血液系統(tǒng)中的成熟細(xì)胞壽命極短，因此在人的一生中，造血干細(xì)胞需要根據(jù)機體的生理需求適時的補充血液系統(tǒng)各個成熟細(xì)胞組分。同時在損傷、炎癥等應(yīng)激狀態(tài)下，造血干細(xì)胞也扮演著調(diào)節(jié)和維持體內(nèi)血液系統(tǒng)各個細(xì)胞組分的生理平衡的角色。1961年Till JE, McCulloch EA用小鼠體內(nèi)脾結(jié)節(jié)方法第一次證實了造血干細(xì)胞的存在。八十年代后，Weissman等多個實驗室相繼通過細(xì)胞表面標(biāo)記分離出高度純化的不同階段的造血干祖細(xì)胞。在小鼠造血干細(xì)胞的研究中，造血干細(xì)胞的分離是通過細(xì)胞表面標(biāo)記Lineage Sca-1c-kit或者細(xì)胞代謝方面的特性(側(cè)群細(xì)胞)借助于流式細(xì)胞儀實現(xiàn)的。九十年代通過引入CD34這個細(xì)胞表面標(biāo)記區(qū)分小鼠中長期造血干細(xì)胞和短期造血干細(xì)胞。進(jìn)入二十一世紀(jì)后，基于SLAM家族分子（CD41，CD48和CD150）進(jìn)一步富集造血干細(xì)胞，SLAM分子在造血干細(xì)胞的表達(dá)比較穩(wěn)定，并且能夠廣泛的應(yīng)用于各品系的實驗小鼠。