2015年執(zhí)業(yè)藥師《藥物分析》考試復(fù)習(xí)重點，醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)整理如下：

聯(lián)苯雙酯的鑒別

（1）取本品約20mg，加鹽酸羥胺試液6滴，滴加飽和氫氧化鉀乙醇溶液使呈堿性，小火煮沸片刻，放冷，加稀鹽酸使呈酸性，加三氯化鐵試液1滴，即顯暗紫色。

（2）取本品約5mg，加變色酸試液1ml，搖勻，置水浴中加熱片刻，即顯紫色。

（3）取含量測定項下的溶液，照分光光度法測定，在278nm的波長處有最大吸收，在260nm的波長處有最小吸收。

（4）本品的紅外光吸收圖譜應(yīng)與對照的圖譜一致。

聯(lián)苯雙酯的檢查

有關(guān)物質(zhì)

取本品，加氯仿制成每1ml中含10mg的溶液，作為供試品溶液；精密量取適量，加氯仿稀釋成每1ml中含0.1mg的溶液，作為對照溶液。

照薄層色譜法試驗，吸取供試品溶液與對照溶液各10μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以石油醚（30～60℃）-醋酸乙酯-氯仿（65：20：15）為展開劑，展開后，晾干，噴以50%硫酸無水乙醇溶液，于110℃加熱30分鐘，醫(yī)學(xué)|教育網(wǎng)搜集整理對照溶液主斑點應(yīng)清晰可見，供試品溶液除主斑點外，不得顯其它斑點。

干燥失重

取本品，在105℃干燥至恒重，減失重量不得過1.0%.熾灼殘渣取本品1.0g，依法檢查，遺留殘渣不得過0.1%.重金屬取熾灼殘渣項下遺留的殘渣，依法檢查，含重金屬不得過百萬分之二十。