2020年執(zhí)業(yè)藥師考試10月份就要舉行了，執(zhí)業(yè)藥師考前 醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)為各位考生準備了執(zhí)業(yè)藥師?？即筚?，第一次?？冀Y(jié)束后，網(wǎng)校老師們針對第一次模考中考生錯誤率較高的題目給出了解析指導(dǎo)！別人踩過的坑，不要再踩一遍！

正確率10%：

15.A.V

B.Cl

C.Cmax

D.AUC

E.Css

1）評價指標(biāo)“表觀分布容積”可用英文縮寫表示為

【正確答案】A

【答案解析】評價指標(biāo)“表觀分布容積”的英文縮寫為V。

正確率11%：

10.藥物對消化系統(tǒng)的毒性作用包括

A.上消化道毒性作用

B.胃毒性作用

C.腸毒性作用

D.肝功能損害

E.膽汁淤積

【正確答案】ABCD

【答案解析】藥物對消化系統(tǒng)的毒性作用包括上消化道毒性作用、胃毒性作用、腸毒性作用、肝功能損害等。膽汁淤積屬于藥物引起的肝損害類型。

正確率16%：

40.與卡托普利性質(zhì)不符的是

A.具有強堿性

B.易被氧化

C.結(jié)構(gòu)中含有巰基

D.可引起皮疹和味覺障礙

E.血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑

【正確答案】A

【答案解析】卡托普利含有游離的羧基，顯酸性。

正確率20%：

2.阿司匹林是常用的解熱鎮(zhèn)痛藥，分子呈弱酸性，pKa=3.49。血漿蛋白結(jié)合率低，水解后的水楊酸鹽蛋白結(jié)合事為65%～90%，血藥濃度高時，血漿蛋白結(jié)合率相應(yīng)降低。

臨床選藥與藥物劑量有關(guān)，小劑量阿司匹林具有抗血小板聚集、抑制血栓形成的作用，較大劑量發(fā)揮解熱鎮(zhèn)痛作用，大劑量則具有抗炎抗風(fēng)濕作用。

不同劑量阿司匹林(0.25g，1.0g和1.5g)的消除曲線如下圖。

2）藥物的解離常數(shù)可以影響藥物在胃和腸道中的吸收。根據(jù)上述信息，在pH為1.49的胃液中的阿司匹林吸收情況是

A.在胃液中幾乎不解離，分子型和離子型的比例約為100:1，在胃中易吸收

B.在胃液中不易解離，分子型和離子型的比例約為1:1，在胃中不易吸收

C.在胃液中易解離，分子型和離子型的比例約為10:1，在胃中不易吸收

D.在胃液中幾乎全部呈解離型，分子型和離子型的比例約為1:100，在胃中不易吸收

E.在胃液中幾乎全部不易解離，分子型和離子型的比例約為10:1，在胃中不易吸收

【正確答案】A

【答案解析】pH為1.49，pKa=3.49帶入公式得lg[HA]/[A-]=pKa-pH=2，所以[HA]/[A-]=100。另外可以直接根據(jù)酸酸堿堿促吸收，酸性藥物在酸性環(huán)境中易吸收，所以選A。

正確率14%：

9.A.長循環(huán)脂質(zhì)體

B.前體脂質(zhì)體

C.免疫脂質(zhì)體

D.熱敏脂質(zhì)體

E.pH敏感性脂質(zhì)體

2）脂質(zhì)體表面聯(lián)接抗體，對靶細胞進行識別，提高脂質(zhì)體的靶向性

【正確答案】C

正確率20%：

4）用PEG修飾的脂質(zhì)體

【正確答案】A

正確率25%：

3）將脂質(zhì)吸附在極細的水溶性載體的是

【答案解析】前體脂質(zhì)體是將脂質(zhì)吸附在極細的水溶性載體；長循環(huán)脂質(zhì)體是用PEG修飾可增加脂質(zhì)體的柔順性和親水性，從而降低與單核巨噬細胞的親和力，前體脂質(zhì)體是將脂質(zhì)吸附在極細的水溶性載體；長循環(huán)脂質(zhì)體是用PEG修飾可增加脂質(zhì)體的柔順性和親水性，從而降低與單核巨噬細胞的親和力，延長循環(huán)時間；免疫脂質(zhì)體表面聯(lián)接抗體，對靶細胞進行識別，提高脂質(zhì)體的靶向性；利用在相變溫度時，脂質(zhì)體的類脂質(zhì)雙分子層膜從膠態(tài)過渡到液晶態(tài)，脂質(zhì)膜的通透性增加，藥物釋放速度增大的原理制成熱敏脂質(zhì)體。

【正確答案】B

你做對了嗎？如果你也做錯了，就快快將這些題目涉及的知識點再重新看一遍吧！執(zhí)業(yè)藥師考試在即，醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)在這里提前預(yù)祝大家取得滿意的成績，錯過第一次及第二次?？嫉目忌?，還有第三次?？己妥杂赡？荚诘饶銌眩?/p>

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