基因編輯技術通過插入、缺失或替換的手段對基因組進行定點改造，既能夠通過以突變基因代替正�；騺硌芯炕虻墓δ�，也能夠以正常基因代替突變基因來進行基因治療。近年來，有著“基因剪刀”之稱的CRISPR/Cas9技術被認為是能夠在活細胞中快速、準確地編輯目的基因的有效方法。隨著人類在破譯基因的遺傳密碼和基因編輯技術上的不斷突破，通過修改基因從根本上治愈和預防疾病成為可能，特別是在單基因疾病的治療上，基因編輯有著廣闊的運用前景。就生殖健康方面而言，卵巢早衰這類由表觀遺傳引起的疾病目前只能通過替代治療延緩癥狀，不能根治。CRISPR/Cas9技術的出現(xiàn)有望對表觀遺傳的靶點進行遺傳編輯，改善生殖健康，也為生殖相關疾病提供了新的治療思路。此外，利用基因編輯對胚胎特定基因集進行敲除操作，造成相應基因在胚胎中的缺失，可深入研究人類胚胎早期發(fā)育中的功能、作用機理，幫助人類了解生物體的基本功能，也可以推動人類健康事業(yè)的發(fā)展，從根源上清除遺傳疾病。
