醫(yī)學(xué)會議中心

南京3月15-17日舉辦“藥企cGMP疑問與案例解析專題培訓(xùn)班”的通知

各有關(guān)單位：

國內(nèi)cGMP認證一直在進行改革，從認證取消到飛行檢查，到不斷公布的各檢查觀察項目，都表現(xiàn)出了藥監(jiān)當(dāng)局對改革的重視和變化的決心。

FDA 質(zhì)量體系六大版塊，是各大cGMP藥廠日常生產(chǎn)及運營的重要組成部分。由于各個版塊涉及內(nèi)容較深，都需要專業(yè)性強的團隊通力合作才能完成。如果某一環(huán)節(jié)人員經(jīng)驗不足，或疏忽大意，都會對未來的審計和認證帶來影響。從大而全，到細而深，如果有相關(guān)專家總結(jié)近幾年來國內(nèi)外cGMP主要出現(xiàn)的疑問，針對各項問題進行講解，同時配以解答，相信，對各大企業(yè)未來面對各種認證會非常有幫助。

為了徹底解決藥企在這方面的困惑，幫助企業(yè)高層、生產(chǎn)人員、工程設(shè)備人員、質(zhì)量管理人員、驗證管理人員等等提高專業(yè)能力，排除實際工作中種種困惑與難題，降低企業(yè)的運行和合規(guī)風(fēng)險。為此，本單位定于2019年3月15日至17日在南京市舉辦“藥企cGMP疑問與案例解析專題培訓(xùn)班”，邀請業(yè)內(nèi)權(quán)威專家針對相關(guān)問題進行深入解析。培訓(xùn)通知如下：

一、會議安排

會議地點：南京（具體地點通知給已報名人員）

會議時間：2019年3月15日-17日（15日全天報到）

支持單位：青島科創(chuàng)相容性研究中心

二、會議主要研討內(nèi)容及主講老師

內(nèi)容詳見附件一（課程安排表）

三、參會對象

制藥公司質(zhì)量、驗證、生產(chǎn)、工程、設(shè)備、檢驗等相關(guān)部門人員，企業(yè)高層。

四、會議說明

1、理論講解，實例分析，專題講授，互動答疑

2、主講嘉賓均為行業(yè)內(nèi)資深專家，歡迎來電咨詢

3、完成全部培訓(xùn)課程者由協(xié)會頒發(fā)培訓(xùn)證書

五、會議費用

會務(wù)費：2500元/人（會務(wù)費包括：培訓(xùn)、研討、資料等）；

食宿統(tǒng)一安排，費用自理。，

食宿統(tǒng)一安排，費用自理。

六、聯(lián)系方式

會務(wù)組負責(zé)人：金老師18601174356同微信

郵箱：3458564152@qq.com

報名請加負責(zé)人微信發(fā)送報道通知

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二零一九年二月