藥物化學結構對藥物不良反應的影響是執(zhí)業(yè)藥師《藥一》?？贾R點，為了幫助廣大執(zhí)業(yè)藥師考生備考，小編將相關知識整理如下，希望對大家有幫助！

1.對細胞色素P450的作用

細胞色素P450（CYP450）是一組結構和功能相關的超家族基因編碼的同工酶。主要分布于肝臟，90%以上的藥物代謝都要通過肝微粒體酶的細胞色素。主要有：CYP1A2（占總P450代謝藥物的4%），YP2A6（2%），CYP2C9（10%），CYP2C19（2%），CYP2D6（30%），CYP2E1（2%），CYP3A4（50%）。

（1）對細胞色素P450的抑制作用：CYP抑制劑大致可分為三種類型：可逆性抑制劑、不可逆性抑制劑和類不可逆性抑制劑.

含氮雜環(huán)，如咪唑，吡啶等，可以和血紅素中的鐵離子螯合，形成可逆性的作用，因此對CYP具有可逆抑制作用。抗真菌藥物酮康唑對CYP51和CYP3A4可產生可逆性抑制作用。

（2）對細胞色素P450的誘導作用：

如谷胱甘肽發(fā)生共價結合，產生毒性。

例如，對乙酰氨基酚，在體內經CYP2E1代謝產生氫醌，正常情況下與谷胱甘肽作用后排泄。乙醇是CYP2E1的誘導劑，可誘導該酶的活性增加。服用對乙酰氨基酚或含有對乙酞氨基酚成分藥品的患者，如同時大量飲酒就會誘導CYP2E1酶的活性，增加氫醌的量，一方面大量消耗體內的谷胱甘肽，造成谷胱甘肽耗竭，另一方面與體內的蛋白等生物大分子作用產生毒性。

2.對心臟快速延遲整流鉀離子通道（hERG）的影響

hERG基因所編碼的快速延遲整流鉀電流IKr的α亞基，產生快速延遲整流鉀電流在心肌動作電位復極化過程中發(fā)揮著重要作用。

藥物導致的獲得性長Q-T綜合征成為已上市藥品撤出市場的主要原因。人用藥品注冊技術要求國際協(xié)調會（ICH）于2000年提出：藥物的安全性評價要包括對心臟復極和Q-T間期的影響。各國新藥審批部門要求新藥上市前需進行hERG抑制作用的研究。

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