醫(yī)療機(jī)構(gòu)外藥學(xué):
黑龍江省衛(wèi)生系列醫(yī)療機(jī)構(gòu)外藥學(xué)專業(yè)中高級(jí)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格評(píng)審標(biāo)準(zhǔn)
第一章:總則
第一條:為客觀公正地評(píng)價(jià)醫(yī)療機(jī)構(gòu)外藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員的能力與水平,依據(jù)《專業(yè)技術(shù)職務(wù)試行條例》等相關(guān)規(guī)定,結(jié)合黑龍江省醫(yī)療機(jī)構(gòu)外藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員實(shí)際情況,制定本評(píng)審標(biāo)準(zhǔn)。
第二條:專業(yè)劃分
藥品研究、藥品質(zhì)控、藥學(xué)技術(shù)等。
第三條:適用范圍
一、藥品研究專業(yè)適用于從事新藥研發(fā)、藥品臨床研究等工作的專業(yè)技術(shù)人員。
二、藥品質(zhì)控專業(yè)適用于從事藥品檢驗(yàn)、藥品認(rèn)證、藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)等工作的專業(yè)技術(shù)人員。
三、藥學(xué)技術(shù)專業(yè)適用于從事藥品購(gòu)銷、藥品推廣、調(diào)劑、質(zhì)量管理和中藥鑒別、加工炮制以及藥用植物種植、野生藥材資源保護(hù)等工作的專業(yè)技術(shù)人員醫(yī)學(xué)|教育網(wǎng)整理。
第四條:資格名稱
藥學(xué)專業(yè)中、高級(jí)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格名稱分別為主管藥師、副主任藥師、主任藥師。
第二章:申報(bào)資格
第五條:遵守中華人民共和國(guó)憲法和法律,具有良好的職業(yè)道德。
第六條:晉升專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格人員必須是本專業(yè)被聘在崗人員,且任現(xiàn)職內(nèi)綜合考核結(jié)果達(dá)到合格。
第七條:學(xué)歷、學(xué)位與資歷要求
一、符合下列條件之一者,可申報(bào)中級(jí)任職資格:
(一)具有藥學(xué)專業(yè)碩士學(xué)位,從事專業(yè)技術(shù)工作2年;
(二)具有藥學(xué)專業(yè)研究生班畢業(yè)證書(shū)或第二學(xué)士學(xué)位,從事專業(yè)技術(shù)工作4年,任助級(jí)職務(wù)4年;
(三)具有藥學(xué)專業(yè)大學(xué)本科學(xué)歷,從事專業(yè)技術(shù)工作5年,任助級(jí)職務(wù)4年;
(四)具有藥學(xué)專業(yè)大學(xué)?茖W(xué)歷,從事專業(yè)技術(shù)工作7年,任助級(jí)職務(wù)4年。
二、符合下列條件之一者,可申報(bào)副高級(jí)任職資格:
(一)具有藥學(xué)專業(yè)博士學(xué)位,取得中級(jí)任職資格2年;
(二)具有藥學(xué)專業(yè)大學(xué)本科以上學(xué)歷,或?qū)W士以上學(xué)位,取得中級(jí)任職資格5年。
三、符合下列條件者,可申報(bào)正高級(jí)任職資格:
具有藥學(xué)專業(yè)大學(xué)本科以上學(xué)歷,或?qū)W士以上學(xué)位,取得副高級(jí)任職資格5年。
四、破格條件:
(一)符合下列條件之一者,可申報(bào)中級(jí)任職資格:
1、具有全日制普通中等專業(yè)學(xué)校藥學(xué)專業(yè)學(xué)歷,從事專業(yè)技術(shù)工作12年,任助級(jí)職務(wù)4年;
2、后取得中等專業(yè)學(xué)校藥學(xué)專業(yè)學(xué)歷,從事專業(yè)技術(shù)工作17年,任助級(jí)職務(wù)4年。
(二)符合下列條件者,可申報(bào)副高級(jí)任職資格:
具有藥學(xué)專業(yè)大學(xué)?茖W(xué)歷,從事藥品研究、藥品質(zhì)控、藥學(xué)技術(shù)專業(yè)工作,取得中級(jí)任職資格7年。
第八條:獲取及處理信息能力
一、外語(yǔ)要求:
除符合免試條件的人員外,外語(yǔ)成績(jī)必須達(dá)到規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)。
二、計(jì)算機(jī)要求:
