浙大藥理學作業(yè)名詞解釋總匯：

藥理學總論名詞解釋及題解

藥理學：是研究藥物與機體（包括病原體）相互作用規(guī)律及原理的一門醫(yī)學基礎學科。

藥效學：是研究藥物對機體的作用和作用原理及規(guī)律的學科醫(yī)|學教育網(wǎng)搜集整理。

藥動學：是研究機體對藥物的作用規(guī)律，闡明藥物在機體的吸收、分布、代謝和排

泄過程中血藥濃度隨時間變化規(guī)律的學科。

藥物：是指用于防治及診斷疾病的物質(zhì)。從理論上說，凡能影響機體器官生理功能及細胞代謝活動的化學物質(zhì)都屬于藥物范疇，也包括避孕藥和保健藥。對藥物的基本要求是安全、有效，故對其質(zhì)量、適應證、用法、用量均有嚴格規(guī)定，符合有關質(zhì)量標準的才可供臨床應用。

藥物作用：是指藥物與機體組織細胞間的初始作用，是引起藥理效應的動因。

藥理效應：是藥物作用所引起的機體機能或形態(tài)的改變，即是藥物作用的結果。

興奮：指藥物作用后使機體原有機能活動提高的現(xiàn)象。

抑制：指藥物作用后使機體原有機能活動降低的現(xiàn)象。

局部作用：指藥物在吸收入血以前對其所接觸組織的直接作用。

全身作用：指藥物吸收進入血后分布到機體各部位引起的全身多種器官系統(tǒng)的反應，

又稱為吸收作用或系統(tǒng)作用。

選擇性：是指很多藥物在適當劑量時只對少數(shù)組織或器官發(fā)生作用，而對其它組織

或器官作用微弱或無作用的現(xiàn)象。

治療作用：指凡符合用藥目的，能達到治療效果的作用。

對因治療：針對病因所進行的治療。

對癥治療：改善或消除疾病癥狀所進行的治療。

副作用：指藥物在治療劑量時出現(xiàn)的與治療目的無關的作用。

毒性反應：主要指用藥劑量過大或時間過長時所發(fā)生的機體損害性反應。

急性毒性：指服用劑量過大，立即發(fā)生的毒性反應。

慢性毒性：指長期服用蓄積后逐漸發(fā)生的毒性反應。

變態(tài)反應：是少數(shù)過敏體質(zhì)的病人受某些藥物刺激后發(fā)生的病理性免疫反應，也稱

為過敏反應。

后遺效應：指停藥后血藥濃度已降至最低有效濃度以下時殘存的藥理效應。

繼發(fā)反應：指藥物治療作用引起的不良后果，又稱治療矛盾。

停藥反應：指長期用藥后突然停藥使原有疾病復發(fā)或加重的現(xiàn)象，又稱回躍反應或

反跳現(xiàn)象。

特異質(zhì)反應：是指少數(shù)特異質(zhì)病人對某些藥物產(chǎn)生的作用性質(zhì)與常人不同的損害性反應。是一類藥理遺傳異常所致的反應，與個體生化機制異�；蚧�因缺陷有關。反應與藥物固有藥理作用基本一致，反應嚴重程度與劑量成比例，藥理拮抗藥救治可能有效。

藥物依賴性：是指連續(xù)使用某些麻醉藥品或精神藥品后，產(chǎn)生的一種不可停用的渴

求現(xiàn)象�？煞譃樯�理依賴性和心理依賴性。

軀體依賴性：也稱生理依賴性，是由于反復用藥造成的一種身體適應狀態(tài)，一旦中斷用藥，可出現(xiàn)強烈的戒斷綜合征。這兩個術語已用于取代過去所稱的成癮性。

