2015年執(zhí)業(yè)藥師《藥劑學(xué)》考試輔導(dǎo)精華，醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)整理如下：

生物藥劑學(xué)研究內(nèi)容

（1）劑型因素的研究。研究藥物劑型因素和藥效之間的關(guān)系，這里所指的劑型不僅是指片劑、注射劑、軟膏劑等劑型概念，還包括跟劑型有關(guān)的各種因素，如藥物的理化性質(zhì)（粒徑、晶型、溶解度、溶解速度、化學(xué)穩(wěn)定性等）、制劑處方（原料、輔料、附加劑的性質(zhì)及用量）、制備工藝（操作條件）以及處方中藥物配伍及體內(nèi)相互作用等。

（2）生物因素的研究。研究機體的生物因素（年齡、生物種族、性別、遺傳、生理及病理條件等）與藥效之間的關(guān)系。

（3）體內(nèi)吸收機理等的研究。研究藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝和排泄的機理對藥效的影響，保證制劑有良好的生物利用度和安全有效。

氣霧劑的質(zhì)量評價檢查項目

（一）泄露率：平均年泄露率應(yīng)小于3.5%.

（二）每瓶總撳次：均應(yīng)不少于每瓶標(biāo)示總撳次醫(yī)學(xué)|教育網(wǎng)搜集整理。

（三）每撳主藥含量：應(yīng)為其標(biāo)示量的80%～120%.

（四）霧滴（粒）分布：以霧滴測定裝置檢查，霧滴（粒）藥物含量應(yīng)不少于每撳主藥含量標(biāo)示量的15%.

（五）噴射速率：每瓶的平均噴射速率（g/s）均應(yīng)符合各品種項下的規(guī)定。

（六）噴出總量：每瓶噴出量均不得小于標(biāo)示裝量的85%.

（七）無菌與微生物限度：用于燒傷、創(chuàng)傷或潰瘍的氣霧劑應(yīng)進行無菌檢查并符合規(guī)定。除另有規(guī)定外，應(yīng)進行微生物限度檢查并符合規(guī)定。