
E、伯氨基
【正確答案】 C
【答案解析】 乙?;磻?yīng)是含伯氨基(包括脂肪胺和芳香胺)、氨基酸、磺酰胺、肼和酰肼等基團(tuán)藥物或代謝物的一條重要的代謝途徑。
[單選題]
4、下面藥物中最易在腸道吸收的是
A、奎寧(弱堿 pKa8.0)
B、苯巴比妥(弱酸pKa7.4)
C、阿司匹林(弱酸 pKa3.5)
D、吲哚美辛(弱酸pKa4.5)
E、胍乙啶(強(qiáng)堿)
【正確答案】 A
【答案解析】 腸道環(huán)境為弱堿性,弱堿性藥物在腸中主要是以非解離型存在的,吸收多,而弱酸性和強(qiáng)堿性的藥物在腸道中主要是以離子形式存在的,吸收少。
[單選題]
5、以下胺類藥物中活性最低的是
A、伯胺
B、仲胺
C、叔胺
D、季銨
E、酰胺
【正確答案】 C
【答案解析】 伯胺既是氫鍵的供體又是氫鍵的接受體活性較高,仲胺次之,叔胺只是氫鍵的接受體活性最低。季銨易電離成穩(wěn)定的銨離子,作用較強(qiáng),但水溶性大,不易通過生物膜和血-腦屏障,以致口服吸收不好,也無中樞作用。
[多選題]
6、藥物與靶標(biāo)產(chǎn)生共價(jià)鍵鍵合的藥物主要有
A、烷化劑類抗腫瘤藥物
B、β-內(nèi)酰胺類抗生素藥物
C、拉唑類抗?jié)兯幬?nbsp;
D、羰基類化合物
E、抗瘧藥
【正確答案】 ABC
【答案解析】 藥物與靶標(biāo)產(chǎn)生共價(jià)鍵鍵合的藥物主要有烷化劑類抗腫瘤藥物、β-內(nèi)酰胺類抗生素藥物、拉唑類抗?jié)兯幬锏?。離子-偶極,偶扱-偶極相互作用的例子通常見于羰基類化合物??汞懰幝揉梢圆迦氲蒋懺x的DNA堿基對(duì)之間形成電荷轉(zhuǎn)移復(fù)合物。
[多選題]
7、使藥物分子脂溶性增加的結(jié)合反應(yīng)有
A、與氨基酸的結(jié)合反應(yīng)
B、乙?;Y(jié)合反應(yīng)
C、與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)
D、與硫酸的結(jié)合反應(yīng)
E、甲基化結(jié)合反應(yīng)
【正確答案】 BE
【答案解析】 本題考查藥物的結(jié)合反應(yīng)。藥物的結(jié)合反應(yīng)包括:與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)、與硫酸的結(jié)合反應(yīng)、與氨基酸的結(jié)合反應(yīng)、與谷胱甘肽的結(jié)合反應(yīng)(前四項(xiàng)均使親水性增加)、乙?;Y(jié)合反應(yīng)與甲基化反應(yīng)(后二者皆降低親水性)。故本題答案應(yīng)選BE。
[多選題]
8、藥物對(duì)細(xì)胞色素P450的作用有
A、可逆性抑制
B、不可逆性抑制
C、類不可逆性抑制
D、誘導(dǎo)作用
E、類可逆性抑制作用
【正確答案】 ABCD
【答案解析】 藥物對(duì)細(xì)胞色素P450具有抑制或誘導(dǎo)作用,其中抑制劑大致可分為三種類型:可逆性抑制劑、不可逆性抑制劑和類不可逆性抑制劑。
[多選題]
9、對(duì)細(xì)胞色素P450有抑制作用的藥物有
A、酮康唑
B、乙醇
C、地爾硫(艸卓)
D、丙咪嗪
E、尼卡地平
【正確答案】 ACDE
【答案解析】 酮康唑?qū)YP51和CYP3A4可產(chǎn)生可逆性抑制作用,地爾硫(艸卓)、丙咪嗪、尼卡地平可與血紅素的鐵離子螯合產(chǎn)生抑制作用。乙醇是CYP2E1誘導(dǎo)劑,可誘導(dǎo)該酶的活性增加。
[多選題]
10、藥物的毒副作用由結(jié)構(gòu)中毒性基團(tuán)引起的包括
A、氮芥類藥物
B、磺酸酯類藥物
C、含有氮丙啶結(jié)構(gòu)的藥物
D、含有醌類結(jié)構(gòu)的藥物
E、抗精神病藥物
【正確答案】 ABCD
【答案解析】 含有毒性基團(tuán)的藥物主要是一些抗腫瘤的化學(xué)治療藥物,特別是抗腫瘤的烷化劑,如氮芥類藥物、磺酸酯類藥物、含有氮丙啶結(jié)構(gòu)的藥物、含有醌類結(jié)構(gòu)的藥物等,這些藥物結(jié)構(gòu)中都含有親電性的毒性基團(tuán),在體內(nèi)會(huì)直接與核酸、蛋白質(zhì)或其他重要成分中的親核基團(tuán)發(fā)生反應(yīng)(烷基化反應(yīng)或氧化反應(yīng)),產(chǎn)生不可逆的損傷,表現(xiàn)為毒性、致癌性或致突變性。
抗精神病藥物缺少作用位點(diǎn)的選擇性,阻斷了腦內(nèi)多巴胺的四條通路,導(dǎo)致錐體外系副作用。
醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)會(huì)在您的執(zhí)業(yè)藥師路上竭盡全力的幫助您!快開始執(zhí)業(yè)藥師的學(xué)習(xí)吧!執(zhí)業(yè)藥師這條路,其實(shí)并不難,就看你有沒有竭盡全力,竭盡全力你就會(huì)看到一個(gè)不一樣的世界。每個(gè)人的一秒鐘都沒有因?yàn)槟愕纳矸莸匚欢鴮?duì)你寬限。2022年執(zhí)業(yè)藥師備考輔導(dǎo)>>
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