醫(yī)學(xué)會議中心

各有關(guān)單位：

現(xiàn)將有關(guān)培訓(xùn)事項通知如下：

支持單位：青島科創(chuàng)相容性研究中心（高分子材料專家工作站）

一、會議安排

會議時間：2018年10月25——27日（25日全天報到）

報到地點：南京市 （具體地點直接發(fā)給報名人員）

二、會議主要交流內(nèi)容（詳見課程安排表）

三、講師簡介

李永康：曾在歐美知名藥企任職高管，現(xiàn)任國內(nèi)某知名藥業(yè)高管，CFDA高研院及本協(xié)會特邀培訓(xùn)專家；中國GMP指南編寫人員；熟悉歐美制藥質(zhì)量法規(guī)，具有豐富的制藥實踐經(jīng)驗；經(jīng)歷過大量的FDA/歐盟/CFDA等檢查。課程設(shè)計與培訓(xùn)方式獨特。包括理論講解與理解提升；條理清晰與通俗易懂；明確重點與注重實用；案例分享與學(xué)員互動。培訓(xùn)過程隨時接受學(xué)員提問；答疑即有高度又有深度，即考慮法規(guī)符合性又考慮實踐的可操作性，受邀多個省局及藥企做培訓(xùn)指導(dǎo)。

四、參會對象

醫(yī)藥研究院（所）、制藥企業(yè)研發(fā)中心總經(jīng)理、副總經(jīng)理；研發(fā)技術(shù)總監(jiān)或經(jīng)理；研發(fā)項目管理經(jīng)理；各研發(fā)部門經(jīng)理或主任；新藥注冊經(jīng)理；研發(fā)質(zhì)量總監(jiān)或經(jīng)理；研發(fā)QA；新藥研發(fā)CRO經(jīng)理等。

五、會議說明

1、理論講解，實例分析，專題講授，互動答疑。

2、主講嘉賓均為本協(xié)會GMP工作室專家，新版GMP標準起草人，檢查員和行業(yè)內(nèi)GMP資深專家、歡迎來電咨詢。

3、完成全部培訓(xùn)課程者由協(xié)會頒發(fā)培訓(xùn)證書

4、企業(yè)需要GMP內(nèi)訓(xùn)和指導(dǎo)，請與會務(wù)組聯(lián)系

六、會議費用

會務(wù)費：2500元/人；（會務(wù)費包括：培訓(xùn)、研討、資料等）。食宿統(tǒng)一安排，費用自理。

七、聯(lián)系方式

聯(lián)系人：路遙13910496728       傳真：010-88286260

微信/QQ：2234904130       郵箱：13910496728@139.com