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黃璐琦:走中醫(yī)藥特色的中藥新藥評審之路

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3月初,國家藥監(jiān)局批準清肺排毒顆粒、化濕敗毒顆粒、宣肺敗毒顆粒(“三方”)上市。中國工程院院士、中國中醫(yī)科學(xué)院院長黃璐琦日前在接受《經(jīng)濟參考報》記者專訪時表示,這是中醫(yī)藥傳承精華、守正創(chuàng)新的生動實踐,是中醫(yī)藥科技原創(chuàng)優(yōu)勢轉(zhuǎn)化為重大成果的重要標志。黃璐琦特別強調(diào),要以“三方”獲批上市為契機,大力推進符合中醫(yī)藥特色規(guī)律的中藥新藥評審體系建設(shè),為中醫(yī)藥傳承創(chuàng)新發(fā)展、健康中國建設(shè)貢獻力量。

中醫(yī)藥傳承創(chuàng)新發(fā)展迎來新起點

《經(jīng)濟參考報》記者:國家藥監(jiān)局在公告中指出,此次“三方”獲批上市,是中藥注冊分類改革后首次按照《中藥注冊分類及申報資料要求》(2020年第68號)“3.2類其他來源于古代經(jīng)典名方的中藥復(fù)方制劑”審評審批的品種。請問,這個“首次”對于中藥研發(fā)與注冊審批以及中醫(yī)藥抗疫而言,具有什么樣的意義?

黃璐琦:“三方”是在新冠肺炎臨床救治過程中,根據(jù)臨床觀察總結(jié)出來的有效方劑,在阻斷新冠肺炎病情轉(zhuǎn)重、改善癥狀,特別是在縮短病程方面有良好的療效。2021年3月2日,國家藥品監(jiān)督管理局正式批準“三方”上市,標志著中醫(yī)藥科技原創(chuàng)優(yōu)勢再一次轉(zhuǎn)化為重大成果,是中醫(yī)藥傳承精華、守正創(chuàng)新的又一次生動實踐。

首先,這個“首次”開創(chuàng)了基于“中醫(yī)理論-人用經(jīng)驗-臨床試驗”三結(jié)合證據(jù)體系的中藥特色審評審批新時代,打破了中藥長期套用化藥審評標準的“僵局”,確立了符合中醫(yī)藥特點的研發(fā)模式,探討中醫(yī)藥創(chuàng)新思路的布局設(shè)計。同時,加強企業(yè)、科研、行政等多方溝通協(xié)同機制,審評人員、科研人員、企業(yè)研發(fā)人員等提前溝通,提前介入,提高了中藥新藥研發(fā)的成功率。

“三方”基于古代經(jīng)典名方創(chuàng)新而成,邊救治邊總結(jié),注重在這次抗擊新冠肺炎疫情中所使用的中醫(yī)藥理論、人用經(jīng)驗,臨床救治的療效和所取得的科學(xué)數(shù)據(jù),保持和發(fā)揮了中醫(yī)藥優(yōu)勢和特點,將本次抗疫形成的中醫(yī)藥理論、臨床經(jīng)驗、科學(xué)數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)化成了物化載體,有利于中醫(yī)藥抗疫經(jīng)驗的傳播與推廣,惠及更多民眾。例如,化濕敗毒顆粒正式以藥品身份進入阿聯(lián)酋市場,中國的“中醫(yī)藥力量”在全球抗疫中得到認可,也為人類健康命運共同體建設(shè)作出了積極貢獻。

與此同時,我們也應(yīng)該清醒地認識到,中醫(yī)藥的療效要得到更加充分的發(fā)揮,要獲得更大范圍的認可,我們還需要繼續(xù)對“三方”進行臨床試驗和科學(xué)試驗研究,科學(xué)總結(jié)和評估中西藥在治療新冠肺炎方面的效果,用科學(xué)的方法說明“三方”在治療新冠肺炎中的療效。

走符合中醫(yī)藥特色的中藥新藥審評之路

《經(jīng)濟參考報》記者:《中藥注冊分類及申報資料要求》(2020年第68號)提出,不再僅以物質(zhì)基礎(chǔ)作為劃分注冊類別的依據(jù),不再僅強調(diào)原注冊分類管理中“有效成分”和“有效部位”的含量要求等。請問,新政策為何會出現(xiàn)這些變化?

黃璐琦:2020年6月,習(xí)近平總書記在專家學(xué)者座談會上指出,改革完善中藥審評審批機制,促進中藥新藥研發(fā)和產(chǎn)業(yè)發(fā)展。這為新時代中藥傳承創(chuàng)新發(fā)展指明了方向、提供了遵循?!吨兴幾苑诸惣吧陥筚Y料要求》的頒布正是對習(xí)近平總書記重要指示的具體落實,也是對《中共中央國務(wù)院關(guān)于促進中醫(yī)藥傳承創(chuàng)新發(fā)展的意見》的具體落實。