精神依賴性：也稱心理依賴性是指用藥后使人產(chǎn)生一種愉快滿足的或欣快的感覺，

使用藥者在精神上有一種要周期地或連續(xù)用藥的欲望，產(chǎn)生強迫性用藥行為，以便獲得

舒適感或避免不適感。目前這兩個術語已完全取代了過去使用的習慣性。

藥物作用的差異性：指在廣大群體中、個體與個體之間，甚至同一個體在不同時間對同一藥物的反應不一致的現(xiàn)象。

高敏性：指少數(shù)人對某些藥物特別敏感，用小劑量就可產(chǎn)生很強的反應。

耐受性：指機體連續(xù)用藥后對藥物反應性降低的現(xiàn)象。短期內(nèi)產(chǎn)生者稱為快速耐受

性；少數(shù)人對某些藥物第一次使用時就出現(xiàn)的耐受現(xiàn)象稱為先天耐受性。

耐藥性：又稱抗藥性，是指病原微生物對抗菌藥物產(chǎn)生的耐受性�；蛘哒f是病原微

生物對抗菌藥物不敏感的現(xiàn)象。

劑量：是藥物使用的分量，可分為一次量、一日量及一個療程量。

無效量：指劑量過小，不出現(xiàn)藥理效應的量。

最小有效量：又稱為閾劑量，指出現(xiàn)藥理效應的最小劑量。

常用量：又稱為治療量，是指臨床用于大多數(shù)病人有效而又不會出現(xiàn)中毒的劑量，

它大于閾劑量而又小于極量。

極量：是藥典規(guī)定的允許臨床使用的最大藥量，是藥物治療劑量的極限。

最小中毒量：指超過極量，剛開始出現(xiàn)中毒癥狀的劑量。

最小致死量：指超過中毒量，剛開始出現(xiàn)死亡的劑量。

量效關系：指在一定范圍內(nèi)藥理效應隨劑量的變化而變化的關系。

量效曲線：是反映藥物的劑量和它產(chǎn)生的某種效應之間的關系的曲線。

效能：指藥物的最大效應，在量效曲線上指曲線的最高點，也就是藥理效應的極限。

效能反映藥物的內(nèi)在活性。

效價（強度）：指產(chǎn)生等效反應（一般采用50%效應量）時所需藥物劑量的大小。效

價（強度）反映藥物與受體的親和力，其值越小則強度越大。

量反應：指藥理效應強弱可以用連續(xù)增減的數(shù)量來表示的反應。如心率、血壓、血糖濃度、尿量、平滑肌的舒縮等。

質(zhì)反應：指藥理效應指標只能以陰性或陽性表示的反應。故又稱全或無反應。如死

亡、睡眠、驚厥、麻醉等，必需使用多個動物或多個實驗標本以陽性率表示。

半數(shù)有效量（ED50）：是能引起50%陽性反應（質(zhì)反應）或50%最大效應（量反應）的劑量。

半數(shù)致死量（LD50）：能引起實驗動物50%死亡的劑量。

治療指數(shù)（TI）：為LD50和ED50的比值，是藥物安全性的指標之一。該值越大越安全。

但治療指數(shù)不夠完善，它只適用于治療效應與毒性效應（或致死效應）的量效曲線相互平行的藥物。

安全范圍：是指ED95～LD5之間的距離，是一個較好的藥物安全性指標，其值越大越

安全。

安全指數(shù)：是指LD1和ED99的比值，是藥物安全性的指標之一，用于評價兩種量效

曲線不平行的藥物。

特異性藥物：指生物活性與化學結構密切相關，通過作用于生物大分子的功能基團

（受體、酶）或離子通道而發(fā)揮作用的藥物。

非特異性藥物：通過其理化特性（解離度、溶解度和表面張力等）而發(fā)揮作用的藥

物。

構效關系：指藥物化學結構（包括基本骨架、立體構形、活性基團及側鏈長短等）

與藥理效應的關系。

受體和配體：受體是存在于細胞膜上、胞漿內(nèi)或細胞核內(nèi)的具有特殊功能的大分子蛋白質(zhì)，它們能選擇性地識別和結合配體（能與受體特異性結合的物質(zhì)，如遞質(zhì)、激素、自體活性物質(zhì)及某些藥物），并通過中介的信息轉導與放大系統(tǒng)觸發(fā)生理反應或藥理效應。

受體www.med126.com/zhicheng/上調(diào)：指受體周圍生物活性物質(zhì)的濃度低于正�；蜷L期使用拮抗劑后，受體數(shù)目及敏感性增高的現(xiàn)象。也稱為上增性調(diào)節(jié)。

受體下調(diào)：指受體周圍生物活性物質(zhì)的濃度過高或長期使用激動劑后，受體數(shù)目及敏感性降低的現(xiàn)象。也稱為衰減性調(diào)節(jié)或向下調(diào)節(jié)。

