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慢性腎衰竭-內(nèi)科輔導(dǎo)

慢性腎衰竭是內(nèi)科主治醫(yī)師考試需要了解的知識點,醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)小編搜集整理了相關(guān)資料,便于各位同學(xué)復(fù)習(xí)備考,順利通過考試!

  【定義、病因和發(fā)病機制】

 ?。ㄒ唬┞阅I臟病和慢性腎衰竭定義和分期

  各種原因引起的慢性腎臟結(jié)構(gòu)和功能障礙(腎臟損傷病史>3個月),包括GFR正常和不正常的病理損傷、血液或尿液成分異常,及影像學(xué)檢查異常,或不明原因的GFR下降(GFR<60ml/min)超過3個月,稱為慢性腎臟病(chronic kidney diseases,CKD)。而廣義的慢性腎衰竭(chronic renal failure,CRF)則是指慢性腎臟病引起的腎小球濾過率(GFR)下降及與此相關(guān)的代謝紊亂和臨床癥狀組成的綜合征,簡稱慢性腎衰。

  根據(jù)1992年黃山會議座談會紀要,慢性腎衰竭可分為以下四個階段:①腎功能代償期;②腎功能失代償期;③腎功能衰竭期(尿毒癥前期);④尿毒癥期(表5-11-1)。

  晚近美國腎臟病基金會K/DOQI專家組對慢性腎臟病(CKD)的分期方法提出了新的建議(表5-11-2)。該分期方法將GFR正常(≥90ml/min)的腎病視為1期CKD,其目的是為了加強對早期CKD的認知和CRF的早期防治;同時將終末期腎臟病(end stage renal disease,ESRD)的診斷放寬到GFR<15ml/min,對晚期CRF的及時診治有所幫助。顯然,CKD和CRF的含義上有相當大的重疊,前者范圍更廣,而后者則主要代表CKD患者中的GFR下降的那一部分群體。

  應(yīng)當指出,單純腎小球濾過率輕度下降(GFR60~89ml/min)而無腎損害其他表現(xiàn)者,不能認為有明確CKD存在;只有當GFR<60ml/min時,才可按3期CKD對待。此外,在DKD5期患者中,當GFR為6~10ml/min并有明顯尿毒癥時,需進行透析治療(糖尿病腎病透析治療可適當提前)。

 ?。ǘ┞阅I臟病與慢性腎衰的患病率與病因

  慢性腎臟病的防治已經(jīng)成為世界各國所面臨的重要公共衛(wèi)生問題之一。據(jù)有關(guān)發(fā)達國家統(tǒng)計,近30余年來慢性腎病的患病率有上升趨勢。據(jù)有關(guān)統(tǒng)計,美國成人(總數(shù)約2億)慢性腎臟病的患病率已高達10.9%,慢性腎衰的患病率為7.6%.據(jù)我國部分報告,慢性腎臟病的患病率約為8%~10%,其確切患病率尚待進一步調(diào)查。近20年來慢性腎衰在人類主要死亡原因中占第五位至第九位,是人類生存的重要威脅之一。

  慢性腎衰的病因主要有糖尿病腎病、高血壓。腎小動脈硬化、原發(fā)性與繼發(fā)性腎小球腎炎、腎小管間質(zhì)病變(慢性腎盂腎炎、慢性尿酸性腎病、梗阻性腎病、藥物性腎病等)、腎血管病變、遺傳性腎病(如多囊腎、遺傳性腎炎)等。在發(fā)達國家,糖尿病腎病、高血壓腎小動脈硬化已成為慢性腎衰的主要病因;包括中國在內(nèi)的發(fā)展中國家,這兩種疾病在CRF各種病因中仍位居原發(fā)性腎小球腎炎之后,但近年也有明顯增高趨勢。雙側(cè)腎動脈狹窄或閉塞所引起的“缺血性腎病”(ischemic nephropathy),在老年CRF的病因中占有一定地位。