除符合免試條件的人員外,計(jì)算機(jī)成績(jī)必須達(dá)到規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)。
第九條:有下列情況之一的,當(dāng)年不允許申報(bào):
一、弄虛作假,或竊取他人學(xué)術(shù)成果的;
二、經(jīng)有關(guān)部門(mén)鑒定,發(fā)生責(zé)任事故的;
三、受到黨紀(jì)、政紀(jì)處分未滿處分期的;
四、依照法律法規(guī)有關(guān)規(guī)定,其他情形不能申報(bào)的。
第三章:評(píng)審條件
第十條:中級(jí)任職資格評(píng)審條件
一、專業(yè)理論知識(shí):
掌握本專業(yè)基礎(chǔ)理論和專業(yè)技術(shù)知識(shí),熟悉與本專業(yè)有關(guān)的法律、法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)及技術(shù)規(guī)范,了解國(guó)內(nèi)外本專業(yè)及相關(guān)專業(yè)現(xiàn)狀及發(fā)展趨勢(shì),有一定解決本專業(yè)技術(shù)問(wèn)題的能力醫(yī)學(xué)|教育網(wǎng)整理。
二、工作經(jīng)歷與能力:
(一)任助級(jí)專業(yè)技術(shù)職務(wù)期間,每年能完成規(guī)定的工作量。
(二)有一定本專業(yè)技術(shù)操作能力,能解決工作中技術(shù)疑難問(wèn)題。
(三)有參與業(yè)務(wù)和科研工作的能力,承擔(dān)部分業(yè)務(wù)和課題,并有進(jìn)行設(shè)計(jì)、組織的能力。
(四)具有指導(dǎo)本專業(yè)技術(shù)人員開(kāi)展業(yè)務(wù)工作的能力。
三、工作業(yè)績(jī)與學(xué)術(shù)成果:
(一)工作業(yè)績(jī)應(yīng)具備下列條件之一:
1、參與藥品研發(fā),藥品檢驗(yàn)、監(jiān)測(cè)、認(rèn)證,藥品購(gòu)銷、調(diào)劑、質(zhì)量管理,中藥鑒別與炮炙以及藥用植物種植、藥材資源開(kāi)發(fā)保護(hù)等工作;能撰寫(xiě)反映本人實(shí)際專業(yè)技術(shù)工作相關(guān)的資料(如藥品實(shí)驗(yàn)或技術(shù)總結(jié)、藥品檢驗(yàn)或監(jiān)測(cè)分析報(bào)告、藥品質(zhì)量分析、技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)、操作規(guī)范、規(guī)章制度等);
2、參加本專業(yè)科研課題1項(xiàng),且課題已通過(guò)鑒定或準(zhǔn)予結(jié)題;
3、參與藥品購(gòu)銷、藥品推廣、質(zhì)量管理等業(yè)務(wù),創(chuàng)造經(jīng)濟(jì)效益20萬(wàn)元;
4、獲得市(地)、廳(局)級(jí)科技進(jìn)步獎(jiǎng)或?qū)I(yè)獎(jiǎng)(質(zhì)量管理成果鑒定證書(shū)、科技成果鑒定證書(shū)、科技成果證書(shū)、新藥證書(shū))的等級(jí)內(nèi)額定人員;
5、獲得國(guó)家專利管理部門(mén)授權(quán)的發(fā)明專利或?qū)嵱眯滦蛯@蛲庥^設(shè)計(jì)專利1項(xiàng)(共同發(fā)明設(shè)計(jì)人),專利內(nèi)容與所申報(bào)的學(xué)科專業(yè)相符。
(二)學(xué)術(shù)成果應(yīng)具備下列條件之一:
1、作為第一作者,在有CN或ISSN統(tǒng)一刊號(hào),且公開(kāi)出版發(fā)行的科技類期刊上發(fā)表本專業(yè)論文1篇,字?jǐn)?shù)1500字以上;
2、作為作者,正式出版有ISBN統(tǒng)一書(shū)號(hào)的本專業(yè)專著或譯著1部,或?yàn)榇笾袑T盒2捎玫慕滩?部,字?jǐn)?shù)1萬(wàn)字以上。
第十一條:副高級(jí)任職資格評(píng)審條件
一、專業(yè)理論知識(shí):
系統(tǒng)掌握本專業(yè)基礎(chǔ)理論和專業(yè)技術(shù)知識(shí),熟悉與本專業(yè)有關(guān)的法律、法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)及技術(shù)規(guī)范,全面了解國(guó)內(nèi)外本專業(yè)及相關(guān)專業(yè)現(xiàn)狀及發(fā)展趨勢(shì),有較強(qiáng)解決本專業(yè)技術(shù)問(wèn)題的能力。
二、工作經(jīng)歷與能力:
(一)任中級(jí)專業(yè)技術(shù)職務(wù)期間,每年能完成規(guī)定的工作量。
