原題:
[藥事管理與法規(guī)]GMP對(duì)藥品標(biāo)簽、說(shuō)明書的管理要求包括
選項(xiàng):
A.藥品的標(biāo)簽、說(shuō)明書必須經(jīng)企業(yè)生產(chǎn)管理部門校對(duì)無(wú)誤后方可印制、發(fā)放
B.標(biāo)簽和說(shuō)明書應(yīng)按品種、規(guī)格專柜或?qū)?kù)存放，憑批包裝指令發(fā)放，按實(shí)際需要量領(lǐng)取
C.標(biāo)簽要計(jì)數(shù)發(fā)放，領(lǐng)用人核對(duì)、簽名
D.印有批號(hào)的剩余標(biāo)簽可回收使用
E.標(biāo)簽的發(fā)放、銷毀、使用應(yīng)有記錄
答案：
B, C, E
