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執(zhí)業(yè)藥師《藥學綜合知識與技能》:醫(yī)療機構(gòu)制劑管理

2019-09-03 15:12 來源:
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有關執(zhí)業(yè)藥師復習,以下是小編整理的“執(zhí)業(yè)藥師《藥學綜合知識與技能》:醫(yī)療機構(gòu)制劑管理”,具體內(nèi)容如下,請考生查看!

醫(yī)療機構(gòu)制劑是指醫(yī)療機構(gòu)根據(jù)本單位臨床需要經(jīng)批準而配制、自用的固定處方制劑。配制的制劑應當是市場上沒有供應的品種。但是市場上已有供應的品種;含有未經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理總局批準的活性成分的品種;生物制品(除變態(tài)反應原外);中藥注射劑;中藥、化學藥組成的復方制劑;麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品等不能配制。

1、醫(yī)療機構(gòu)制劑申請的流程

(1)臨床前研究;

(2)申報資料;

(3)制劑申請;

(4)臨床研究;

(5)省、自治區(qū)、直轄市(食品)藥品監(jiān)督管理部門收到全部申報資料后40日內(nèi)組織完成技術(shù)審評,做出是否準予許可的決定。符合規(guī)定的,應當自做出準予許可決定之日起10日內(nèi)向申請人核發(fā)《醫(yī)療機構(gòu)制劑注冊批件》及制劑批準文號;醫(yī)療機構(gòu)制劑批準文號的格式為:X藥制字H(Z)+4位年號+4位流水號。X-省、自治區(qū)、直轄市簡稱,H-化學制劑,Z-中藥制劑。

2、使用管理

醫(yī)療機構(gòu)制劑只能在本醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或者執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師的處方使用,不得進入市場。遇到災情、疫情、突發(fā)事件或者臨床急需而市場沒有供應時,需要調(diào)劑使用者需提出申請。醫(yī)療機構(gòu)制劑調(diào)劑使用,不得超出規(guī)定的期限、數(shù)量和范圍。

3、不良反應觀察與處理

配制和使用制劑的醫(yī)療機構(gòu)應當注意觀察制劑不良反應,發(fā)生藥物不良反應及時妥善處理并按規(guī)定上報和處理。

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