 ?。ㄈ┞阅I衰進展的危險因素

  從總體上講,CRF病情進展有時緩慢而平穩(wěn)(漸進性),也有時短期內(nèi)急劇加重(進行性);病程進展既有“不可逆”的一面,也有“可逆”(主要在早中期)的一面。因此,臨床治療中(尤其是早中期階段)應(yīng)抓住機會積極控制危險因素,爭取病情好轉(zhuǎn)。

  1.慢性腎衰漸進性發(fā)展的危險因素 CRF病程漸進性發(fā)展的危險因素,包括高血糖控制不滿意、高血壓、蛋白尿(包括微量白蛋白尿)、低蛋白血癥、吸煙等。此外,少量研究提示,貧血、高脂血癥、高同型半胱氨酸血癥、營養(yǎng)不良、老年、尿毒癥毒素(如甲基胍、甲狀旁腺激素、酚類)蓄積等,也可能在CRF的病程進展中起一定作用,有待于進一步研究。

  2.慢性腎衰急性加重的危險因素 在CRF病程的某一階段,腎功能可能出現(xiàn)急性加重,有時可進展至終末期,甚至威脅患者生命。急性惡化的危險因素主要有:①累及腎臟的疾?。ㄈ缭l(fā)性腎小球腎炎、高血壓病、糖尿病、缺血性腎病等)復(fù)發(fā)或加重;②血容量不足(低血壓、脫水、大出血或休克等);③腎臟局部血供急劇減少(如腎動脈狹窄患者應(yīng)用ACEI、ARB等藥物);④嚴重高血壓未能控制;⑤腎毒性藥物;⑥泌尿道梗阻;⑦嚴重感染;⑧其他:高鈣血癥、嚴重肝功不全等。在上述因素中,因血容量不足或腎臟局部血供急劇減少致殘余腎單位低灌注、低濾過狀態(tài),是導(dǎo)致腎功能急劇惡化的主要原因之一。對CRF病程中出現(xiàn)的腎功能急劇惡化,如處理及時、得當,可能使病情有一定程度的逆轉(zhuǎn);但如診治延誤,或這種急劇惡化極為嚴重,則病情的加重也可能呈不可逆性發(fā)展。

 ?。ㄋ模┞阅I衰的發(fā)病機制

  1.慢性腎衰進展的發(fā)生機制 關(guān)于CRF進展機制的研究,學(xué)者們陸續(xù)提出了一些學(xué)說,近年來關(guān)于某些細胞因子和生長因子在CRF進展中的作用,也有新的認識。

  (1)腎單位高濾過:有關(guān)研究認為,CRF時殘余腎單位腎小球出現(xiàn)高灌注和高濾過狀態(tài)是導(dǎo)致腎小球硬化和殘余腎單位進一步喪失的重要原因之一。由于高濾過的存在,可促進系膜細胞增殖和基質(zhì)增加,導(dǎo)致微動脈瘤的形成、內(nèi)皮細胞損傷和血小板集聚增強、炎性細胞浸潤、系膜細胞凋亡等,因而腎小球硬化不斷發(fā)展。

  (2)腎單位高代謝:CRF時殘余腎單位腎小管高代謝狀況,是。腎小管萎縮、間質(zhì)纖維化和腎單位進行性損害的重要原因之一。高代謝所致腎小管氧消耗增加和氧自由基增多,小管內(nèi)液Fe2+的生成和代謝性酸中毒所引起補體旁路途徑激活和膜攻擊復(fù)合物(C5b-9)的形成,均可造成腎小管-間質(zhì)損傷。

  (3)腎組織上皮細胞表型轉(zhuǎn)化的作用:近年研究表明,在某些生長因子(如TGFβ)或炎癥因子的誘導(dǎo)下,腎小管上皮細胞、腎小球上皮細胞(如包曼囊上皮細胞或足突細胞)、腎間質(zhì)成纖細胞均可轉(zhuǎn)變?yōu)榧〕衫w維細胞(myofibroblast,MyoF),在腎間質(zhì)纖維化、局灶節(jié)段性或球性腎小球硬化過程中起重要作用。

