世界藥學(xué)熱點(diǎn)

我國(guó)藥劑學(xué)研究的熱點(diǎn)領(lǐng)域和基本思路分析藥劑學(xué)是藥學(xué)科學(xué)的重要分支學(xué)科，對(duì)我國(guó)新形勢(shì)下藥學(xué)科學(xué)和醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展具有重要而特殊的作用。我國(guó)藥劑學(xué)研究的熱點(diǎn)領(lǐng)域主要包括靶向制劑、控釋制劑、透皮吸收制劑以及藥物穩(wěn)定性等。隨著科學(xué)技術(shù)的發(fā)展，藥劑學(xué)在新材料、新技術(shù)、新方法和基礎(chǔ)研究等方面都進(jìn)入了一個(gè)新階段。現(xiàn)通過(guò)分析和探討我國(guó)藥劑學(xué)研究中的熱點(diǎn)領(lǐng)域和基本思路，對(duì)我國(guó)藥劑學(xué)的研究進(jìn)行回顧和反思。

靶向制劑研究靶向給藥系統(tǒng)能將藥物定向輸送到靶器官，減少藥物在正常組織中的分布，提高療效，減少藥物用量，減輕毒副作用。靶向制劑包括被動(dòng)靶向制劑、主動(dòng)靶向制劑和物理化學(xué)靶向制劑三大類。

被動(dòng)靶向制劑普通的微粒給藥系統(tǒng)具有被動(dòng)靶向的性能。微粒給藥系統(tǒng)包括脂質(zhì)體（1S）、納米粒（NP）或納米囊（NC）、微球（MS）或微囊（MC）、細(xì)胞和乳劑等藥物載體。被動(dòng)靶向的機(jī)理在于：網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)（RES）具有豐富的吞噬細(xì)胞，可將一定大小的微粒（0.1—3um）作為異物攝取于肝、脾；較大的微粒（7-30uln）不能濾過(guò)毛細(xì)血管床，被機(jī)械截留于肺部；而小于50nm的微粒可通過(guò)毛細(xì)血管末梢進(jìn)入骨髓。

用NP或IS實(shí)現(xiàn)肝臟靶向給藥我國(guó)肝癌死亡率較高，化療是主要手段。使用普通抗癌藥后全身分布，有較大的毒副作用。有研究者以新型抗癌藥為模型，以聚氰基丙烯酸酯NP為載體，利用被動(dòng)靶向的機(jī)理，研究其作為靶向治療肝癌的可行性。

5—Fu是目前用于治療消化道腫瘤的主要藥物之一醫(yī)學(xué)教|育網(wǎng)搜集整理。有研究者用不同性質(zhì)的天然物質(zhì)作為載體，并摻人對(duì)肝親和力強(qiáng)的物質(zhì)，將5—Fu制成口服NP，探討載體的化學(xué)性質(zhì)和肝靶向的相關(guān)性，為尋找肝靶向性強(qiáng)，釋藥時(shí)間長(zhǎng)的理想載體提供依據(jù)。 ??乙肝治療比較困難，原因是藥物在肝內(nèi)達(dá)不到有效濃度。故設(shè)想將抗病毒藥載人NP，提高藥物在肝臟中的濃度，并使藥物不經(jīng)破壞地進(jìn)入肝細(xì)胞。除此之外，還可在NP表面交聯(lián)糖蛋白，由于肝細(xì)胞膜存在糖蛋白受體，可進(jìn)一步提高NP對(duì)肝細(xì)胞的靶向性。

包蟲病是肝臟的寄生蟲病，丙硫咪唑被證明是有效的藥物，但口服吸收較差，肝臟濃度低。有研究者用IS作為載體，試制了IS丙硫咪唑口服劑型和注射劑型，動(dòng)物試驗(yàn)證實(shí)本制劑可提高綜合治療包蟲病的水平。