此次中藥注冊分類的修訂是在深刻總結(jié)中藥審評審批實踐經(jīng)驗、充分吸納藥品審評審批制度改革成果的基礎(chǔ)上,結(jié)合中藥特點和研發(fā)實際情況而進行的?!安辉賰H以物質(zhì)基礎(chǔ)作為劃分注冊類別的依據(jù),不再僅強調(diào)原注冊分類管理中‘有效成份’和‘有效部位’的含量要求”,一是為了尊重中藥研發(fā)規(guī)律,突出中藥特色,充分考慮中藥注冊藥品的產(chǎn)品特性、創(chuàng)新程度和審評管理需要。二是為了堅持以臨床價值為導(dǎo)向,注重滿足尚未滿足的臨床需求,充分體現(xiàn)臨床應(yīng)用優(yōu)勢和特點,不再僅強調(diào)原注冊分類管理中“有效成份”和“有效部位”的含量要求。三是為了加強古典醫(yī)籍精華的梳理和挖掘,促進古代經(jīng)典名方向中藥新藥的轉(zhuǎn)化,發(fā)揮中醫(yī)藥原創(chuàng)優(yōu)勢,促進中藥傳承發(fā)展。四是完善全生命周期管理,拓寬改良型新藥范疇,鼓勵藥品上市許可持有人對已上市中藥開展研究,推動已上市中藥的改良與質(zhì)量提升,促進中藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展。

《經(jīng)濟參考報》記者:國家藥監(jiān)局在解讀《中藥注冊分類及申報資料要求》時強調(diào),古代經(jīng)典名方中藥復(fù)方制劑的審評程序與其他注冊分類的中藥有所不同,主要采用以專家意見為主的審評模式,有必要成立以國醫(yī)大師、院士、全國名中醫(yī)為主的古代經(jīng)典名方中藥復(fù)方制劑專家委員會對此類藥物進行技術(shù)審評并出具技術(shù)審評意見。請問,為何對經(jīng)典名方采取這一審評模式?

黃璐琦:一方面是遵循中醫(yī)藥發(fā)展規(guī)律,堅定文化自信,走符合中醫(yī)藥特色的中藥新藥審評道路?;凇爸嗅t(yī)理論-人用經(jīng)驗-臨床試驗”三結(jié)合證據(jù)體系的中藥注冊審評制度,對古代經(jīng)典名方中藥復(fù)方制劑是否符合中醫(yī)理論?人用經(jīng)驗對藥物的有效性及支持程度為多少?能否減免藥效學(xué)試驗?這些問題均需要國醫(yī)大師、院士等組成的專家委員會的扎實深厚的中醫(yī)理論功底和長期臨床實踐經(jīng)驗。

另一方面,中藥新藥研發(fā)是一個長期而艱巨的任務(wù),高質(zhì)量的中藥新藥發(fā)現(xiàn)需要國醫(yī)大師、院士等組成的專家委員會提供技術(shù)咨詢和指導(dǎo)。指導(dǎo)新藥研發(fā)單位規(guī)范收集、整理與分析人用經(jīng)驗等信息,提高轉(zhuǎn)化效率,為進一步開展驗證性研究提供依據(jù)。臨床研究過程越完備、證據(jù)越充分、結(jié)論越科學(xué),臨床價值和審評運用等級隨至提升,更有利于對健全符合中醫(yī)藥特點的中藥安全、療效評價方法和技術(shù)標準進行實踐性操作。

優(yōu)化完善道地藥材全產(chǎn)業(yè)鏈監(jiān)管

《經(jīng)濟參考報》記者:“中藥增加功能主治”“已上市中藥生產(chǎn)工藝等變更”等申報路徑,都從補充申報改為新藥申報。請問,這一改變原因何在?您對道地藥材選種、育種、種植、采收、加工、流通、炮制等流程監(jiān)管有何建議?

黃璐琦:“中藥增加功能主治”的申報路徑由原來的補充申請改為納入新藥申報范疇,目的是鼓勵二次開發(fā),促進開展“老藥新用”研究,因為增加功能主治不僅僅是功能主治文字的規(guī)范性增加,而是基于臨床需要的新適應(yīng)癥的開發(fā)。

中藥產(chǎn)業(yè)鏈條較長、涉及環(huán)節(jié)較多。其生產(chǎn)涉及的主體多、地點多、種類多、周期長。其中,道地藥材的生產(chǎn)是一個關(guān)鍵環(huán)節(jié)。對道地藥材生產(chǎn)過程的監(jiān)督,需要激勵和促進產(chǎn)業(yè)上下游之間、各生產(chǎn)主體之間的聯(lián)動??沙浞掷脜^(qū)塊鏈、物聯(lián)網(wǎng)、大數(shù)據(jù)等信息化方面的現(xiàn)代技術(shù),通過管理者、生產(chǎn)者、使用者和公眾等多方共同參與,將道地藥材生產(chǎn)和使用過程進行融合,形成相互連通的信息共享應(yīng)用模式。

推行道地藥材認證、使用道地藥材商標,應(yīng)該是其中一個有效的方式。建立道地藥材認證制度和激勵機制,從宏觀組織管理和業(yè)務(wù)活動層面形成多方共識、暢通數(shù)據(jù)信息獲取渠道,實現(xiàn)認證的制度化;建立認證相關(guān)標準規(guī)范,明確道地藥材標準、認定工作指南及信息化等相關(guān)工作依據(jù)的標準規(guī)范,實現(xiàn)認證的規(guī)范化;研發(fā)服務(wù)平臺,進行道地藥材生產(chǎn)主體身份、產(chǎn)地區(qū)域、產(chǎn)量范圍、生產(chǎn)過程、產(chǎn)品質(zhì)量和品牌信譽等方面的信息交互共享,促進認證的數(shù)字化;共享應(yīng)用生產(chǎn)數(shù)據(jù),服務(wù)生產(chǎn)主體采集當下數(shù)據(jù),促進認證的現(xiàn)代化。據(jù)此,強化道地藥材的社會監(jiān)督、保障放心消費、服務(wù)產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展。

來源:國家中醫(yī)藥管理局官方微信

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