藥學(xué)畢業(yè)實(shí)習(xí)計(jì)劃表:
(一)畢業(yè)實(shí)習(xí)的目的:
畢業(yè)實(shí)習(xí)是教學(xué)計(jì)劃的重要組成部分,是實(shí)踐性教學(xué)的重要階段,是面向社會(huì)、服務(wù)社會(huì)重要環(huán)節(jié),必須根據(jù)教學(xué)計(jì)劃,樹立全心全意為人民服務(wù)的思想,進(jìn)行嚴(yán)格訓(xùn)練。
(二)畢業(yè)實(shí)習(xí)的要求:
1、堅(jiān)持四項(xiàng)基本原則,努力學(xué)習(xí)時(shí)事政治和黨的方針政策,提高政治思想覺悟,培養(yǎng)共-產(chǎn)主義道德品質(zhì),遵紀(jì)守法,熱愛藥學(xué)事業(yè),樹立全心全意為人民服務(wù)、為社會(huì)主義現(xiàn)代化建設(shè)事業(yè)服務(wù)的觀念。
2、通過實(shí)際操作訓(xùn)練,培養(yǎng)能力,發(fā)展智力,鞏固和掌握藥學(xué)專業(yè)的基本理論、基本知識(shí)和基本技能,培養(yǎng)獨(dú)立工作的能力。
(1)掌握藥劑學(xué)、藥物化學(xué)、藥物分析的理論和技能。
(2)熟悉醫(yī)院藥劑科或制藥企業(yè)的任務(wù)和分工,以及各項(xiàng)管理制度和操作規(guī)程。
(3)熟悉藥物制劑的制備和質(zhì)量鑒定的基本理論與操作技能。
(4)熟悉藥物新產(chǎn)品的研制、工藝設(shè)計(jì)、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制訂及其藥效學(xué)、藥理學(xué)、毒理學(xué)研究方法及實(shí)驗(yàn)操作規(guī)程。
二、進(jìn)入實(shí)習(xí)單位后的有關(guān)要求:
(一)組織紀(jì)律:
1、實(shí)習(xí)生應(yīng)遵守學(xué)校和實(shí)習(xí)單位的各項(xiàng)規(guī)章制度。在實(shí)習(xí)過程中,學(xué)生嚴(yán)格要求自己,嚴(yán)格遵守所在單位和部門的各項(xiàng)規(guī)章制度。
2、由學(xué)校統(tǒng)一安排的實(shí)習(xí)生實(shí)行實(shí)習(xí)大組長(zhǎng)負(fù)責(zé)制度,由大組長(zhǎng)協(xié)助實(shí)習(xí)單位負(fù)責(zé)本組同學(xué)的組織與管理,協(xié)助指導(dǎo)老師工作。實(shí)習(xí)大組長(zhǎng)要及時(shí)向指導(dǎo)教師和班主任匯報(bào)工作情況。
3、學(xué)生必須按照規(guī)定日期到實(shí)習(xí)單位報(bào)到,并按規(guī)定日期結(jié)束實(shí)習(xí),離開實(shí)習(xí)單位。未經(jīng)批準(zhǔn)擅自延遲報(bào)到或提早離開者,作曠實(shí)習(xí)論處。
4、上班不遲到,不早退,不閑談,不擅自離開工作崗位,上班時(shí)間不得會(huì)客。在思想政治、業(yè)余學(xué)習(xí)、生活管理等方面服從實(shí)習(xí)單位領(lǐng)導(dǎo),及時(shí)完成指導(dǎo)老師交給的各項(xiàng)任務(wù)。實(shí)習(xí)學(xué)生進(jìn)入工作室要服裝整潔,衣帽穿戴整齊,言談和行為要端正。
5、尊重帶教老師,在工作和學(xué)習(xí)中必須謙虛謹(jǐn)慎,艱苦踏實(shí),循序漸進(jìn),養(yǎng)成理論聯(lián)系實(shí)際與實(shí)事求是的良好作風(fēng)。
6、所進(jìn)行的一切實(shí)驗(yàn)須如實(shí)記錄,嚴(yán)禁弄虛作假、涂改偽造、屬保密范圍的科研成果等未經(jīng)帶教老師同意不得向外泄露。使用精密儀器和貴重試劑須先經(jīng)老師同意,并按有關(guān)規(guī)定進(jìn)行操作。
7、下班前應(yīng)整理好實(shí)驗(yàn)工作臺(tái),清潔實(shí)驗(yàn)器材,歸放所用之物,并做好清潔衛(wèi)生。
