(1)取本品5g，研細，加乙醚20ml，置水浴上回流30分鐘，濾過,濾液揮干,殘渣用醋酸乙酯1ml溶解，作為供試品溶液。另取當(dāng)歸對照藥材0.5g，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(附錄Ⅵ B)試驗，吸取上述兩種溶液各2μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以甲苯－醋酸乙酯－甲酸(10:5:0.2)為展開劑，展開，取出，晾干,置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上,顯相同藍色的熒光斑點。 (2)取本品5g，研細，加乙醇20ml，加熱回流20分鐘，濾過，濾液蒸干,殘渣加乙醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取芍藥甙對照品，加乙醇制成每1ml含1mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(附錄Ⅵ B)試驗,吸取供試品溶液5μl、對照品溶液1μl,分別點于同一用2%氫氧化鈉溶液制備的硅膠G薄層板上，以氯仿－甲醇(5:2)為展開劑,展開，取出，晾干，噴以5%香草醛硫酸溶液，熱風(fēng)吹至斑點顯色清晰。供試品色譜中,在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點。