藥學科研項目：

1.臨床藥學方面的研究：

（1）藥物的藥效學：臨床藥理學的方面的研究；藥效學研究一般在動物模型上進行，可結合新制劑、新劑研究來進行；而臨床藥理學方面的研究往往需臨床配合共同開展。

（2）生物藥劑學方面的研究：如藥物體內過程、生物利用度、釋放度、藥物與藥物、藥物與食物之間的相互作用等：

（3）新藥的臨床研究與評價：這一工作多半與科研單位、藥廠或其它醫(yī)院協(xié)作的進行。目前市場上同劑型同規(guī)格不同廠家的藥品日益增多，但質量卻千差萬別，因此，從藥劑學和臨床藥學的角度評價藥物有著十分積極的意義。

（4）體內藥物濃度的監(jiān)測：應用各種分析技術，研究體液藥物濃度、醫(yī)學教|育網搜集整理療效及毒性的關系，根據(jù)監(jiān)測結果及時調整給藥方案，提高療效，減少不良反應。這是開展合理用藥工作的重要組成部分，個體化給藥劑科工作水平的重要內容之一。

（5）藥物不良反應的監(jiān)察與安全性研究：應用臨床藥理學、病理生理學、藥效學、毒理學、藥物治療學和藥物相互相作用的理論，研究和收集藥物不良反應，拽導合理用藥，避免不良反應，提高臨床藥物治療水平。

2.藥劑學方面的研究：

（1）研制臨床需要的新制劑、新劑型。改變某些藥物的給藥途徑，也可運用藥劑學新知識與方法研制劑、緩釋制劑、控釋制劑、脂質體等。將經過臨床長期考驗的醫(yī)院制劑提高并開發(fā)為新藥是藥劑學研究的得要課題。由于新藥開發(fā)和報批涉及藥劑學、藥物分析、藥理學和毒理學等藥學各學科領域，因此還可帶動上述各領域的科研活動。

（2）穩(wěn)定性方面的研究：醫(yī)院制劑的穩(wěn)定性尚有許多問題需要解決，穩(wěn)定性的提高即是制劑的質量的提高，同時穩(wěn)定性也有許多提高還可使制劑批量增大，批次減少，從而提高生產效率。滴注液加藥后穩(wěn)定性也有許多文章可做，這也涉及到臨床合理用藥的問題。

（3）配伍變化的研究：包括物理、化學性、藥理性的配伍變化規(guī)律。

（4）新輔料在藥劑方面的應用研究：近年來，隨著醫(yī)藥科學技術的迅速發(fā)展，國內研制開發(fā)了許多新型藥用輔料，同時國外的醫(yī)藥廠商也紛紛介入國內市場，引入了一些高質量、高性能的新型用輔料，如丙烯酸樹脂系列，羥丙基甲基纖維素、蔗糖酯、卡波姆、泊洛沙姆等。上述輔料在片劑、半固體、緩釋及控釋制劑和液體制劑中均有廣泛而有重要的應用價值。

（5）制劑方法與制劑工具：機械的革新與新方法的研究，如過濾、滅菌、配制、灌封等新主法的運用與改進。

3.制劑質量標準與檢測方法方面的研究：

（1）對新制劑質量標準及檢測的研究。

（2）對原有檢測方法的改進或某些方法的比較研究。醫(yī)|學教育網搜集整理隨著科學技術的發(fā)展和人民用藥水平的提高，目前許多大、中城市的衛(wèi)生行政部門逐漸加強了醫(yī)院制劑的規(guī)范化管理，這對大量缺乏可靠質量控制手段的醫(yī)院制劑提出了許多新的課題。醫(yī)院制劑的長遠出路是向工廠制劑靠攏和過渡，因此，醫(yī)院制劑的完善的質量控制是遲早需要解決的課題。

（3）新技術器分析方法的引進，以及其它新的分析方法在醫(yī)院藥檢中的應用。

（4）新檢測項目的開展。

4.中草藥方面的研究：

（1）中藥原及植物成份的研究、產地、采集季節(jié)對中藥質量的影響。

（2）對中藥傳統(tǒng)方劑、中成藥、中藥藥理與療效的研究。

（3）中藥傳統(tǒng)劑的改革與新劑型的研究。

（4）中藥配伍方面的研究。

（5）中藥質量控制標準及控制的研究。

（6）中藥炮制與貯存方法的研究與改進醫(yī)學教|育網搜集整理。

（7）中藥真?zhèn)舞b別方法的研究：如顯微鑒別、熒光鑒別、化學鑒別的方法及應用。

（8）其它：如新藥用部位及新的草藥品種的開發(fā)等。

5.藥事管理學方面的研究：

由經驗管理上升到科學管理是藥劑科發(fā)展的基礎，科學管理是科學，應依據(jù)數(shù)理統(tǒng)計學、心理學、行為科學、治療、藥效學、以及藥政法規(guī)、計算機技術等理論、研究管理模式、管理軟件并制定和規(guī)范，將藥劑科的管理納入科學化的軌道。

6.藥學情報與咨詢料學、治療學、臨床藥理學、統(tǒng)計學、計算機技術進行藥物情報的收集、整理、研究有關計算機軟件等。

7.其它：

（1）藥物制劑包裝材料：包裝容器、包裝方法的改進。

（2）微機在藥劑科管理上的應用；藥品的庫房養(yǎng)護方法研究等。