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關(guān)于藥學(xué)考研

2015-04-30 14:19  來源:醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)    打印 | 收藏 |
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關(guān)于藥學(xué)考研:

核心考點解析是《2015中山大學(xué)672藥學(xué)綜合考研專業(yè)課復(fù)習(xí)全書》的核心重點內(nèi)容,包括藥物化學(xué)、藥物分析、藥劑學(xué)、藥理學(xué)這四個部分,根據(jù)指定的參考書目章節(jié)目錄進行編寫,每本書在章節(jié)解析前面均附有復(fù)習(xí)總思路(本學(xué)科的性質(zhì)、特點,重點知識點,復(fù)習(xí)方法點撥),每章由以下幾大塊內(nèi)容構(gòu)成:

(1)知識框架(高屋建瓴、提綱挈領(lǐng));(2)復(fù)習(xí)提示(重點難點、?碱}型);(3)考點解析(抓住重點、突破難點);(4)考題精選(檢驗效果、鞏固知識)

中山大學(xué)考研網(wǎng)整理的復(fù)習(xí)全書第二章知識點介紹藥物的研發(fā)分四個階段:第一個階段是靶點的識別和選擇;第二階段是靶標的優(yōu)化;第三個階段是先導(dǎo)化合物的發(fā)現(xiàn);第四階段是先導(dǎo)化合物的優(yōu)化。

(一) 先導(dǎo)化合物發(fā)現(xiàn)的方法和途徑★★先導(dǎo)化合物是指新發(fā)現(xiàn)的對某種靶標和模型呈現(xiàn)明確的藥理活性的化合物。

方法和途徑:從天然產(chǎn)物活性成分中發(fā)現(xiàn)先導(dǎo)化合物;通過分子生物學(xué)途徑發(fā)現(xiàn)先導(dǎo)化合物;通過隨機機遇發(fā)現(xiàn)先導(dǎo)化合物;從代謝產(chǎn)物中發(fā)現(xiàn)先導(dǎo)化合物;從臨床藥物的副作用或者老新藥用途中發(fā)現(xiàn)新藥;從新藥合成的中間體中發(fā)現(xiàn)先導(dǎo)化合物;通過計算機輔助藥物篩選尋找先導(dǎo)化合物;通過其他方法得到先導(dǎo)化合物。

(二)先導(dǎo)化合物的優(yōu)化1. 烷基鏈或環(huán)的結(jié)構(gòu)改造2. 生物電子等排體★★生物電子等排體是指分子之間相應(yīng)的原子或基團的電子數(shù)目、排布相同或相似時,則往往有相同。相似或相反的生物活性。

由于篇幅有限,具體的內(nèi)容,詳見《2015中山大學(xué)672藥學(xué)綜合考研專業(yè)課復(fù)習(xí)全書》

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