(二)有較高本專業(yè)技術(shù)操作能力,對(duì)本專業(yè)業(yè)務(wù)有一定組織管理能力,能解決工作中技術(shù)疑難問(wèn)題。
(三)有獨(dú)立承擔(dān)業(yè)務(wù)和科研工作的能力,能根據(jù)本專業(yè)的發(fā)展提出課題,并有課題設(shè)計(jì)、組織和總結(jié)的能力。
(四)具有指導(dǎo)本專業(yè)技術(shù)人員開(kāi)展業(yè)務(wù)工作的能力。
三、工作業(yè)績(jī)與學(xué)術(shù)成果:
(一)工作業(yè)績(jī)應(yīng)具備下列條件之二(其中第1條必備):
1、承擔(dān)或參與藥品研發(fā),藥品檢驗(yàn)、監(jiān)測(cè)、認(rèn)證,藥品購(gòu)銷、藥品調(diào)劑、質(zhì)量管理,中藥鑒別與炮炙以及藥用植物種植、藥材資源開(kāi)發(fā)保護(hù)等工作;能撰寫(xiě)反映本人實(shí)際專業(yè)技術(shù)工作相關(guān)的資料(如藥品實(shí)驗(yàn)或技術(shù)總結(jié)、藥品檢驗(yàn)或監(jiān)測(cè)分析報(bào)告、藥品質(zhì)量分析、技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)、操作規(guī)范、規(guī)章制度等);
2、參加市(地)、廳(局)級(jí)本專業(yè)科研課題1項(xiàng),且課題已通過(guò)鑒定或準(zhǔn)予結(jié)題;
3、組織藥品購(gòu)銷、藥品推廣、質(zhì)量管理等業(yè)務(wù),創(chuàng)造經(jīng)濟(jì)效益100萬(wàn)元(有兩名以上同行專家證明);
4、獲得1項(xiàng)市(地)、廳(局)級(jí)科技進(jìn)步獎(jiǎng)或?qū)I(yè)獎(jiǎng)(質(zhì)量管理成果鑒定證書(shū)、科技成果鑒定證書(shū)、科技成果證書(shū)、新藥證書(shū))的等級(jí)內(nèi)額定人員;
5、獲得國(guó)家專利管理部門(mén)授權(quán)的發(fā)明專利1項(xiàng),或?qū)嵱眯滦蛯@?項(xiàng),或外觀設(shè)計(jì)專利3項(xiàng)(等級(jí)內(nèi)額定人員),專利內(nèi)容與所申報(bào)的學(xué)科專業(yè)相符。
(二)學(xué)術(shù)成果應(yīng)具備下列條件之一:
1、作為第一作者,在有CN或ISSN統(tǒng)一刊號(hào),且公開(kāi)出版發(fā)行的科技類期刊上發(fā)表本專業(yè)論文3篇,每篇字?jǐn)?shù)1500字以上;
2、作為作者,正式出版有ISBN統(tǒng)一書(shū)號(hào)的本專業(yè)專著或譯著1部,或?yàn)榇笾袑T盒2捎玫慕滩?部,字?jǐn)?shù)3萬(wàn)字以上。
第十二條正高級(jí)任職資格評(píng)審條件
一、專業(yè)理論知識(shí):
精通本專業(yè)基礎(chǔ)理論和專業(yè)技術(shù)知識(shí),掌握與本專業(yè)有關(guān)的法律、法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)及技術(shù)規(guī)范,能分析國(guó)內(nèi)外本專業(yè)及相關(guān)專業(yè)現(xiàn)狀及發(fā)展趨勢(shì),在本專業(yè)領(lǐng)域內(nèi)有獨(dú)到見(jiàn)解。
二、工作經(jīng)歷與能力:
(一)任副高級(jí)專業(yè)技術(shù)職務(wù)期間,每年能完成規(guī)定的工作量。
(二)有豐富的本專業(yè)工作經(jīng)驗(yàn)或較強(qiáng)的業(yè)務(wù)能力,能解決本專業(yè)較復(fù)雜疑難問(wèn)題,對(duì)本專業(yè)業(yè)務(wù)工作有全面的組織管理能力。
(三)具有指導(dǎo)本專業(yè)技術(shù)人員開(kāi)展業(yè)務(wù)工作的能力。
(四)具有跟蹤本專業(yè)先進(jìn)水平及獨(dú)立承擔(dān)業(yè)務(wù)和科研工作的能力,能根據(jù)本專業(yè)的發(fā)展提出課題,并有課題設(shè)計(jì)、組織和總結(jié)的能力。
三、工作業(yè)績(jī)與學(xué)術(shù)成果:
(一)工作業(yè)績(jī)應(yīng)具備下列條件之二(其中第1條必備):
