由哈爾濱醫(yī)科大學(xué)青年教師佟丹丹博士完成的一項課題——《結(jié)腸癌中RUNX3表達(dá)及其與TGF-β信號通路關(guān)系的研究》，在國內(nèi)外首次從細(xì)胞實驗角度證實：抑癌基因RUNX3能通過依賴TGF-β和非依賴TGF-β兩條途徑，抑制結(jié)腸癌細(xì)胞生長并誘導(dǎo)癌細(xì)胞死亡。該成果為人們探討結(jié)腸癌的發(fā)病機(jī)制和指導(dǎo)臨床治療提供了新的認(rèn)識及方向。

　　結(jié)直腸癌是人類常見的惡性腫瘤，除了與飲食因素有關(guān)外，還與抑癌基因失去活性、轉(zhuǎn)化生長因子β（TGF-β）信號通路調(diào)節(jié)紊亂等多種因素相關(guān)。人類RUNX3基因于1994年發(fā)現(xiàn)，最初被命名為急性髓性白血病基因，以后又被稱作多瘤病毒強(qiáng)化因子結(jié)合蛋白基因。作為一種抑癌基因，其活性減弱或消失均可導(dǎo)致結(jié)腸癌的發(fā)生。了解它怎樣通過調(diào)節(jié)TGF-β信號通路和促進(jìn)結(jié)腸癌的發(fā)生，對揭示結(jié)腸癌演進(jìn)奧秘十分必要。

　　TGF-β是一種具有廣泛生物學(xué)活性的細(xì)胞因子，幾乎作用于所有細(xì)胞，控制細(xì)胞的一系列生命活動。一旦TGF-β的信號通路發(fā)生改變，能引起多種疾病。近年來的報道表明，TGF-β在人類多種腫瘤如胃腸道腫瘤、乳腺癌、卵巢癌和神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤的惡性轉(zhuǎn)化、浸潤及轉(zhuǎn)移中均扮演重要“角色”，且能影響腫瘤細(xì)胞對化療的敏感程度。RUNX3作為TGF-β信號通路中的重要蛋白，參與對上皮細(xì)胞生長進(jìn)行負(fù)調(diào)控。

　　在前期科研工作中，佟丹丹在哈醫(yī)大腫瘤醫(yī)院病理科主任耿敬姝教授指導(dǎo)下，首次發(fā)現(xiàn)依賴TGF-β途徑可抑制腫瘤細(xì)胞增殖。在此基礎(chǔ)上，更加深入地探尋RUNX3可否通過其他途徑抑制腫瘤細(xì)胞生長和增殖。醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)搜集期間，佟丹丹博士從結(jié)腸癌細(xì)胞系入手，深入開展實驗研究，采用多種分子生物學(xué)手段，用TGF-β刺激腫瘤細(xì)胞，在不同的時間點觀察腫瘤細(xì)胞的生長、增殖狀態(tài)，并檢測TGF-β信號通路中蛋白的表達(dá)，最終成功地確定RUNX3基因不但能通過依賴TGF-β途徑，還可以通過不依賴TGF-β兩條途徑發(fā)揮作用。