藥師輔導：藥物分布和影響因素

　　　　藥物分布和影響因素

　　　　1.與血漿蛋白的結合：為可逆性疏松結合，結合型藥物分子量增大，不能跨膜轉運、代謝和排泄，并暫時失去藥理活性。醫(yī)學`教育網搜集整理結合具有飽和性與可逆性，有競爭置換現象：

　　　　兩個藥物能競爭與同一蛋白結合而發(fā)生置換現象，使游離型藥濃度增加，導致中毒；血漿蛋白過少或變質時藥物血漿蛋白結合率下降，易發(fā)生毒性反應。

　　　　2.局部器官血流量：血流量大可迅速達到高濃度。

　　　　3.組織親和力：碘集中在甲狀腺，鈣沉積在骨組織。

　　　　4.體液pH和藥物理化性質

　　　　弱酸性藥在酸性環(huán)境中非解離型多，脂溶性大，吸收多。

　　　　弱堿性藥在堿性環(huán)境中非解離型多，脂溶性大，吸收多。

　　　　5.生理屏障

　　　　血腦屏障：分子量小脂溶性高的藥易通過血腦屏障，但腦脊液中藥物濃度低于血漿濃度。

　　　　胎盤屏障：通透性無明顯差別。