醫(yī)學教育網小編搜索整理了主管藥師考試需要復習的知識點-甾體及其苷類，現分享給大家：

自然界存在的甾類化合物，包括C21甾類、強心苷、蟾蜍配基、甾體皂苷、植物固醇、蛻皮激素類等。這些成分廣泛地分布于動植物界，表現出不同的生物活性，其中作為藥用的主要有強心苷、甾體皂苷等類型。

一、強心苷

強心苷是生物界中存在一類對心臟具有顯著生物活性的甾體苷類。大多分布在一些有毒的植物中，如毛花洋地黃、黃花夾竹桃、毒毛旋花子、鈴蘭等植物。

臨床應用：毛花苷丙（西地蘭）、異羥基洋地黃毒苷（地高辛）、毒毛花苷K等以注射液或片劑的形式應用于臨床。這些強心藥物能增強心肌收縮力，常用以治療急、慢性充血性心力衰竭與節(jié)律障礙等疾患。

1.強心苷的結構特點與分類

（1）強心苷元特點：可分為甾體母核、不飽和內酯環(huán)兩部分。

（2）強心苷元的類型：依據不飽和內酯環(huán)的特點分為兩類。

1）甲型強心苷元：由23個碳原子組成，C17位結合五元不飽和內酯環(huán)也稱為強心甾烯。天然存在的強心苷類大多屬于此種類型。如洋地黃毒苷元。

2.強心苷的理化性質

（1）性狀：強心苷大多是無色結晶或無定形粉末，具有旋光性，味苦。對黏膜有刺激性。

（2）溶解性：原生苷由于所含糖基數目多且具有葡萄糖，可溶于水、醇等溶劑，次生苷親水性減弱可溶于乙酸乙酯、含水氯仿等溶劑。

（3）苷鍵水解

1）酸催化水解：①溫和的酸水解法：用稀酸如0.02～0.05mol/L的鹽酸或硫酸，在含水醇中經短時間（半小時至數小時）加熱回流，可使Ⅰ型強心苷中苷元與2-去氧糖或2-去氧糖之間的苷鍵進行酸水解，但葡萄糖與2-去氧糖之間的苷鍵在此條件下不易斷裂。②強烈的酸水解法：Ⅱ型和Ⅲ型強心苷，以溫和酸水解較困難，必須增高酸的濃度（3%～5%），增加作用時間或同時加壓，才能水解得到定量的糖。但在此條件下常得到脫水苷元。

2）酶催化水解：在含強心苷的植物中，有水解葡萄糖的酶存在，以35℃～37℃的條件能水解糖鏈末端的葡萄糖，生成次生苷。如將毛花苷丙（西地蘭）經酶解可以得到地高辛。

3.鑒別反應

（1）強心苷因有甾體母核可發(fā)生：①醋酐濃硫酸；②三氯醋酸；③三氯化銻反應。

（2）不飽和五元內酯環(huán)呈色反應：亞硝酰鐵氰化鈉（Legal）反應：加入亞硝酰鐵氰化鈉溶液和氫氧化鈉溶液，若反應呈深紅色并逐漸褪去，示可能存在甲型強心苷。

（3）2-去氧糖的鑒別反應：三氯化鐵-冰醋酸（Keller-Kiliani）反應：取供試液以冰醋酸溶解，加三氯化鐵水溶液一滴，混

勻，沿管壁加入濃硫酸，如有2-去氧糖存在，冰醋酸層逐漸為藍色，界面處呈紅棕色或其他顏色（隨苷元不同而異）。