8、實(shí)習(xí)期間積極參加實(shí)習(xí)單位各項(xiàng)活動(dòng)、包括勞動(dòng)、愛國(guó)衛(wèi)生、宣教學(xué)習(xí)和業(yè)務(wù)講座,同學(xué)之間團(tuán)結(jié)友愛,互相幫助。自覺抵制社會(huì)不良習(xí)氣的侵襲,不得私自去地方娛樂場(chǎng)所、網(wǎng)吧游玩;禁止私自下河游泳,禁止私自租車外出游玩,以免發(fā)生事故。凡不執(zhí)行規(guī)定者,后果自負(fù)。
9、愛護(hù)實(shí)習(xí)單位一切財(cái)產(chǎn),如有損壞,應(yīng)立即報(bào)告,并按有關(guān)規(guī)定進(jìn)行賠償和處理。嚴(yán)防差錯(cuò)事故的發(fā)生,嚴(yán)格遵守請(qǐng)示報(bào)告制度,因粗枝大葉,工作不負(fù)責(zé)任,造成事故或不良影響者,按有關(guān)規(guī)定嚴(yán)肅處理。
10、實(shí)習(xí)管理嚴(yán)格遵守請(qǐng)銷假制度:
(1)事假。學(xué)生在實(shí)習(xí)期間一般不得請(qǐng)事假,如有特殊情況,必須事先辦理請(qǐng)假手續(xù),寫出請(qǐng)假報(bào)告,經(jīng)批準(zhǔn)后方為有效,事后補(bǔ)假一律無(wú)效,按曠課論。
1天,帶教教師批準(zhǔn)并簽名。
2天以內(nèi),由實(shí)習(xí)單位批準(zhǔn)并備案。
3天及以上,報(bào)海源學(xué)院教學(xué)部臨床暨實(shí)踐教學(xué)科審核,教學(xué)部批準(zhǔn)。
一周以上,報(bào)學(xué)院領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)。
假滿應(yīng)按時(shí)返回實(shí)習(xí)單位,向準(zhǔn)假人銷假。如有特殊情況,需延長(zhǎng)假期,應(yīng)提前續(xù)假。不銷假、不辦續(xù)假手續(xù),超期部分,按曠課論處。銷假、續(xù)假手續(xù)均應(yīng)在原假條上注明,組長(zhǎng)登記備查。
(2)病假。憑所在實(shí)習(xí)醫(yī)院的病情證明。
3天以內(nèi),由帶教教師批準(zhǔn)。
1周以內(nèi),由實(shí)習(xí)單位批準(zhǔn)。
1周以上,由實(shí)習(xí)單位報(bào)海源學(xué)院教學(xué)部臨床暨實(shí)踐教學(xué)科審核,教學(xué)部批準(zhǔn)。
一月以上,報(bào)學(xué)院領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)。
(3)節(jié)假日。實(shí)習(xí)生無(wú)寒暑假,國(guó)家規(guī)定的節(jié)假日(婦女節(jié)、五一、國(guó)慶節(jié)、元旦、春節(jié))必須按所在實(shí)習(xí)單位的規(guī)定執(zhí)行,服從實(shí)習(xí)單位安排和工作需要,同學(xué)之間不準(zhǔn)互相頂班。
(4)實(shí)習(xí)期間凡請(qǐng)假者必須補(bǔ)所缺實(shí)習(xí)內(nèi)容。
(5)實(shí)習(xí)生在實(shí)習(xí)期間曠課累計(jì)20學(xué)時(shí)給予警告處分,曠課累計(jì)30學(xué)時(shí)給予嚴(yán)重警告處分,曠課累計(jì)40學(xué)時(shí)給予留級(jí)處分,曠課累計(jì)50學(xué)時(shí)給予記過處分,曠課累計(jì)60學(xué)時(shí)及其以上者按退學(xué)處理(每天按8學(xué)時(shí)計(jì)算)。
(6)給予實(shí)習(xí)生紀(jì)律處分時(shí),需由所在實(shí)習(xí)單位提出書面意見,實(shí)習(xí)單位核實(shí)情況簽署意見,報(bào)海源學(xué)院教學(xué)部,由院長(zhǎng)簽發(fā)執(zhí)行。
(7)實(shí)習(xí)期間,不得任意改時(shí)間。
(二)管理職責(zé):
1、教學(xué)部畢業(yè)實(shí)習(xí)工作主要任務(wù)為:
(1)制定實(shí)習(xí)計(jì)劃。
(2)審核實(shí)習(xí)大綱。
(3)組織相關(guān)老師,經(jīng)常深入實(shí)習(xí)單位,掌握學(xué)生情況并與實(shí)習(xí)單位共同做好實(shí)習(xí)生管理工作。
(4)檢查實(shí)習(xí)計(jì)劃執(zhí)行情況,解決實(shí)習(xí)中存在的問題。
