由于《藥物分析》是執(zhí)業(yè)藥師考試中考查實(shí)驗(yàn)與計(jì)算比較多的科目。所以掌握好相關(guān)概念和計(jì)算公式很重要，下面對(duì)藥物分析第二章重點(diǎn)內(nèi)容進(jìn)行了總結(jié)，希望各位考生能掌握好這些重點(diǎn)內(nèi)容，在考試中拿下這部分分?jǐn)?shù)，依然由醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)論壇網(wǎng)友若你所依整理完成，希望對(duì)大家有幫助。

第一節(jié) 藥品檢驗(yàn)工作的基本程序

1、基本程序包括取樣、檢驗(yàn)、記錄和報(bào)告。

2、取樣原則：當(dāng)n≤3時(shí)，每件取樣；3＜n≤300時(shí)，取樣件數(shù)應(yīng) ；當(dāng)3＜n≤300，取樣件數(shù)為√n+1；當(dāng)n>300時(shí)，取樣件數(shù)為√n/2+1.（√為根號(hào)）

3、取樣應(yīng)具有代表性，應(yīng)全批取樣，分部位取樣，除另有規(guī)定外，一般是等量取樣，混合后作為樣品進(jìn)行檢驗(yàn)。

4、取樣時(shí)必須填寫(xiě)取樣記錄，在包裝上貼標(biāo)簽。

5、一次取樣的數(shù)量可供三次試驗(yàn)應(yīng)用。

6、檢驗(yàn)報(bào)告上必須有檢驗(yàn)者、復(fù)核者和部門負(fù)責(zé)人的簽章及檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)公章。

7、分析天平的感量有0.1mg/0.01mg/0.0001mg為了保證稱量時(shí)相對(duì)誤差小于千分之一，當(dāng)取樣量>100mg選0.1mg的分析天平；當(dāng)取樣量為100mg-10mg時(shí)，選用感量為0.01mg的分析天平，<10mg選0.001mg. 8、使用分析天平的稱量方法有：減量法和增量法；9、旋光計(jì)應(yīng)用石英旋光管校正。

10、pH計(jì)用標(biāo)準(zhǔn)緩沖液校正。

11、紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)除應(yīng)定期對(duì)所用的儀器進(jìn)行全面校正和檢定外，還應(yīng)與測(cè)定前校正測(cè)定波長(zhǎng)。

12、用于紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)中波長(zhǎng)校正的有汞燈較強(qiáng)譜線、氘燈特征譜線、鈥玻璃；近年來(lái)，常用10%高氯酸溶液制成含4%氧化鈥的溶液校正雙光束儀器。

13、吸光度的準(zhǔn)確度可用重鉻酸鉀的硫酸溶液檢定。

14、紅外分光光度計(jì)波數(shù)準(zhǔn)確性的校正方法是以聚苯乙烯薄膜為測(cè)試樣品，要求在3110-2850范圍內(nèi)清晰分辨出7個(gè)峰。

15、實(shí)驗(yàn)室常用的玻璃量器有：量筒、移液管、量杯、滴定管、容量瓶；玻璃儀器的校正采用的是通過(guò)稱量裝入其中或流出水的重量，再根據(jù)該溫度下的密度d計(jì)算容積。

16、容量瓶允差為其容積的千分之一。

第二節(jié) 藥物分析數(shù)據(jù)的處理

17、絕對(duì)誤差是指測(cè)量值與真實(shí)值之差。

18、相對(duì)誤差是指絕對(duì)誤差與真實(shí)值的比值。

19、系統(tǒng)誤差是指有某種確定的原因引起，有固定的方向和大小，重復(fù)測(cè)定從復(fù)出現(xiàn)。

20、方法誤差：滴定、干擾離子、指示劑不合適、副反應(yīng)的發(fā)生。

21、試劑誤差：試劑不純，通過(guò)空白試驗(yàn)消除。

22、儀器誤差：砝碼、滴定管移液管容量瓶不準(zhǔn)、波長(zhǎng)不準(zhǔn)。

23、操作誤差：檢驗(yàn)者對(duì)滴定終點(diǎn)顏色改變的判斷有誤，沒(méi)按使用說(shuō)明操作。

24、偶然誤差是指有偶然的原因引起的，正負(fù)大小都不確定的，可通過(guò)增加平行測(cè)定次數(shù)，減小。

25、有效數(shù)字：實(shí)際能測(cè)到的數(shù)字，只允許一位欠準(zhǔn)，而且只能上下差1. 26、數(shù)字修約采用的是四舍六入五成雙：小于四舍，大于六進(jìn)，末位五進(jìn)位后為偶則進(jìn)位，五后還有數(shù)字則進(jìn)位。不可連續(xù)修約，運(yùn)算中最后在修約標(biāo)準(zhǔn)偏差修約的更差一些。

27、加減法修約按小數(shù)點(diǎn)后位數(shù)最少的修約。

28、乘除法有效位數(shù)最少修約。

第三節(jié) 藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)分析方法的驗(yàn)證

29、準(zhǔn)確度一般用回收率表示。

30、制劑的含量測(cè)定方法一般用回收率試驗(yàn)來(lái)考察。

31、精密度是在規(guī)定的測(cè)試條件下，同一均勻供試品，經(jīng)多次取樣測(cè)定所得結(jié)果之間的接近程度。

32、精密度用偏差、標(biāo)準(zhǔn)偏差（SD）、相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差（RSD）表示。

33、精密度是準(zhǔn)確度好的前提，但精密度好，準(zhǔn)確度不一定好，只有消除了系統(tǒng)誤差，精密度好，準(zhǔn)確度才好。

34、重復(fù)性是在相同條件下，同一人員所測(cè)得結(jié)果的精密度。

35、中間精密度在同一個(gè)實(shí)驗(yàn)室，不同時(shí)間由不同分析人員用不同設(shè)備測(cè)定結(jié)果之間的精密度。

36、重現(xiàn)性在不同實(shí)驗(yàn)室由不同分析人員測(cè)定結(jié)果之間的精密度。

37、專屬性是指在其他組分可能存在的情況下，分析方法能準(zhǔn)確測(cè)出被測(cè)組分的特性。

38、檢測(cè)限是指分析方法在規(guī)定的實(shí)驗(yàn)條件下所能檢出被測(cè)組分的最低濃度或最低量。

39、確定檢測(cè)限的方法是：目視法、信噪比法。

40、確定分析方法的檢測(cè)限時(shí)，一般要求信噪比為 3：1或2：1時(shí)相應(yīng)的濃度或量確定檢測(cè)限41、定量限是指樣品中被測(cè)組分能定量測(cè)定的最低濃度或最低量，常用信噪比確定定量限，一般比例是：10：1. 42、線性方程為：A=a+bC.