日本研究人員日前通過動(dòng)物實(shí)驗(yàn)，發(fā)現(xiàn)了漸凍癥的發(fā)病機(jī)制，這將有助于開發(fā)出針對(duì)這種疑難病癥的有效療法。

    日本九州大學(xué)和慶應(yīng)大學(xué)科研人員組成的聯(lián)合研究小組發(fā)布報(bào)告說，他們?cè)谛∈髮?shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)，漸凍癥是由于脊髓中一種分解酶的功能降低，導(dǎo)致激活神經(jīng)的氨基酸“D－絲氨酸”增加并蓄積，破壞了運(yùn)動(dòng)神經(jīng)的正常功能，引起肌肉萎縮。如果能設(shè)法提高這種酶的活性，就有可能開發(fā)出有效藥物。

    漸凍癥的醫(yī)學(xué)名稱為肌萎縮側(cè)索硬化癥，是由于運(yùn)動(dòng)神經(jīng)出現(xiàn)障礙，導(dǎo)致全身肌肉逐漸變得無力的一種疾病。由于不清楚詳細(xì)的致病原因，醫(yī)學(xué)界一直沒有找到根治此病的方法。

    研究小組通過基因操作，使小鼠的脊髓運(yùn)動(dòng)神經(jīng)出現(xiàn)障礙，以模擬人類肌萎縮側(cè)索硬化癥患者的狀況。在檢測(cè)小鼠脊髓內(nèi)氨基酸的含量時(shí)，研究人員發(fā)現(xiàn)“D－絲氨酸”的含量增加到健康小鼠的近3倍，而遏制“D－絲氨酸”增加的DAO分解酶的含量則降至正常水平的一半。

    研究小組在對(duì)漸凍癥患者進(jìn)行基因檢查時(shí)，發(fā)現(xiàn)由于遺傳原因罹患此病的人，其與DAO分解酶有關(guān)的基因也發(fā)生變異。研究小組認(rèn)為，如果能夠找到激活DAO分解酶的方法，就有可能開發(fā)出治療藥物。