(5)與實(shí)習(xí)單位共同做好實(shí)習(xí)生的政治思想教育。
(6)具體工作由臨床暨實(shí)踐教學(xué)科負(fù)責(zé)。
2、實(shí)習(xí)單位受學(xué)校委托對(duì)畢業(yè)實(shí)習(xí)進(jìn)行全面領(lǐng)導(dǎo)和統(tǒng)一安排。
3、實(shí)習(xí)部門是直接指導(dǎo)畢業(yè)實(shí)習(xí)的教學(xué)組織,由科室主任負(fù)責(zé)領(lǐng)導(dǎo)工作,并組織全科室人員共同完成教學(xué)任務(wù)。
4、主管實(shí)習(xí)教師主要任務(wù)是:
(1)安置安排實(shí)習(xí)生,介紹單位情況、職責(zé)范圍。
(2)檢查實(shí)習(xí)大綱完成情況,解決存在問題。
(3)關(guān)心學(xué)生德、智、體全面發(fā)展,檢查實(shí)習(xí)生勞動(dòng)紀(jì)律。
(4)實(shí)習(xí)結(jié)束時(shí)根據(jù)有關(guān)規(guī)定,會(huì)同具體帶教老師對(duì)實(shí)習(xí)生實(shí)習(xí)成績(jī)、實(shí)習(xí)表現(xiàn)、進(jìn)行成績(jī)?cè)u(píng)定,寫出評(píng)語(yǔ)。
5、實(shí)習(xí)組長(zhǎng)職責(zé):
學(xué)校安排的各個(gè)實(shí)習(xí)單位成立實(shí)習(xí)小組,每組設(shè)組長(zhǎng)一人,組長(zhǎng)具體職責(zé)如下:
(1)經(jīng)常了解同學(xué)思想品行、要求及意見,經(jīng)常向?qū)嵙?xí)科室主管實(shí)習(xí)老師匯報(bào)學(xué)生情況、存在問題。
(2)組長(zhǎng)每天記錄實(shí)習(xí)組全體同學(xué)考勤情況,月終報(bào)班主任,班主任報(bào)臨床暨實(shí)踐教學(xué)科。
(3)、實(shí)習(xí)生在實(shí)習(xí)過程中出現(xiàn)責(zé)任事故和財(cái)產(chǎn)損壞,除立即向主管實(shí)習(xí)老師報(bào)告外,還應(yīng)及時(shí)報(bào)告學(xué)院以妥善處理。
6、班主任職責(zé):
(1)定期深入實(shí)習(xí)單位,深入學(xué)生,熟知學(xué)生實(shí)習(xí)狀態(tài),定期檢查學(xué)生實(shí)習(xí)情況,并有相關(guān)工作記錄,實(shí)習(xí)結(jié)束后交學(xué)院備查。
(2)具體負(fù)責(zé)實(shí)習(xí)學(xué)生生活等日常管理。
(3)定期向教學(xué)部、學(xué)工部匯報(bào)實(shí)習(xí)情況。
(4)學(xué)生請(qǐng)病假、事假由科室及學(xué)院批準(zhǔn),班主任不得批假。
(5)堅(jiān)持重大事項(xiàng)書面匯報(bào)制度。
(6)學(xué)生病假、事假曠實(shí)習(xí)應(yīng)有專門記錄。
(7)根據(jù)實(shí)習(xí)計(jì)劃與教學(xué)部一道安排學(xué)生的實(shí)習(xí)分配名單。
第二篇畢業(yè)實(shí)習(xí)大綱:
一、實(shí)習(xí)內(nèi)容:
(一)醫(yī)院藥劑科實(shí)習(xí)大綱:
1、實(shí)習(xí)目的:
通過醫(yī)院藥劑科實(shí)習(xí),進(jìn)一步鞏固和掌握藥品臨床應(yīng)用,藥物制劑及藥劑科管理的基本理論、基本知識(shí)和基本技能,初步具有藥品調(diào)劑,常規(guī)藥物制劑、藥品質(zhì)量分析及藥劑科管理的能力。
2、實(shí)習(xí)要求及內(nèi)容:
(1)通過4—6周藥劑科各部門的輪轉(zhuǎn),掌握查閱相關(guān)文獻(xiàn)資料的方法,熟悉新制劑的研究,治療藥物監(jiān)測(cè)、中草藥成份化學(xué)研究,藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)研究等。
(2)參與醫(yī)院開展的臨床藥學(xué)和臨床藥理學(xué)工作。掌握治療藥物血藥濃度檢測(cè)(TDM)的概念和意義,掌握醫(yī)院常規(guī)檢測(cè)藥物的檢測(cè)方法;結(jié)合臨床研究合理用藥、新藥臨床試驗(yàn),特別是Ⅰ期臨床試驗(yàn)的要求、GCP的要求、方法、步驟等和藥品療效評(píng)價(jià)工作;收集藥物安全性信息。