 ?。?)某些細胞因子-生長因子的作用:近年研究表明,CRF、動物腎組織內(nèi)某些生長因子(如TGFβ、白細胞介素-1、單個核細胞趨化蛋白-1、血管緊張素Ⅱ、內(nèi)皮素-1等),均參與腎小球和小管間質(zhì)的損傷過程,并在促進細胞外基質(zhì)增多中起重要作用。例如,CRF動物腎組織內(nèi)血管緊張素Ⅱ顯著增多,不僅在增高腎小球內(nèi)壓力、導(dǎo)致高濾過的過程中起著重要作用,而且可促進腎小球系膜、腎間質(zhì)的細胞外基質(zhì)(ECM)增多。某些降解細胞外基質(zhì)的蛋白酶如基質(zhì)金屬蛋白酶(MMP)表達的下調(diào),金屬蛋白酶組織抑制物(TIMP)、纖溶酶原激活抑制物(PAI-I)等表達上調(diào),在腎小球硬化和腎間質(zhì)纖維化過程中也有其重要作用。

  (5)其他:有少量研究發(fā)現(xiàn),在多種慢性腎病動物模型中,均發(fā)現(xiàn)腎臟固有細胞凋亡增多與腎小球硬化、小管萎縮、間質(zhì)纖維化有密切關(guān)系,提示細胞凋亡可能在CRF進展中起某種作用。此外,近年發(fā)現(xiàn),醛固酮過多也參與腎小球硬化和間質(zhì)纖維化的過程。

  2.尿毒癥癥狀的發(fā)生機制 目前一般認為,尿毒癥的癥狀及體內(nèi)各系統(tǒng)損害的原因,主要與尿毒癥毒素(uremic toxins)的毒性作用有關(guān),同時也與多種體液因子或營養(yǎng)素的缺乏有關(guān)。

 ?。?)尿毒癥毒素的作用:據(jù)報告,尿毒癥患者體液內(nèi)約有200多種物質(zhì)的濃度高于正常,但可能具有尿毒癥毒性作用的物質(zhì)約有30余種。尿毒癥毒素可分為小分子(MW<500)、中分子(MW500~5000)和大分子(MW>5000)三類。小分子毒性物質(zhì)以尿素的量最多,占“非蛋白氮”的80%或更多,其他如胍類(甲基胍、琥珀胍酸等)、各種胺類、酚類等,也占有其重要地位。中分子物質(zhì)主要與尿毒癥腦病、某些內(nèi)分泌紊亂、細胞免疫低下等可能有關(guān)。甲狀旁腺激素(PTH)屬于中分子物質(zhì)一類,可引起腎性骨營養(yǎng)不良、軟組織鈣化等。大分子物質(zhì)如核糖核酸酶(RNase)、β2-微球蛋白(主要是糖基化β2-MG)、維生素A等也具有某些毒性。

  此外,晚期糖基化終產(chǎn)物(AGEs)、終末氧化蛋白產(chǎn)物(AOPP)和氨甲?;鞍踪|(zhì)、氨甲?;被岬?,也是潛在的尿毒癥毒素。

  (2)體液因子的缺乏:腎臟是分泌激素和調(diào)節(jié)物質(zhì)代謝的重要器官之一。慢性。腎衰時,主要由腎臟分泌的某些激素如紅細胞生成素(EPO)、骨化三醇[1,25(OH)2D3]的缺乏,可分別引起腎性貧血和腎眭骨病。

 ?。?)營養(yǎng)素的缺乏:尿毒癥時某些營養(yǎng)素的缺乏或不能有效利用,也可能與臨床某癥狀有關(guān),如蛋白質(zhì)和某些氨基酸、熱量、水溶性維生素(如B族等)、微量元素(如鐵、鋅、硒等),可引起營養(yǎng)不良、消化道癥狀、免疫功能降低等。又如,缺鐵或(及)蛋白質(zhì)的缺乏,可使腎性貧血加重。L-肉堿缺乏可致腎衰患者肌肉無力、納差、貧血加重。

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