醫(yī)學會議中心

第二屆醫(yī)學表觀遺傳學前沿技術(shù)培訓班將于2019年3月22日至24日在廣州隆重舉辦

在這個春暖花開的季節(jié)，我們誠邀與您相聚美麗羊城！

新的導師陣容，繼續(xù)帶來精彩的培訓內(nèi)容本屆培訓班保持頂尖的培訓導師陣容，邀請在表觀遺傳前沿技術(shù)方面有杰出貢獻的專家和學者（導師簡介請看下文）向我們提供精彩實用的培訓內(nèi)容，并介紹本領(lǐng)域的最新動態(tài)和進展，與大家共同探討表觀遺傳學研究的課題設(shè)計思路和未來發(fā)展方向。

新的課程主題，再一次頭腦風暴！

本屆培訓班將圍繞順式作用元件功能分析技術(shù)、非編碼基因組突變與疾病發(fā)生、RNA表觀遺傳修飾研究、外泌體RNA與腫瘤診斷、RNA二級結(jié)構(gòu)與疾病、生物信息學應用等內(nèi)容進行展開，有效幫助生物醫(yī)學研究人員對相關(guān)技術(shù)的掌握和靈活運用，推動本領(lǐng)域發(fā)展。

相信本屆培訓班的舉辦，將會縮短前沿技術(shù)與醫(yī)學基礎(chǔ)研究的鴻溝，激發(fā)創(chuàng)新思路，促進表觀遺傳學研究在疾病診斷、治療和預防中的轉(zhuǎn)化和應用。

嘉賓簡介

柳欣博士德克薩斯大學西南醫(yī)學中心

2013年于美國德克薩斯大學奧斯汀分校獲博士學位，2014至2019年在德克薩斯大學西南醫(yī)學中心進行博士后研究工作。致力于研究干細胞命運決定過程中的基因表達調(diào)控機制及其失調(diào)對疾病發(fā)生的影響。近年來利用多重組學方法系統(tǒng)的研究了從造血干細胞向原成紅細胞分化過程分化過程中基因轉(zhuǎn)錄以及轉(zhuǎn)錄后水平的調(diào)控機制，取得了系列研究成果，以第一作者發(fā)表在Cell、Nat Cell biol、Cell Stem Cell、Dev Cell 等學術(shù)刊物上。

林水賓研究員中山大學

2012年在美國佛羅里達大學醫(yī)學院獲得博士學位，隨后加入哈佛大學醫(yī)學院附屬波士頓兒童醫(yī)院從事博士后研究。2017年加入中山大學附屬第一醫(yī)院，任研究員、博士生導師。多年研究聚焦在RNA修飾的調(diào)控機理，揭示了RNA修飾對腫瘤發(fā)生、組織發(fā)育和再生疾病的調(diào)控功能，闡明了調(diào)控基因表達和疾病發(fā)生發(fā)展的RNA修飾組學和翻譯組學新機理。以（共同）第一/通訊作者發(fā)表論文13篇，包括Nature、Mol Cell、Nat Commun 和Nat Rev Cancer 等。論文被引用次數(shù)超過一千次。作為課題負責人主持國家自然科學基金面上項目，Damon Runyon Cancer Research Foundation和Alex‘s Lemonade Stand Foundation等多項國內(nèi)外科研基金。

黃勝林研究員復旦大學

2009年博士畢業(yè)后留在上海市腫瘤研究所癌基因及相關(guān)基因國家重點實驗室工作，2011年至2013年在斯坦福大學醫(yī)學院做博士后，2013年9月起任復旦大學附屬腫瘤醫(yī)院/腫瘤研究所和生物醫(yī)學研究院PI.致力于RNA表型組學和轉(zhuǎn)化醫(yī)學研究，近年首次報道環(huán)狀RNA選擇性富集于外泌體，并建立首個人類血液外泌體長鏈RNA數(shù)據(jù)庫exoRBase，發(fā)現(xiàn)腫瘤特異轉(zhuǎn)錄本LIN28B-TST及潛在意義。迄今發(fā)表SCI論文30余篇，他引2000余次，主要研究成果發(fā)表于Nature Cell Biology、Cell Research、Nature Communications、Hepatology、Nucleic Acids Research、Cell Reports等專業(yè)雜志上。

張強鋒研究員清華大學

2000年畢業(yè)于中國科學技術(shù)大學少年班，2006年獲得中國科學技術(shù)大學計算機博士學位，2012年獲得美國哥倫比亞大學生物化學和分子生物物理博士學位�，F(xiàn)為清華大學生命科學學院、清華大學－北京大學生命聯(lián)合中心研究員，博士生導師國家青年千人獲得者。長期從事于計算和高通量實驗相結(jié)合的結(jié)構(gòu)生物信息學研究，主要研究方向是RNA特別是RNA結(jié)構(gòu)和RNA組學等領(lǐng)域。以第一或通訊作者身份在Nature、Cell 及子刊上發(fā)表文章多篇。

楊建華教授中山大學

長期致力于開發(fā)新算法、平臺和實驗方法研究非編碼RNA基因和RNA修飾及其互作蛋白的結(jié)構(gòu)、功能和作用機制。率先利用CLIP-seq、ChIP-seq和Epitranscriptome數(shù)據(jù)和概率罰分模型等開發(fā)新的算法和平臺，包括starBase、snoSeeker、 StarScan、circScan、RMBase、tRF2cancer、ChIPBase、deepBase等。以通訊作者或第一作者身份在Nature Cell Biology、Cell Research、Nucleic Acids Res.、Cell Reports等雜志發(fā)表20多篇研究論文，以合作者身份在Nature Methods、Cell Stem Cell等雜志發(fā)表10多篇研究論文。