根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》及相關(guān)的法律法規(guī)，中藥標(biāo)簽上需要標(biāo)注的信息主要包括以下幾個方面：
1. 藥品名稱：包括通用名、商品名（如果有），以及漢語拼音。
2. 規(guī)格與劑量：指明每單位制劑中主要成分的含量或比例。
3. 生產(chǎn)企業(yè)信息：如生產(chǎn)企業(yè)的名稱、地址和聯(lián)系電話等。
4. 批準(zhǔn)文號：即國家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)該產(chǎn)品上市銷售的文件編號。
5. 有效期：標(biāo)明藥品的有效期限，通常以“至某年某月”表示。
6. 用法用量：簡要說明藥物使用方法及推薦劑量。
7. 功能主治或適應(yīng)癥：描述藥品的主要功能、治療作用或者適用范圍。
8. 注意事項/禁忌癥：列出使用時需要注意的事項以及不適宜使用的人群。
9. 貯藏條件：告知用戶如何正確保存藥品以保持其質(zhì)量穩(wěn)定。
10. 包裝數(shù)量：說明每個包裝單位內(nèi)含有的最小銷售單元數(shù)。

以上信息是確保消費者安全合理用藥的基礎(chǔ)，生產(chǎn)企業(yè)必須按照規(guī)定在中藥標(biāo)簽上清晰準(zhǔn)確地標(biāo)注。