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鈣通道阻滯劑介紹--藥劑學(xué)

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醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)小編為幫助廣大考生順利通過考試,特為大家整理了“鈣通道阻滯劑介紹”相關(guān)內(nèi)容,詳細(xì)如下:

(一) 選擇性鈣通道阻滯劑

1. 硝苯地平作用

能抑制心肌對鈣離子的攝取,降低心肌興奮-收縮偶聯(lián)中ATP酶的活性,降低心肌耗氧量,能顯著擴張冠狀動脈。同時能擴張外周動脈,降低血壓。用于預(yù)防和治療冠心病心絞痛、特別是變異型心絞痛和冠狀動脈痙攣所致的心絞痛,對呼吸功能無不良影響,還用于治療各種類型高血壓。

(二) 鉀通道阻滯劑作用機制|代謝特點

1. 鹽酸胺碘酮(Amiodarone Hydrochloride,乙胺碘呋酮,胺碘達隆?)

【體內(nèi)代謝】本品口服吸收慢,生物利用度不高,起效極慢,一般在一周左右才出現(xiàn)作用,半衰期長達9.33—44天,體內(nèi)分布廣泛,可在多種器官組織蓄積,主要代謝物為氮上脫乙基產(chǎn)物,該代謝物也具有相似藥理活性。

【臨床應(yīng)用】本品為延長動作電位時程藥物的典型代表,具有廣譜抗心律失常作用,可用于其他藥物治療無效的嚴(yán)重心律失常。

以上是醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)小編為大家整理的“鈣通道阻滯劑介紹”,希望以上內(nèi)容對大家有幫助!更多考試相關(guān)知識請關(guān)注醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)!

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