2020年執(zhí)業(yè)藥師《法規(guī)》第6-11章考點(diǎn)整理!(四)
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31.興奮劑的銷售管理:新列入興奮劑目錄的藥品,必須在包裝標(biāo)識(shí)或產(chǎn)品說明書上標(biāo)注“運(yùn)動(dòng)員慎用”字樣,之前生產(chǎn)的,在有效期內(nèi)可繼續(xù)流通使用;嚴(yán)禁藥品零售企業(yè)銷售胰島素以外的蛋白同化制劑或其他肽類激素。
32.興奮劑的使用管理:醫(yī)療機(jī)構(gòu)憑處方向患者提供蛋白同化制劑、肽類激素,處方保存2年;藥品零售企業(yè)已購(gòu)進(jìn)的新列入興奮劑目錄的蛋白同化制劑和肽類激素可以繼續(xù)銷售,但應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按照處方藥管理,處方保存2年。
33.疫苗分類:一類疫苗:國(guó)家免疫規(guī)劃確定的疫苗;省政府在執(zhí)行國(guó)家免疫規(guī)劃時(shí)增加的疫苗;縣以上人民政府或者其衛(wèi)生主管部門組織的應(yīng)急接種或者群體性預(yù)防接種所使用的疫苗(國(guó)免省增縣應(yīng)群);免疫規(guī)劃疫苗:必須有紅色“免費(fèi)”字樣,免疫規(guī)劃標(biāo)識(shí)(寶石藍(lán)色)。二類疫苗:公民自愿且自費(fèi)。
34.第一類疫苗的流通:逐級(jí)分發(fā),不得收取任何費(fèi)用。
35.第二類疫苗流通:第二類疫苗由省疾控組織在省級(jí)資源交易平臺(tái)集中采購(gòu),由縣疾控向疫苗生產(chǎn)企業(yè)采購(gòu)后供應(yīng)給本行政區(qū)域內(nèi)的接種單位,縣疾控向接種單位供應(yīng)二類疫苗,可收取疫苗費(fèi)用以及儲(chǔ)存、運(yùn)輸費(fèi)用。
36.藥品標(biāo)準(zhǔn):中國(guó)藥典(國(guó)家藥典委員會(huì)編纂,國(guó)藥監(jiān)批準(zhǔn)并頒布,藥品標(biāo)準(zhǔn)的核心、5年修訂一次、現(xiàn)行2015版、具有最高權(quán) 威性,藥品質(zhì)量的最低標(biāo)準(zhǔn));藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)(國(guó)藥監(jiān)批準(zhǔn)給申請(qǐng)人特定藥品的標(biāo)準(zhǔn),不得低于《藥典》)。
37.藥品的包裝要求及標(biāo)簽印制內(nèi)容:包裝必須印有或貼有標(biāo)簽,附有說明書??梢杂≈疲骸捌髽I(yè)識(shí)別碼”、“企業(yè)防偽標(biāo)識(shí)”、“企業(yè)形象標(biāo)志”等文字或圖案;不可印制:“XX省專銷”、“原裝正品”、“進(jìn)口原料”、“馳名商標(biāo)”、“專利藥品”、“XX監(jiān)制”、“XX總經(jīng)銷”、“XX總代理”等字樣。
38.必須印有專有標(biāo)識(shí)的藥品及顏色:麻醉藥品(藍(lán)白相間)、精神藥品(綠白相間)、醫(yī)療用毒性藥品(黑底白字)、放射性藥品(紅黃)、非處方(甲類紅色、乙類綠色)、外用藥(紅底白外)。
39.藥品名稱和注冊(cè)商標(biāo)的使用:通用名稱最顯著、突出,顏色黑或白色,位置上或右三分之一;商品名稱不得和通用名稱同行,不得比通用名稱顯著突出,字體不得大于通用名稱二分之一;注冊(cè)商標(biāo)在邊角,字體不大于通用名稱四分之一。
40.說明書編寫要求及名稱順序:藥品說明書應(yīng)當(dāng)列出全部活性成分或者組方中的全部中藥藥味;注射劑和非處方藥還應(yīng)當(dāng)列出所用的全部輔料名稱;通用名稱、商品名稱、英文名稱、漢語拼音。
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