(3)掌握藥房調(diào)劑室的基本知識(shí)和技能及醫(yī)院藥房的業(yè)務(wù)內(nèi)容及特點(diǎn)。了解藥房的工作任務(wù)和工作職責(zé)熟悉處方的管理、麻-醉-藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品的管理;熟悉市場(chǎng)藥材的常見偽品及正品鑒別,能按《中國(guó)藥典》進(jìn)行規(guī)范操作。
(4)運(yùn)用藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)的理論與方法,研究醫(yī)院藥物資源利用狀況。用藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)的研究方法對(duì)醫(yī)院藥品使用情況進(jìn)行評(píng)價(jià)或?qū)δ骋凰幤吩u(píng)分析用藥趨勢(shì)。
(5)參與醫(yī)院開展的中、西藥新制劑、新劑型、藥理學(xué)、藥代動(dòng)力學(xué)和生物利用度等的科研工作。
(二)制藥企業(yè)實(shí)習(xí)大綱:
1、實(shí)習(xí)目的:
通過制藥企業(yè)的實(shí)習(xí),理論聯(lián)系實(shí)際,進(jìn)一步鞏固和掌握藥物制劑、藥物制劑質(zhì)量檢驗(yàn)及GMP管理基本理論、基本知識(shí)和基本技能,初步具備在GMP條件下從事藥品的制劑能力,具備從事藥品質(zhì)量分析及藥物開發(fā)的能力。
通過制藥企業(yè)各科室的實(shí)習(xí),掌握原輔料、半成品包裝材料等質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和檢驗(yàn)方法;掌握產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和工藝規(guī)程的制訂;掌握飲片切制、炮制和鑒定的方法;掌握水丸、蜜丸、片劑、沖劑、注射劑及其他制劑的生產(chǎn)工藝和操作技能;熟悉各類設(shè)備的結(jié)構(gòu)原理、性能、使用和保養(yǎng)。熟悉制藥企業(yè)生產(chǎn)的組織管理、技術(shù)管理和質(zhì)量管理;
2、實(shí)習(xí)要求與內(nèi)容:
(1)藥品倉(cāng)庫(kù):
熟悉藥品規(guī)格、價(jià)格及市場(chǎng)流通情況;熟悉該制藥企業(yè)產(chǎn)品原輔料及包裝材料的真?zhèn)舞b別。
(2)制劑車間、提取車間、各劑型制劑車間等:
熟悉GMP管理規(guī)范;熟悉常用制藥設(shè)備,包括:粉碎、提取、濃縮干燥設(shè)備、制粒機(jī)、多沖壓片機(jī)、顆粒自動(dòng)包裝機(jī)、制丸機(jī)、酒劑、口服液灌裝線等;熟悉常用的質(zhì)量檢測(cè)設(shè)備,包括紫外分光光度計(jì)薄層掃描儀、崩解儀、酸度計(jì)、水分測(cè)定儀、高效液相色譜儀、旋光儀、折光計(jì)等;熟悉主要?jiǎng)┬停òㄆ瑒、沖劑、注射劑、大輸液口服液劑、丸劑、膠囊劑)等生產(chǎn)工藝流程;熟悉工藝流程與生產(chǎn)設(shè)備的配套關(guān)系;熟悉藥廠產(chǎn)品質(zhì)量的主要程序和一般方法;了解藥廠的車間布局,潔凈區(qū)空氣凈化,藥廠廠房以及藥廠輔助設(shè)備的合理安排。
(3)質(zhì)檢科:
能依據(jù)藥品標(biāo)準(zhǔn)、包裝材料標(biāo)準(zhǔn)等,熟悉各種分析儀器設(shè)備的使用及日常容量?jī)x器等的自校,標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制、標(biāo)定等,包括紫外分光光度計(jì)、薄層掃描儀、高效液相色譜儀、酸度計(jì)、水分測(cè)定儀、氣相色譜儀、崩解儀等,熟悉原輔料、半成品、成品、包裝材料的質(zhì)量檢驗(yàn)工作,并就分析結(jié)果作出結(jié)論;有規(guī)范的檢驗(yàn)記錄,并掌握其存檔要求。
(4)研究室:
