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藥劑科教學(xué)管理制度
為了規(guī)范用藥行為，提高醫(yī)療質(zhì)量，杜絕藥品的濫用現(xiàn)象，提高臨床治愈率，特制定本制度。
1、對于臨床需用新藥，按照規(guī)定及上級要求一律采用申請制度。
2、凡是本單位基本用藥范圍以外的品種，醫(yī)學(xué)|教育網(wǎng)搜集整理采購時必須填寫新藥申請表，由申請科主任簽字，報(bào)藥事管理委員會審批，并由藥事委主任簽字后方可采購。
3、對于申請的新藥，一定要考察好藥品的療效、副作用及價格等，做好綜合評估，切實(shí)符合醫(yī)療應(yīng)用范圍的方可申請。
4、杜絕偽、假劣藥品冒充新藥或以更換名稱、包裝后冒充的新藥。
5、對于有質(zhì)疑或有爭議的新藥杜絕采購，采購新藥時要符合有關(guān)規(guī)定及上級要求，確保新藥品種的質(zhì)量安全、有效、經(jīng)濟(jì)三大原則，更好地發(fā)揮新藥的臨床療效。
6、對于新藥品的申請經(jīng)審批采購后，要及時追蹤藥品的臨床療效、副作用及其注意事項(xiàng)等。
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