藥劑學(xué)的主要任務(wù)：

1、研究藥劑學(xué)的基本理論和生產(chǎn)技術(shù)。

藥劑學(xué)基本理論的研究對(duì)提高藥物制劑的生產(chǎn)技術(shù)水平，制成安全、有效、穩(wěn)定的制劑具有重要的意義。目前藥劑學(xué)已形成了一些基礎(chǔ)理論，如界面科學(xué)、粉體學(xué)理論、藥物穩(wěn)定性理論、藥物壓縮成型理論、固體制劑藥物釋放理論、藥物體內(nèi)代謝動(dòng)力學(xué)模型理論等。這些理論來(lái)源于物理學(xué)、化學(xué)及生物學(xué)的一些基本理論，數(shù)十年來(lái)指導(dǎo)著藥劑學(xué)的發(fā)展和進(jìn)步。例如，用化學(xué)反應(yīng)動(dòng)力學(xué)的基本原理可以預(yù)測(cè)藥物制劑的有效期；利用界面科學(xué)的基本理論指導(dǎo)和解決混懸液、乳狀液和其他各種微粒制劑的穩(wěn)定性現(xiàn)象；利用相變?cè)碇苽湮⑶?、微乳等藥物新劑型等等?？梢?jiàn)，藥劑學(xué)基本理論的研究是一些劑型設(shè)計(jì)的基礎(chǔ)，而藥劑學(xué)技術(shù)是制劑成型的保障，它們對(duì)于劑型的改進(jìn)和完善，新劑型和新制劑的開(kāi)發(fā)以及提高藥物制劑的產(chǎn)品質(zhì)量都有重要的指導(dǎo)作用。

2、新劑型的設(shè)計(jì)和開(kāi)發(fā)。

隨著科學(xué)技術(shù)的發(fā)展和生活水平的提高醫(yī)學(xué)教|育網(wǎng)搜集整理，原有的劑型和制劑已不能完全滿足人們的需要，普通的片劑、注射劑、丸劑和溶液劑等，已很難滿足高效、長(zhǎng)效、低毒、緩釋、控釋、定位釋放的要求。因此，積極開(kāi)發(fā)新劑型是藥劑學(xué)的一個(gè)重要任務(wù)。基于生物藥劑學(xué)、藥動(dòng)學(xué)、時(shí)辰藥理學(xué)的原理，人們把劑型的設(shè)計(jì)視作為藥物的載體設(shè)計(jì)，即藥物應(yīng)用于臨床所需的載體，實(shí)際上就是目前發(fā)展的藥物傳輸系統(tǒng)（Drug Delivery System，DDS）。DDS強(qiáng)調(diào)定時(shí)、定位、定量的概念，在時(shí)控、位控和量控的指導(dǎo)原則下進(jìn)行制劑的處方設(shè)計(jì)和工藝學(xué)研究。目前，發(fā)展中的DDS有緩釋、控釋、靶向和自調(diào)式釋藥系統(tǒng)。這些新型給藥系統(tǒng)表現(xiàn)出多方面的優(yōu)點(diǎn)，如延長(zhǎng)藥物在體內(nèi)的作用時(shí)間，增加藥物作用的持久性，降低或減少血藥濃度的峰谷現(xiàn)象，增加對(duì)病灶組織的選擇性，提高藥物的治療指數(shù)，減少毒副作用，增加病人的耐受性等等。此外，擴(kuò)大原料藥的制劑品種也是延長(zhǎng)新藥專利保護(hù)期的有效手段。我國(guó)藥劑學(xué)的研究水平與發(fā)達(dá)國(guó)家相比差異較大，在新劑型的設(shè)計(jì)和開(kāi)發(fā)方面更為突出。因此，積極開(kāi)發(fā)新劑型和新制劑在我國(guó)藥劑學(xué)研究中具有十分重要的地位。