1、獨(dú)立完成或組織藥品研發(fā),藥品檢驗(yàn)、監(jiān)測(cè)、認(rèn)證,藥品購(gòu)銷、藥品調(diào)劑、質(zhì)量管理,中藥鑒別與炮炙以及藥用植物種植、藥材資源開(kāi)發(fā)保護(hù)等工作;能撰寫(xiě)反映本人實(shí)際專業(yè)技術(shù)工作相關(guān)的資料(如藥品實(shí)驗(yàn)和技術(shù)總結(jié)、藥品檢驗(yàn)或監(jiān)測(cè)分析報(bào)告、藥品質(zhì)量分析、技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)、操作規(guī)范、規(guī)章制度等);
2、作為項(xiàng)目主要負(fù)責(zé)人或主要完成人完成市(地)、廳(局)級(jí)本專業(yè)課題2項(xiàng),且課題已通過(guò)鑒定或準(zhǔn)與結(jié)題;
3、組織藥品購(gòu)銷、藥品推廣、質(zhì)量管理等業(yè)務(wù),創(chuàng)造一定的經(jīng)濟(jì)效益(300萬(wàn)元)或社會(huì)效應(yīng)(有兩名以上同行專家證明);
4、獲得2項(xiàng)市(地)、廳(局)級(jí)科技進(jìn)步獎(jiǎng)或?qū)I(yè)獎(jiǎng)(質(zhì)量管理成果鑒定證書(shū)、科技成果鑒定證書(shū)、科技成果證書(shū)、新藥證書(shū))的等級(jí)內(nèi)額定人員;
5、獲得國(guó)家專利管理部門(mén)授權(quán)的發(fā)明專利1項(xiàng),或?qū)嵱眯滦蛯@?項(xiàng),或外觀設(shè)計(jì)專利3項(xiàng)(均為第一發(fā)明設(shè)計(jì)人),專利內(nèi)容與所申報(bào)的學(xué)科專業(yè)相符,其中至少一項(xiàng)在實(shí)踐中推廣應(yīng)用。
(二)學(xué)術(shù)成果應(yīng)具備下列條件之一:
1、作為第一作者,在有CN或ISSN統(tǒng)一刊號(hào),且公開(kāi)出版發(fā)行的科技類期刊上發(fā)表本專業(yè)論文5篇,每篇字?jǐn)?shù)1500字以上;
2、作為作者,正式出版有ISBN統(tǒng)一書(shū)號(hào)的本專業(yè)專著或譯著1部,或?yàn)榇笾袑T盒2捎玫慕滩?部,字?jǐn)?shù)5萬(wàn)字以上。
第四章:附則
第十三條:本評(píng)審標(biāo)準(zhǔn)中所規(guī)定的申報(bào)資格、評(píng)審條件等必須同時(shí)具備。
第十四條:本評(píng)審標(biāo)準(zhǔn)中涉及的年限均按整年計(jì)算。
第十五條:本評(píng)審標(biāo)準(zhǔn)中涉及的各級(jí)任職資格均指本專業(yè)的。
第十六條:本評(píng)審標(biāo)準(zhǔn)中涉及的工作業(yè)績(jī)、學(xué)術(shù)成果等均為本專業(yè)的,且為任現(xiàn)職以后取得的。
第十七條:本評(píng)審標(biāo)準(zhǔn)中涉及的"以上"均含本級(jí)。
第十八條:本評(píng)審標(biāo)準(zhǔn)中所指的藥學(xué)專業(yè)包含藥學(xué)專業(yè)和中藥學(xué)專業(yè)。
第十九條:本評(píng)審標(biāo)準(zhǔn)由黑龍江省人力資源和社會(huì)保障廳負(fù)責(zé)解釋。
1、凡本網(wǎng)注明“來(lái)源:醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)”的所有作品,版權(quán)均屬醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)所有,未經(jīng)本網(wǎng)授權(quán)不得轉(zhuǎn)載、鏈接、轉(zhuǎn)貼或以其他方式使用;已經(jīng)本網(wǎng)授權(quán)的,應(yīng)在授權(quán)范圍內(nèi)使用,且必須注明“來(lái)源:醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)”。違反上述聲明者,本網(wǎng)將追究其法律責(zé)任。
2、本網(wǎng)部分資料為網(wǎng)上搜集轉(zhuǎn)載,均盡力標(biāo)明作者和出處。對(duì)于本網(wǎng)刊載作品涉及版權(quán)等問(wèn)題的,請(qǐng)作者與本網(wǎng)站聯(lián)系,本網(wǎng)站核實(shí)確認(rèn)后會(huì)盡快予以處理。
本網(wǎng)轉(zhuǎn)載之作品,并不意味著認(rèn)同該作品的觀點(diǎn)或真實(shí)性。如其他媒體、網(wǎng)站或個(gè)人轉(zhuǎn)載使用,請(qǐng)與著作權(quán)人聯(lián)系,并自負(fù)法律責(zé)任。
3、本網(wǎng)站歡迎積極投稿
4、聯(lián)系方式:
編輯信箱:mededit@cdeledu.com
電話:010-82311666
010 82311666
400 650 1888