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實施國家藥品編碼管理的通知

  各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局(藥品監(jiān)督管理局):

  為加強藥品監(jiān)督管理,確保公眾用藥安全,依據(jù)《藥品注冊管理辦法》,對批準(zhǔn)上市的藥品實行編碼管理,現(xiàn)將有關(guān)事項通知如下:

  一、國家藥品編碼的適用范圍

  國家藥品編碼,是指在藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用和監(jiān)督管理中由計醫(yī)學(xué)教育|網(wǎng)搜集整理算機使用的表示特定信息的編碼標(biāo)識。國家藥品編碼以數(shù)字或數(shù)字與字母組合形式表現(xiàn)。

  國家藥品編碼適用于藥品研究、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用和監(jiān)督管理等各個領(lǐng)域以及電子政務(wù)、電子商務(wù)的信息化建設(shè)、信息處理和信息交換。

  二、國家藥品編碼的管理

  國家局成立國家藥品編碼編制工作領(lǐng)導(dǎo)小組,領(lǐng)導(dǎo)醫(yī)學(xué)教育|網(wǎng)搜集整理小組下設(shè)辦公室,辦公室設(shè)在國家局信息中心。辦公室負(fù)責(zé)國家藥品編碼以下日常管理工作:

  (一)落實國家藥品編碼工作原則和有關(guān)規(guī)定。

  (二)擬定國家藥品編碼編制規(guī)則、技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)與方案、使用制度。

  (三)組織實施國家藥品編碼的編制、使用、修訂、維護等工作。

  (四)承擔(dān)藥品編碼的賦碼、系統(tǒng)運行和管理等工作。

  三、國家藥品編碼的編制

  國家藥品編碼包括本位碼、監(jiān)管碼和分類碼。本位碼由藥品國別碼醫(yī)學(xué)教育|網(wǎng)搜集整理、藥品類別碼、藥品本體碼、校驗碼依次連接而成。《國家藥品編碼本位碼編制規(guī)則》見附件。監(jiān)管碼與分類碼的編制、管理規(guī)則另行制定。

  國家藥品編碼遵循科學(xué)性、實用性、規(guī)范性、完整性與可操作性的原則,同時兼顧擴展性與可維護性。

  四、國家藥品編碼發(fā)布及變更

  國家藥品編碼本位碼由國家局統(tǒng)一編制賦碼,藥品在生產(chǎn)上市注冊申請獲得審批通過的同時獲得國家藥品編碼,在生產(chǎn)、經(jīng)營、使用和監(jiān)督管理過程中使用。

  藥品注冊信息發(fā)生變更時,國家藥品編碼本位碼進行相應(yīng)變更,行政相對人有醫(yī)學(xué)教育|網(wǎng)搜集整理義務(wù)配合藥品監(jiān)管部門及時更新國家藥品編碼相關(guān)信息;藥品批準(zhǔn)證明文件被注銷時,國家藥品編碼同時被注銷。藥品編碼變更、注銷后,原有國家藥品編碼不得再被使用。國家藥品編碼及變更信息在國家局政府網(wǎng)站上統(tǒng)一發(fā)布。

  在國家藥品編碼的醫(yī)學(xué)教育|網(wǎng)搜集整理基礎(chǔ)上,對藥品生產(chǎn)、經(jīng)營實施藥品電子監(jiān)管和藥品分類管理。監(jiān)管碼、分類碼的發(fā)布和變更方式另行制定。

  五、相關(guān)要求

  請各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)管部門積極配合國家局做好國家藥品編碼管理工作,嚴(yán)格監(jiān)管,確保國家藥品編碼的有效使用。任何單位和個人不得偽造、冒用、擅自轉(zhuǎn)讓國家藥品編碼。

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