3、輔料、設(shè)備、工藝和技術(shù)的革新。

輔料、制備技術(shù)和設(shè)備是構(gòu)成一個(gè)理想劑型和優(yōu)良制劑不可缺少的三大支柱。無(wú)論是速崩制劑、緩控釋制劑，還是靶向制劑，首先必須選擇理想的輔料?？梢哉f(shuō)，沒(méi)有優(yōu)質(zhì)的輔料，就無(wú)法實(shí)現(xiàn)藥劑學(xué)的發(fā)展任務(wù)。新劑型的開(kāi)發(fā)更是離不開(kāi)新輔料的產(chǎn)生。我國(guó)藥典收載了不少藥用輔料，但遠(yuǎn)不能適應(yīng)新劑型的開(kāi)發(fā)。國(guó)外已有上市的微球、脂質(zhì)體的產(chǎn)品，但我國(guó)至今尚無(wú)藥用級(jí)的相關(guān)輔料。此外，在產(chǎn)品的質(zhì)量和性能方面遠(yuǎn)不如發(fā)達(dá)國(guó)家，如我國(guó)目前主要采用濕法制粒制備片劑，而國(guó)外多采用直接壓片，其關(guān)鍵在于所用輔料的物性。

自1969年第22屆世界衛(wèi)生組織大會(huì)提出《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（GMP）以來(lái)，藥品生產(chǎn)設(shè)備在高效的同時(shí)如何符合GMP的要求，已成為制劑機(jī)械設(shè)備發(fā)展的前提。為了獲得對(duì)藥品質(zhì)量的更大保障和用藥安全，制藥機(jī)械和設(shè)備是向一機(jī)多用、多機(jī)聯(lián)動(dòng)和高度自動(dòng)控制的方向發(fā)展。改進(jìn)和研制制藥機(jī)械和設(shè)備不僅推進(jìn)了新劑型的發(fā)展，而且可以提高生產(chǎn)效率，降低成本。

新輔料和新設(shè)備將帶來(lái)新的工藝和新技術(shù)。例如，采用擠出一滾圓機(jī)可集混合、擠壓過(guò)篩、切割滾圓和干燥于一體，一步制得微丸。又如固體分散體技術(shù)、球形結(jié)晶技術(shù)、環(huán)糊精飽和技術(shù)等都在提高制劑質(zhì)量或制備新型制劑方面取得了成功。

4、整理和開(kāi)發(fā)中藥現(xiàn)代制劑。

中醫(yī)中藥有幾千年歷史，是我國(guó)的偉大文化寶庫(kù)之一。開(kāi)發(fā)中藥現(xiàn)代制劑，不僅可以提高中藥療效，改善中藥制劑質(zhì)量，而且對(duì)提升我國(guó)中醫(yī)藥文化傳統(tǒng)無(wú)疑具有重大意義。明代李時(shí)珍在《本草綱目》中共記載了11096個(gè)偏方，涉及的劑型達(dá)130多種。然而，目前在我國(guó)沿用的劑型不到30種，絕大多數(shù)在繼承中流失或遺漏。因此，我國(guó)的藥劑工作人員今后在這方面均有不少工作可做，除了在中醫(yī)藥理論指導(dǎo)下繼承、整理和發(fā)展中藥的傳統(tǒng)劑型，還應(yīng)運(yùn)用現(xiàn)代科學(xué)知識(shí)大力開(kāi)發(fā)中藥的新劑型，如上所述的中藥緩釋制劑和中藥靶向制劑等。

5、制劑設(shè)計(jì)理論的推廣應(yīng)用。

一種良好的劑型設(shè)計(jì)必須有客觀的科學(xué)基礎(chǔ)。利用生物藥劑學(xué)的原理，深入開(kāi)展藥物的吸收、分布、代謝和排泄等體內(nèi)過(guò)程的研究，尋求指導(dǎo)制劑設(shè)計(jì)已是為人熟知的事實(shí)。在藥劑學(xué)實(shí)驗(yàn)和劑型開(kāi)發(fā)的階段，如何逐步擺脫經(jīng)驗(yàn)式的摸索方式，減少工作的盲目性，提高工作效率也是藥劑學(xué)的研究任務(wù)之一。醫(yī)學(xué)|教育網(wǎng)收集整理近年來(lái)，除了應(yīng)用正交設(shè)計(jì)、均勻設(shè)計(jì)等數(shù)學(xué)方法外，采集專家經(jīng)驗(yàn)，建立制劑設(shè)計(jì)專家系統(tǒng)，實(shí)現(xiàn)劑型和制劑處方設(shè)計(jì)的計(jì)算機(jī)人工智能化，建立人工神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)系統(tǒng)是一個(gè)非常值得探索的工作。