腦脊液常規(guī)、生化檢查除少數(shù)病例有蛋白輕度升高（一般50～60mg/dl）外，無異常改變。免疫球蛋白（Ig）和寡克隆區(qū)帶均無異常表達。最近檢測14-3-s蛋白陽性具有輔助診斷價值。

　　1.腦電圖　往有明顯異常，腦電圖檢查對經(jīng)典型克-雅氏病具有重要輔助價值。其特殊性改變：早期僅見散在α波減少，相繼出現(xiàn)α波減少消失，出現(xiàn)θ波和δ波。病情進展則α波消失，出現(xiàn)彌漫或局灶性慢波，以后可見尖波或慢峰形波，棘-慢波綜合波，最后在皮質(zhì)抑制活動背景上出現(xiàn)特征性三相同步復合尖波，最終腦電圖背景電靜息和周期性同步發(fā)放（PSD）。而新變異型克-雅氏病則無此特殊征性腦電圖改變。開始可出現(xiàn)對臨床診斷有重要價值。

　　2.影像學檢查　頭顱CT、MRI早期無異常改變，病情進展期可見普遍性腦萎縮，腦池寬、腦回小和腦室擴大，多數(shù)（80%）無局灶性改變。近年發(fā)現(xiàn)少數(shù)病例MRI可見雙側(cè)底節(jié)、丘腦后部長T2信號。醫(yī)學教.育網(wǎng)搜集整理有時較不明顯，如用質(zhì)子像、Flair和彌散MRI可見明顯增強信號。具有診斷意義。

　　3.氣腦造影　正?；蚰X室擴大，可存在大腦和小腦皮質(zhì)萎縮的征象。