關(guān)于藥事管理與法規(guī),醫(yī)學教育網(wǎng)搜集整理了“藥事管理與法規(guī):藥品質(zhì)量監(jiān)督管理的內(nèi)容”的內(nèi)容,希望可以幫助考生順利備考。
1.制定和執(zhí)行藥品標準。
2.制定國家基本藥物。
3.實行新藥審批制度,生產(chǎn)藥品審批制度,進口藥品檢驗、批準制度,負責藥品檢驗。
4.藥品不良反應監(jiān)測報告制度。
5.藥品品種的整頓和淘汰,
6.對藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè),醫(yī)療單位和中藥材市場的藥品進行檢查、抽驗,及時處理藥品質(zhì)量問題。
7.指導藥品生產(chǎn)企業(yè)和藥品經(jīng)營企業(yè)的藥品檢驗機構(gòu)和人員的業(yè)務工作。
8.調(diào)查、處理藥品質(zhì)量、中毒事故,取締假藥、劣藥,處理不合格藥品,執(zhí)行行政處罰,對需要追究刑事責任的向司法部門提出控告。
9.對藥品實行處方藥和非處方藥管理。
根據(jù)的工作需求,本節(jié)所討論的藥品質(zhì)量監(jiān)督管理的主要內(nèi)容界定在六個方面:藥品標準、國家基本藥物制度、處方藥和非處方藥分類管理制度、新藥審批管理、藥品不良反應監(jiān)測及藥品品種的整頓與淘汰。
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