醫(yī)學會議中心

北京5月23-25舉辦“新法規(guī)下研發(fā)QA崗位技能提升與完善專題培訓班”的通知各有關(guān)單位：

制藥企業(yè)的核心競爭力是藥品研發(fā)，隨著CFDA加入ICH組織、藥審改革、仿制藥一致性評價等，各種新政正在改變我國藥品研發(fā)格局。我國雖作為仿制藥研發(fā)大國，但國際化的不斷加深，在催生新機遇的同時也帶來了新的挑戰(zhàn)。在機會與挑戰(zhàn)并存的時代里，如何提升藥物研發(fā)質(zhì)量體系的管理水平？如何從系統(tǒng)與管理上避免研發(fā)風險？如何提升藥物研發(fā)團隊的專業(yè)技能？這些都是目前制藥企業(yè)普遍存在的困惑及面臨的問題。為了幫助制藥企業(yè)提高藥品研發(fā)QA崗位的水平，掌握國內(nèi)外藥品研發(fā)的新動向，全面提升藥品研發(fā)QA的工作能力和職業(yè)素養(yǎng)，加強QbD理念在研發(fā)中的應用工作的開展，探討和改進研發(fā)實際工作中存在的問題，提升我國仿制藥與新藥研發(fā)的質(zhì)量和效率。為此，本單位定于2019年5月23日至25日在北京市舉辦“新法規(guī)下研發(fā)QA崗位技能提升與完善專題培訓班”，屆時邀請業(yè)內(nèi)權(quán)威專家針對相關(guān)問題進行深入解析。通知如下：

一、會議安排會議時間：2019年5月23-25日（23日全天報到）

報到地點：北京市  （具體地點直接發(fā)給報名人員）

二、會議主要交流內(nèi)容詳見附件一（日程安排表）

三、參會對象從事藥品研發(fā)質(zhì)量人員、研發(fā)人員及其他相關(guān)人員

四、會議說明

1、理論講解，實例分析，專題講授，互動答疑。

2、完成全部培訓課程者由協(xié)會頒發(fā)培訓證書

3、企業(yè)需要內(nèi)訓和指導，請與會務組聯(lián)系

五、會議費用會務費：2500元/人（會務費包括：培訓、研討、證書/資料等）；食宿統(tǒng)一安排，費用自理。

六、聯(lián)系方式

聯(lián)系人：會務組負責人金老師

電話：18601174356同微信

郵箱：3458564152@qq.com

報名請加負責人微信發(fā)送報道通

北京華夏凱晟醫(yī)藥技術(shù)中心二○一九年四月