（1）原理：FIB檢測有凝血酶凝固法（Clauss法）、比濁法（PT衍生法）以及免疫學(xué)方法等。Clauss法：以凝血酶作用于待測血漿中的FIB，使其轉(zhuǎn)變?yōu)槔w維蛋白，血漿凝固。血漿中FIB的含量與凝固時間成負(fù)相關(guān)，檢測結(jié)果與參比血漿制成的標(biāo)準(zhǔn)曲線對比可得出纖維蛋白原的含量。

　　PT衍生法：當(dāng)PT測定完成時，纖維蛋白原轉(zhuǎn)變?yōu)槔w維蛋白，其形成的濁度與FIB的含量成正比，因此無需另加任何試劑，即可由產(chǎn)生的濁度，用終點法或速率法算出FIB含量。醫(yī)學(xué)教|育網(wǎng)搜集整理免疫學(xué)方法是利用抗FIB多克隆抗體與FIB特異性結(jié)合反應(yīng)進行測定。方法有免疫濁度、單向免疫擴散和ELISA等。

　　（2）參考范圍：2～4g/L.

　　（3）臨床意義：增高見于糖尿病、急性心肌梗死、急性傳染病、結(jié)締組織病、急性腎炎、多發(fā)性骨髓瘤、休克、大手術(shù)后、妊高征、急性感染、惡性腫瘤和應(yīng)急狀態(tài)等。降低：先天性低或無FIB血癥、遺傳性FIB異常、DIC、原發(fā)性纖溶癥、重癥肝炎和肝硬化等。

　　（4）方法學(xué)評價：Clauss法和PT衍生法：測定的是纖維蛋白原的功能，由于FIB的異質(zhì)性，當(dāng)FDP增高時，Clauss法測定結(jié)果會受到影響；免疫學(xué)方法測定的是纖維蛋白原的含量，但此法特異性不強，因為這些方法所針對的抗原決定簇也存在于纖維蛋白單體、FDPs和異常FIB中。