有關(guān)執(zhí)業(yè)藥師備考，以下是小編整理的“執(zhí)業(yè)藥師《藥一》：藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)與生物活性”，具體內(nèi)容如下，請(qǐng)查看！

（一）結(jié)構(gòu)對(duì)藥物轉(zhuǎn)運(yùn)、轉(zhuǎn)運(yùn)體的影響

1、藥物的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)方式：被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)、載體媒介轉(zhuǎn)運(yùn)（轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白，轉(zhuǎn)運(yùn)體）和膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)。

2、小腸上皮細(xì)胞的寡肽藥物轉(zhuǎn)運(yùn)體（PEPT1）

小腸上皮細(xì)胞的寡肽藥物轉(zhuǎn)運(yùn)體（PEPT1）是介導(dǎo)藥物吸收的攝取性轉(zhuǎn)運(yùn)體。PEPT1 典型的底物為二肽、三肽類(lèi)藥物。

二肽類(lèi)底物：烏苯美司、β-內(nèi)酰胺類(lèi)抗生素、ACEI、伐昔洛韋等。

三肽類(lèi)底物：頭孢氨芐

注意：β-內(nèi)酰胺類(lèi)抗生素和 ACEI 相互、同類(lèi)之間都不宜口服合用。

3、腎近端小管上皮細(xì)胞的轉(zhuǎn)運(yùn)體 P-糖蛋白（P-gp）

舉例抑制劑—奎尼?。坏孜?mdash;地高辛。

奎尼丁與地高辛同時(shí)給藥時(shí)，地高辛的血藥濃度明顯升高，這是由于奎尼丁抑制了腎近端小管上皮細(xì)胞的轉(zhuǎn)運(yùn)體 P-糖蛋白（P-gp），使地高辛經(jīng) P-gp 的外排性分泌受到抑制，重吸收增加。因此導(dǎo)致地高辛的血藥濃度明顯升高。

4、結(jié)構(gòu)修飾的方法增加轉(zhuǎn)運(yùn)體對(duì)藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)，從而增加藥物吸收

對(duì)于吸收較差的藥物，可通過(guò)結(jié)構(gòu)修飾的方法增加轉(zhuǎn)運(yùn)體對(duì)藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)，從而增加藥物的吸收。例如，將阿昔洛韋用 L-纈氨酸酯化得到伐昔洛韋，可使藥物通過(guò) PEPT1 的吸收增加 3～5 倍，而 D-纈氨酸不被 PEPT1識(shí)別和轉(zhuǎn)運(yùn)。

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