藥物臨床試驗(yàn)是確證新藥有效性和安全性必不可少的步驟。進(jìn)行藥物臨床試驗(yàn)需要多種專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員的合作。一個(gè)好的臨床研究隊(duì)伍不僅應(yīng)包括醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、藥理學(xué)、生物學(xué)、生物統(tǒng)計(jì)學(xué)等專(zhuān)業(yè)人員，還應(yīng)包括非醫(yī)學(xué)專(zhuān)業(yè)的但富有經(jīng)驗(yàn)的文檔管理人員。為了充分發(fā)揮這些人員的作用，他們應(yīng)當(dāng)充分了解藥物臨床試驗(yàn)的研究過(guò)程和有關(guān)的法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)和原則。由于藥物臨床研究的方法、手段、目的的特殊性，例如，需要人類(lèi)受試者的參與、藥物臨床試驗(yàn)的資料和結(jié)果需要經(jīng)過(guò)藥品監(jiān)督管理部門(mén)的審批等，藥物臨床研究與一般的科學(xué)研究不同，需要滿(mǎn)足更多的條條框框，遵循更多的原則。可以講，一個(gè)富有臨床治療經(jīng)驗(yàn)的好醫(yī)生，未必就是一個(gè)合格的臨床研究者。準(zhǔn)備和正在參與臨床研究的醫(yī)生及有關(guān)人員應(yīng)當(dāng)首先了解開(kāi)展臨床研究的基本原則、理念和法規(guī)要求，才能保證在將來(lái)的工作中處于主動(dòng)地位。