親和力：指藥物與受體結合的能力，是作用強度的決定因素。

內(nèi)在活性：藥物與受體結合后引起生物效應的能力，又稱效應力。是藥物效能的決

定因素。

激動藥：又稱為興奮藥指對受體有較強親和力，又有較強內(nèi)在活性的藥物，或者說

有內(nèi)在活性的配體即為激動藥。

拮抗藥：又稱為阻滯藥指與受體有較強親和力，但無內(nèi)在活性，即本身不引起生理

效應，卻能阻斷激動藥與受體結合的藥物�；蛘哒f無內(nèi)在活性的配體即為拮抗藥。

部分激動藥：指具有較強的親和力，但內(nèi)在活性卻很弱，當其單獨作用是呈現(xiàn)較弱

的激動作用，而當另有激動藥存在時，則呈對抗作用的藥物。

藥物轉運：藥物在體內(nèi)吸收、分布和排泄過程要通過生物膜，故統(tǒng)稱為轉運。

生物轉化：指藥物在體內(nèi)發(fā)生的化學變化生成新物質(zhì)的過程。又稱為藥物代謝。

被動轉運：又稱為順流轉運或下山轉運，系藥物順濃度差從高濃度一側通過細胞膜

向低濃度一側轉運，直到膜兩側分子相等處于動態(tài)平衡。

簡單擴散：又稱脂溶擴散或經(jīng)脂擴散，是藥物轉運的最主要方式。脂溶性藥物可溶

于脂質(zhì)而通過細胞膜。其轉運速度主要與藥物的脂溶性有關，脂溶性高的藥物容易透過

細胞膜。

膜孔擴散：又稱濾過或水溶擴散。指直徑小于生物膜膜孔的水溶性小分子藥物借助

膜兩側存在的流體靜壓或滲透壓差進行的擴散。

主動轉運：又稱為逆流轉運或上山轉運，系藥物通過細胞膜上的載體運載藥物通過

細胞膜。需要耗能，有飽和現(xiàn)象和競爭抑制現(xiàn)象。

解離指數(shù)（pKa）：是解離常數(shù)的負對數(shù)，它等于弱酸性藥物或弱堿性藥物在50%解

離時的pH值。換句話說，當一個藥物的離子濃度和非離子濃度各占一半時，其pH就

等于pKa.

吸收：藥物從給藥部位進入血循環(huán)的過程。

首次通過效應：指某些藥物經(jīng)胃腸道吸收后，在腸粘膜及肝臟被代謝破壞，使進入

體循環(huán)的藥量小于吸收量的現(xiàn)象。也稱第一關卡效應或首關效應。

分布：藥物由血液向臟器組織轉運的過程稱為分布。

消除：指藥物的代謝和排泄過程的合稱。

肝藥酶：即肝微粒體酶，是一類非專一性酶，主要存在于肝細胞內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中，參與數(shù)

百種藥物的生物轉化。

藥酶誘導劑：能使藥酶含量或活性增高的藥物。

藥酶抑制劑：能使藥酶含量或活性降低的藥物。

自身誘導作用：有的肝藥酶誘導劑誘導肝藥酶不僅加速其它藥物的代謝，也能加速

其自身的代謝，這稱為自身誘導作用。

表觀分布容積（Vd）：是按血漿藥物濃度推算的體內(nèi)藥物總量在理論上應占有的體液

容積，其反映了藥物在體內(nèi)分布的廣泛程度。

生物利用度：指血管外給藥時，制劑中的藥物被吸收利用的程度。即吸收入體循環(huán)

的藥量占給藥劑量的百分比。

肝腸循環(huán)：是隨膽汁排入腸腔的藥物重新吸收進入肝臟的循環(huán)過程。

半衰期：指血藥濃度下降一半所需要的時間，是給藥間隔時間的依據(jù)。

協(xié)同作用：兩藥合用后使原有效應增強的現(xiàn)象，可分為增強作用和相加作用。

增強作用：兩藥合用時的效應大于它們個別效應之和。（1+1>2）

相加作用：兩藥合用時的效應等于它們個別效應之和。（1+1=2）

拮抗作用：兩藥合用時的效應小于它們個別效應之和。（1+1<2）

增敏作用：一藥可使組織或受體對另一藥物的敏感性增強。

遞質(zhì)：是神經(jīng)沖動到達末梢時，從末梢釋放出的化學物質(zhì)。通過遞質(zhì)作用于次一級

神經(jīng)元或效應器的受體而產(chǎn)生效應。

胞裂外排：神經(jīng)沖動傳到末梢時，產(chǎn)生除極化，引起Ca2+內(nèi)流，促使囊泡與突觸前

膜相融合，形成裂孔，通過裂孔將囊泡內(nèi)的遞質(zhì)排入突觸間隙，此種釋放方式稱之。

腎上腺素的翻轉作用：預先使用α受體阻斷藥，再給予腎上腺素，可使其升壓轉為

降壓的現(xiàn)象。

高血壓危象：在高血壓的病程中，由于腦血管暫時性強烈痙攣，血壓突然急劇升高而出現(xiàn)的劇烈頭痛、惡心、嘔吐、視力模糊，甚至昏迷、抽搐、心悸面色蒼白或潮紅等現(xiàn)象稱為高血壓危象。

胰島素抵抗性：又稱為胰島素耐受性，可分為急性耐受和慢性耐受，前者多由于并發(fā)感染、創(chuàng)傷或有其它應激狀態(tài)時血中拮抗胰島素的物質(zhì)增多，或因酮癥酸中毒時血中酮體或脂肪酸過多及pH降低妨礙胰島素作用所致；后者原因比較復雜，如體內(nèi)產(chǎn)生了胰島素抗體、體內(nèi)拮抗胰島素的物質(zhì)增多及胰島素受體數(shù)量減少或親和力下降等等。

替代療法：外源性補充某種激素，以彌補機體原有內(nèi)分泌腺由于病理變化或手術所致的分泌功能減退，此療法稱為替代療法。

抗菌譜：指藥物的抗菌范圍。

中國衛(wèi)生人才網(wǎng)抗生素：抗某些微生物（細菌、真菌、放線菌等）在其生活過程中所產(chǎn)生的能殺滅或抑制其它微生物及腫瘤等的化學物質(zhì)。

MIC：最低抑菌濃度，指抗菌藥物能抑制培養(yǎng)基內(nèi)細菌生成的最低濃度。MIC用以反映藥物的抗菌活性，對臨床用藥具有指導作用。