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精確到天,2021年《法規(guī)》7月(上)學(xué)習(xí)日歷來啦!

2021-07-05 17:00 來源:醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)
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官方通知,2021年執(zhí)業(yè)藥師考試時間確定為10月23、24日,距離2021年執(zhí)業(yè)藥師考試還剩最后100多天,執(zhí)業(yè)藥師備考正在火熱的進行中,有人過執(zhí)業(yè)藥師so easy,有人卻在72分之外徘徊?基礎(chǔ)不牢地動山搖,執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》7月(上)學(xué)習(xí)日歷出爐@2021執(zhí)業(yè)藥師備考黨必學(xué)

備考天數(shù)

備考日期

備考章節(jié)

備考重點

4

7月5日-7月8日

第四章 藥品經(jīng)營管理

①藥品經(jīng)營方式、經(jīng)營類別與經(jīng)營范圍,藥品經(jīng)營許可證的變更,藥品批發(fā)企業(yè)人員的資質(zhì)要求,藥品批發(fā)企業(yè)藥品收貨與驗收、儲存與養(yǎng)護,藥品零售企業(yè)人員資質(zhì)要求,藥品零售企業(yè)藥品陳列與儲存,藥品零售企業(yè)藥品銷售管理,藥品上市許可持有人的經(jīng)營行為管理要求,藥品批發(fā)、零售連鎖、零售的經(jīng)營行為管理要求,網(wǎng)絡(luò)藥品交易的服務(wù)類型與條件

②藥品進口管理、特殊情形藥品管理

③非處方藥的分類和專有標識的管理,非處方藥與處方藥的管理要求,非處方藥的的遴選與轉(zhuǎn)換,藥品上市許可持有人、批發(fā)企業(yè)、零售企業(yè)銷售處方藥與非處方藥的要求,藥品零售企業(yè)不得經(jīng)營和必須憑處方銷售的藥品種類

3

7月9日-7月11日

第五章 醫(yī)療機構(gòu)藥事管理

①醫(yī)療機構(gòu)藥學(xué)部門的設(shè)置條件與職責(zé)

②藥品配備和采購管理

③處方管理的一般規(guī)定、處方權(quán)和處方開具、處方審核、處方保存與銷毀管理

④《醫(yī)療結(jié)構(gòu)制劑許可證》的管理、醫(yī)療機構(gòu)制劑的注冊制度與品種范圍

⑤抗菌藥物的分級管理、處方權(quán)授予、應(yīng)用監(jiān)測與細菌耐藥監(jiān)測

3

7月12日-7月14日

第六章 中藥管理

中藥材自種、自采、自用的管理要求,中藥材專業(yè)市場的管理,野生藥材資源保護

②中藥飲片的生產(chǎn)、經(jīng)營管理,醫(yī)療機構(gòu)中藥飲片的管理

③中藥保護品種的范圍、等級劃分和保護措施,醫(yī)療機構(gòu)中藥制劑管理

5

7月15日-7月19日

第七章 特殊管理規(guī)定的藥品管理

①疫苗的分類、包裝標識、采購與配送要求

②血液制品的生產(chǎn)管理

③麻醉藥品和精神藥品的目錄、定點經(jīng)營資格審批、購銷管理、零售規(guī)定、印鑒卡管理、處方資格及處方管理

④醫(yī)療用毒性藥品的品種和分類、A型肉毒毒素的管理、醫(yī)療用毒性藥品使用管理

⑤藥品類易制毒化學(xué)品的生產(chǎn)、經(jīng)營許可及購銷管理

⑥含特殊藥品復(fù)方制劑的品種范圍與經(jīng)營管理、含麻黃堿類復(fù)方制劑的經(jīng)營行為管理

⑦興奮劑的分類,蛋白同化制劑、肽類激素的銷售及使用管理

3

7月20日-7月22日

第八章 藥品信息、廣告、價格管理及消費者權(quán)益保護

①藥品安全信用檔案和安全信息統(tǒng)一公布制度

②藥品說明書、標簽的管理規(guī)定,藥品名稱、商標和專有標識的管理要求

③藥品廣告的內(nèi)容準則和發(fā)布要求、藥品廣告的申請和審批、以不正當(dāng)方式獲得廣告批準文件的處罰

④提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的基本要求

⑤藥品經(jīng)營者遵守藥品價格管理的規(guī)定

⑥各種不正當(dāng)競爭行為的界定

⑦消費者的權(quán)利

2

7月23日-7月24日

第九章 醫(yī)療器械、化妝品和特殊食品的管理

①醫(yī)療器械的分類、產(chǎn)品注冊與備案管理,醫(yī)療器械經(jīng)營分類管理與經(jīng)營許可證管理要求,醫(yī)療器械召回管理

②化妝品的分類、生產(chǎn)經(jīng)營方式和批準文號的管理

③保健食品、特殊醫(yī)學(xué)配方食品和嬰幼兒配方食品的注冊和備案以及注冊與備案號格式

3

7月25日-7月27日

第十章 藥品安全法律責(zé)任

①藥品安全法律責(zé)任分類

②生產(chǎn)、銷售、使用假藥、劣藥的法律責(zé)任

③無證生產(chǎn)、經(jīng)營藥品相關(guān)的法律責(zé)任,違反藥品研制、注冊、生產(chǎn)、經(jīng)營管理要求的法律責(zé)任,違反許可證、批準證明文件的相關(guān)法律責(zé)任

④違反疫苗、麻醉藥品、精神藥品管理規(guī)定的法律責(zé)任

以上是小編根據(jù)沖刺階段的備考節(jié)奏進行的備考安排!考生可以此為參考進行備考!

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