參與新藥的開發(fā)研究工作,掌握新藥的藥理和毒理研究等;熟悉新藥開發(fā)的選題、設(shè)計(jì)、研究?jī)?nèi)容的技術(shù)要求及相關(guān)的管理政策和法規(guī)。
(5)銷售部:
熟悉我國(guó)有關(guān)藥品生產(chǎn)和經(jīng)營(yíng)的有關(guān)法律、法規(guī);了解藥品的營(yíng)銷方法、策略、手段,并結(jié)合實(shí)際情況開展實(shí)踐活動(dòng)。
(三)食品藥品檢驗(yàn)所實(shí)習(xí)大綱:
1、目的要求:
通過食品藥品檢驗(yàn)所的實(shí)習(xí),理論聯(lián)系實(shí)際,進(jìn)一步鞏固和掌握藥品的質(zhì)量檢驗(yàn)、藥品微生物的檢查、藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的正確執(zhí)行,了解藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的研究制定及藥理學(xué)等基本理論、基本知識(shí)和基本技能,初步具備在藥品檢驗(yàn)所從事藥品檢驗(yàn)、藥品質(zhì)量分析、微生物學(xué)檢查、新藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制定和復(fù)核、藥理藥效及毒理學(xué)研究的能力。
掌握藥品檢驗(yàn)基本理論和基本操作技能;掌握藥品的質(zhì)量控制、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制訂的方法和藥品標(biāo)準(zhǔn)的管理工作;熟悉藥品檢驗(yàn)的程序如樣品的接收、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的正確應(yīng)用,實(shí)驗(yàn)過程的記錄、檢驗(yàn)報(bào)告的書寫及檢驗(yàn)結(jié)果的校對(duì)、不合格檢品的復(fù)核等;熟悉紫外、紅外、氣相、液相等常規(guī)分析技術(shù)在藥品檢驗(yàn)中的應(yīng)用;了解各科室的任務(wù)、主要工作職責(zé)及各項(xiàng)管理制度。醫(yī).學(xué)教育網(wǎng)整理了解各級(jí)食品藥品檢驗(yàn)所職責(zé)以及藥品質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督的工作內(nèi)容。
2、實(shí)驗(yàn)內(nèi)容與要求:
(1)中藥室:
按《中國(guó)藥典》一部的有關(guān)規(guī)定,掌握中藥品種、藥材、飲片的性狀鑒別、顯微鑒別、能獨(dú)立配制各種實(shí)驗(yàn)用試劑,熟悉各種劑型的各項(xiàng)檢查和含量測(cè)定(包括薄層掃描、紫外、高效液相色譜)等各類常規(guī)的分析方法,了解中藥品種檢測(cè)的發(fā)展趨勢(shì)。
(2)化學(xué)室:
按《中國(guó)藥典》二部的有關(guān)規(guī)定,能獨(dú)立配制各種實(shí)驗(yàn)用試劑,熟悉標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制、標(biāo)定及常規(guī)容量?jī)x器的自校。掌握藥品標(biāo)準(zhǔn)中化學(xué)、生化藥品的理化鑒別、熟悉各種劑型的各項(xiàng)檢查和含量測(cè)定(包括容量分析、紫外、高效液相色譜)等常規(guī)分析方法。醫(yī).學(xué)教育網(wǎng)整理了解化學(xué)、生化藥品檢測(cè)的發(fā)展趨勢(shì)。
(3)儀器分析室:
熟悉藥品的性狀鑒別,紫外、紅外、原子吸收、薄層、氣相、液相等各類分析方法及有機(jī)物殘留、農(nóng)藥殘留的測(cè)定;了解氣—質(zhì)、液—質(zhì)等大型分析儀器在藥品分析中的應(yīng)用。
(4)抗生素室:
掌握抗生素藥品的理化鑒別,各種劑型的各項(xiàng)檢查和含量測(cè)定(包括紫外、高效液相、化學(xué)滴定、電位滴定及抗生素微生物檢定方法),掌握各種口服和外用制劑的微生物限度檢查中細(xì)菌數(shù)、霉菌、酵母菌數(shù)和致病菌的檢查及鑒定醫(yī).學(xué)教育網(wǎng)整理。
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