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最近大家都在復習《藥事管理與法規(guī)》嗎,不知道大家對藥事管理與法規(guī)有什么想了解的嗎?下面小編就為大家整理了一下關(guān)于“藥事管理與法規(guī):藥品質(zhì)量公告會發(fā)布哪些內(nèi)容?”的內(nèi)容,請大家了解。
1、質(zhì)量公告的發(fā)布權(quán)限
(1)國家藥品質(zhì)量公告應當根據(jù)藥品質(zhì)量狀況及時或定期發(fā)布。①對由于藥品質(zhì)量嚴重影響用藥安全、有效的,應當及時發(fā)布;②對藥品的評價抽驗,應給出藥品質(zhì)量分析報告,定期在藥品質(zhì)量公告上予以發(fā)布。
(2)省級藥品監(jiān)督管理部門發(fā)布的藥品質(zhì)量公告,應當及時通過國家藥品監(jiān)督管理部門網(wǎng)站向社會公布,并在發(fā)布后 5 個工作日內(nèi)報國家藥品監(jiān)督管理部門備案。
2、藥品質(zhì)量公告內(nèi)容
(1)抽驗藥品的品名;(2)檢品來源;(3)檢品標示的生產(chǎn)企業(yè);(4)生產(chǎn)批號;(5)藥品規(guī)格;(6)檢驗機構(gòu);(7)檢驗依據(jù);(8)檢驗結(jié)果;(9)不合格項目等。
以上就是醫(yī)學教育網(wǎng)小編針對“藥事管理與法規(guī):中藥管理特殊性是什么?”整理的內(nèi)容,大家了解了嗎?希望大家在備考的過程中能夠認真復習。更多相關(guān)資訊請關(guān)注醫(yī)學教育網(wǎng)。